Ярослав Беспалов

Я забыл сказать, что переехал и работаю в Питере. Здесь много предприятий, на которых есть собственные лаборатории оргсинтеза и, помимо этого, отделы, которые занимаются разработкой ПРОМЫШЛЕННОЙ технологии того, что было синтезировано в лаборатории (масштабированием процесса и т.д.) Это разные стадии процесса. Лаборатория без производственной части здесь не обойдётся.

А чем Вы занимаетесь, если не секрет?

В моём университете я коммерческого выхода так и не увидел. Все что-то защищают, у всех работ просто невероятная актуальность, но реального продвижения этих разработок ноль. Мне бы очень хотелось знать механизм, по которому научная идея выходит из лаборатории на рынок. Пока ясно одно - разработчики должны очень тесно сотрудничать с производственным сектором, а скорее всего - быть частью одного и того же предприятия. Потому что технология разрабатывается не в лабораториях, не в НИИ, а только на заводе при его полной заинтересованности в финансировании.

Хотелось бы всё-таки не чистой наукой заниматься, которая не нужна никому, а с явным коммерческим уклоном чтобы было. В вузе потому и не остался.

Доброе время суток, господа химики. Возможно, пост больше подходит к теме "Работа", но пишу сюда. Недавно получил диплом химика, устроился аппаратчиком на фарм завод. Несмотря на обещанные карьерные перспективы года через три, вскоре понял, что работа на производстве точно не для меня, не хотелось бы изо дня в день заниматься одной и той же рутиной. Вижу себя где-нибудь в области R&D, оргсинтеза, в общем, как бы ни наивно это звучало, хочется исследовательской, творческой работы. В общем, подскажите, если кто-то в теме, в каком направлении можно для этого двигаться? Заранее спасибо.

Доброе время суток, уважаемые химики! Есть продукт радикальной полимеризации, содержащий смесь двух гомополимеров и, предположительно, их блок-сополимер. Какими экспериментальными методами в подобных случаях доказывается, что блок-сополимер действительно присутствует в продуктах? Заранее спасибо!

Доброе время суток, форумчане! Собираюсь синтезировать бензилакрилат по реакции Уильямсона из акрилата натрия и бензилхлорида. Методику не нашёл. Подскажите, как лучше сделать - просто смешать реагенты в каком-нибудь полярном органическом растворителе (ацетон, например) и греть? Заранее спасибо.

Не пробовали облучить ТЭГ в печи без меди, а затем добавить нитрат меди и посмотреть, какой будет цвет? Если причина в том, что он разлагается, будет ясно. Если вы говорите, что цвет похож на цвет нитритного комплекса, проверьте, появляется ли данный эффект с другими солями меди (хлоридами, сульфатами?) В общем, набрать побольше экспериментальных данных.

Такие вещества действительно есть. Называются "алкогольдегидрогеназа" и "ацетальдегиддегидрогеназа" ) Правда, работают не очень быстро.

Вообще, в среде чистого спирта активированный уголь не очень активен. Им обычно пользуются самогонщики, очищая продукт крепостью около 40% Неизвестно, будут ли сивушные масла (т.е. высшие спирты) окисляться легче. Да и альдегиды с кетонами обычно наоборот, более летучи, чем соответствующие спирты (из-за водородных связей у последних).

Ацетон можно осадить в виде сольвата иодидом натрия при температуре ниже 25 0C. Впрочем, получится ли это в среде изопропанола, неизвестно. Если осадок выпадает, то спирт профильтровать и перегнать. Без лишних заморочек - в принципе, подходит кипячение с обратным холодильником или дефлегматором.

Чистить этанол при помощи перманганата с точки зрения химии - дичь, поскольку спирт в таких условиях окисляется. Чтобы почистить от сивухи, достаточно просто перегнать (желательно с дефлегматором).

Если под мед. спиртом подразумевается этиловый, то вообще-то, иногда в парфюмерии используется даже изопропиловый спирт, который воняет ещё хуже. Обычно это не мешает. При нанесении духов на предмет спирт быстро улетает, а остаётся одна парфюмерная композиция.

В таком случае, изменится ли что-нибудь принципиально, если поменять порядок синтеза (вначале полимеризовать АК, а затем винилацетат)? Пишут, что АК в полимеризации более активна.

Доброе время суток! Хотелось бы узнать, известны ли кому-нибудь блок-сополимеры винилацетата с акриловой кислотой? В литературе пока нашёл описания только обычных (статистических) сополимеров. Заранее спасибо.

