получение марганцовки

[spimash]

На первой странице этой темы написан способ получения марганцовки, минуя стадия манганата. я пробую этот же способ.

Получается в википедии пишут про манганат.

 

Сегодня оставил на всю ночь электролиз. С утра никакого эффекта.

Видимо, что-то с металлическим марганцем. Может загрязнен примесями или слишком толстый кусок. Попробую сделать другой ввиде пластины.

[spimash]

Кто-нибудь может помочь: провожу электролиз марганцового анода и стального катода в 17% растворе едкого калия 5 вольт. Почему перманганат переходит в манганат? В начале появляется фиолетовый цвет, который быстро переходит в зеленый. Может уменьшить концентрацию КОН??? Помогите кто чем может идеями мыслями

[aversun]

Кто-нибудь может помочь: провожу электролиз марганцового анода и стального катода в 17% растворе едкого калия 5 вольт. Почему перманганат переходит в манганат? В начале появляется фиолетовый цвет, который быстро переходит в зеленый. Может уменьшить концентрацию КОН??? Помогите кто чем может идеями мыслями

Да какие идеи и мысли, вы элементарную химию марганца не знаете, в щелочной среде перманганат не стабилен, стабильным там является только манганат. 

И причем здесь 5 вольт, это абсолютно не о чем не говорит. Определяющем является только ток, который и надо мерить, и не просто ток, а удельный ток.

Изменено 31 Мая, 2016 в 09:41 пользователем aversun

[spimash]

5 вольт может и не причем, согласен.

 

Уважаемый aversun, я исключительно опираюсь на ту технологию получения перманганата калия, которую вы выложили на первой странице этой темы (честно говоря не знаю из какой книги). И не могу додуматься почему там в щелочном растворе выпадает в осадок KMnO4, а у меня переходит как вы указали сразу в манганат и из осадка только MnO2?

 

Ток небольшой порядка 0,5 А/см2.

[aversun]

5 вольт может и не причем, согласен.

Уважаемый aversun, я исключительно опираюсь на ту технологию получения перманганата калия, которую вы выложили на первой странице этой темы (честно говоря не знаю из какой книги). И не могу додуматься почему там в щелочном растворе выпадает в осадок KMnO4, а у меня переходит как вы указали сразу в манганат и из осадка только MnO2?

Ток небольшой порядка 0,5 А/см2.

Процесс хорошо описан в книгах

Феошин "Электросинтез окислителей и восстановителей"

Зарецкий "Электохимическая технология неорганических веществ и химические источники тока"

Думаю у вас слишком маленький удельный ток, вследствие чего слишком большое время жизни манганата. Но вообще, технология дело тонкое, и вот так, наскоком, особенной в данном случае, вряд ли что толковое получится.

[mypucm]

Возможно, калия в растворе мало, вот KMnO₄ и не выпадает. Соединение все же не из разряда совсем нерастворимых.

[spimash]

Процесс хорошо описан в книгах

Феошин "Электросинтез окислителей и восстановителей"

Зарецкий "Электохимическая технология неорганических веществ и химические источники тока"

Думаю у вас слишком маленький удельный ток, вследствие чего слишком большое время жизни манганата. Но вообще, технология дело тонкое, и вот так, наскоком, особенной в данном случае, вряд ли что толковое получится.

Спасибо.

Возможно, калия в растворе мало, вот KMnO₄ и не выпадает. Соединение все же не из разряда совсем нерастворимых.

Пробовал с 25% - тоже самое.

[MSteam]

Ведите электролиз не в гидроокиси а в карбонате. Цвет будет такой как вы хотите.

Еще учтите что на аноде он окисляется, а на катоде восстанавливается, так что неплохо будет уменьшить площать катода и вообще его диафрагмой отделить.

[Электрофил]

Млин, а почему при зарядке севшей "алкалиновой" батарейки любым током(в разумных пределах) там манганат не образуется? Я заряжал до ЭДС около 1.6 В, сразу разбирал- никакого зеленого раствора вытянуть водой не получилось. Думаю надо было дальше заряжать- до разрыва батарейки давлением водорода 1.6 В для пары цинк-манганат как-то дрищувато.

Изменено 31 Мая, 2016 в 12:02 пользователем Электрофил

[N№4]

Млин, а почему при зарядке севшей "алкалиновой" батарейки любым током(в разумных пределах) там манганат не образуется? Я заряжал до ЭДС около 1.6 В, сразу разбирал- никакого зеленого раствора вытянуть водой не получилось. Думаю надо было дальше заряжать- до разрыва батарейки давлением водорода 1.6 В для пары цинк-манганат как-то дрищувато.

Вероятно, потому что на батарейке мало напряжение из-за ей низкого сопротивления.

 

Надо свежую заряжать!