Здравствуйте, уважаемые химики. Возникла задача синтеза хлорида четвертичного аммониевого соединения, для кватернизации необходим метилхлорид. Всё, осложняется тем, что метилхлорид - это газ, поэтому в лабораторных условиях использовать его проблематично. Хотелось бы спросить совета, как при атмосферном давлении его можно его ввести в жидкую фазу? Ещё рассматриваю другой вариант - для синтеза использовать метилиодид, а затем в полученной соли заместить йод на хлор. Но, как понимаю, равновесие будет смещено в пользу иодида. Как можно решить данную проблему? Заранее спасибо.

Доброе время суток, форумчане. Занимаюсь курсовой работой по ВМС. Встал перед проблемой синтеза дибензилтритиокарбоната, который используется как реагент для псевдоживой полимеризации. Дважды пытался получить вот по этой методике: 5.85 г (0.075 моля) сульфида натрия растворяли в 50 мл воды, затем добавляли 0.30 г 75%-ного водного раствора метилтрибутиламмоний хлорида и 3.54 г (0.046 моля) сероуглерода. Реакционную смесь перемешивали 1 ч при 35°С, далее к ней в течение 15 мин прибавляли 10.08 г (0.08 моля) бензилхлорида и оставляли при перемешивании на 3 ч при 50 С, затем на 30 мин при 70°С. Для полного завершения реакции добавляли 0.15 г метилтрибутиламмоний хлорида и перемешивали реакционную смесь дополнительно 15 ч при комнатной температуре. По окончании реакции водную фазу декантировали, к полученной желтой массе добавляли 70 мл этанола. Кристаллический продукт отфильтровывали, промывали этанолом и сушили до постоянной массы. Вместо хлорида метилтрибутиламмония использовал иодид. Как меня заверили, раньше этот синтез на кафедре уже проводили, и с ним всё получалось. В конце концов осадок выпадает, но вместо обещанных кристаллов он имеет вид какой-то желеобразной массы, которую не отфильтровать, только делить на воронке. При стоянии на воздухе эта масса совершенно нелетуча, при выпаривании никакого сухого остатка нет. С водой не смешивается, только с неполярными растворителями. Из водной фазы выпали белые кристаллы, дают реакции на иодид и сульфид ионы. Подскажите, пожалуйста, почему может быть такая картина? Есть мысли, как выделить сабж?

Здравствуйте, уважаемые форумчане! Помогите, пожалуйста, с решением двух задач: CO(г) + 2H2(г) = CH3OH(г) Kp=6,09*10-3 при T=500 K Выход реакции 90% Начальное отношение количеств вещества CO:H2 = 1:2 Найти общее давление в точке равновесия. C6H5C2H5 + 3H2 = C6H11C2H5 Температура в ходе процесса изменяется в пределах 450 - 600 K lgKp = 9620/T - 18,041 Найти температуру, при которой мольные доли веществ равны: C6H5C2H5 - 10% H2 - 50% C6H11C2H5 - 40%

Е.С.Пальшин, Б.Ф.Мясоедов, А.В.Давыдов "Аналитическая химия протактиния" Тут говорится о токсичности при вдыхании при равных концентрациях. И всё же, максимально безопасная доза 0,0000005 г. Не совсем ясно, что имелось в виду.

Протактиний. В 250 млн. раз токсичнее синильной кислоты

Увы, не получаются. У хлороформа есть незначительная растворимость в воде (0,81 г), поэтому, учитывая маленький выход, смесь будет однофазной. По крайней мере, так было у меня, с той белизной и моими руками

Как уже сказали, хлороформ. Ни хлорацетона, ни фосгена там не образуется. Выделяющийся газ, возможно - пары хлороформа (т.к. смесь сильно разогревается), возможно - хлор (от частичного разложения гипохлорита), а может быть, и просто воздух. Фосген может образовываться только со временем, если хлороформ долгое время неправильно хранить (на свету окисляется). Я получал так хлороформ (отделял перегонкой с паром), выход, правда, минимальный (где-то 5 мл сабжа с 2 л белизны).

В минеральных кислотах (кроме HF) Nb2O5 малорастворим. Нитрат ниобия(V) неизвестен.

Со спиртом вряд ли получится, т.к. лучше брать жидкость, не смешивающуюся с водой. Мы опыт с несгораемым платком делали, смачивая ткань вначале водой, а затем гексаном.

Верно, у алкогольдегидрогеназы к этиловому действительно "предпочтение". Именно поэтому этанол и действует как конкурентный ингибитор при отравлении метанолом. И активность этого фермента меняется в зависимости от национальности и расы. Обычно, чем южнее широта (особенно там, где растёт виноград), тем активность выше.