Konoplj2010

Подождите. Вот aversun правильную ссылку выложил, я примеино так и поступил, только по запарке взял не чистое олово, а припой. Вот у Карякина сказано что "и кипетят до полного растворения металла". А согласно пункту о очистке соляной кислоты 20% соляная кислота кипит при 110 градусов. Как же тогжда это понимать? Нужно кипятить но при этом не доводить до кипения, так чтоли?

Вы не первый ктомне это говорит, но мне ещё никто так и не сказал об температуре выше которой не стоит нагревать.

Вообщем, я тёр-тёр, а на утро ничего не кристаллизовалось. Ок, я попробую как Вы посоветовали. Спасибо. Понятно, спасибо за пояснение. А я уже начал соображать о том что это для электризации стекла, а всё куда более проще. Но всё равно данный метод не помог.

Вы говорите о Sn(OH)2? Я так западозрил после слов Achtung. Хотя с другой стороны при перегонке у меня температур паров не поднималась выше чем 110 градусов по Цельсию, но чёрт его знает какая температура была самого раствора. Хотя Sn(OH)2 должен плохо растворятся в воде.

А что значит не перегреть? У меня есть достаточно точный термометр, можете сказать хотябы примерно о какой температуре Вы говорите? И ещё что может дать трение стеклянной палочки об стекнки сосуда? Я понимаю что если олово кинуть в этот раствор вероятнее кристаллам буди проще рости от этого олова, но что даёт потереть об стенки?

Добрый день. Уважаемые форумчане есть вопрос. Примерно неделю назад решил приготовить хвуххлористое олово в виде кристаллической соли из олова и соляной кислоты. Растворил примерно 10 грамм олова, а как потом оказалось припоя что то типо ПОС-90, в соляной кислоте. Выделеный хлорид свинца я отфильтровал. Оставил колбу на подоконнеке на ночь. На утро на дне колбы увидил кристаллические иголочки моей соли, но я не стал их фильтровать, по тому что их было очень мало примерно на пол грамма. Я собрал перегонный аппарат и начал отгонять остатки воды и соляной кислоты через перегонный аппарат. Я отогнал примерно 40% объёма и на этом остановился. В очередной раз отфильтровал так как на дно выпало ещё немного малорастворимого хлорида свинца. Оставил колбу на подоконнеке где я её в прошлый раз ставил и уже почти неделью мои кристаллы выпадать не хотят. От сюда вопрос, почему криссталлы не выпадают? Возможно что я просто перегнал воду, а соляная кислота осталасть в растворе. Может быть двуххлористое олово лучше растворяется в более концентрированной соляной кислоте (примерно 20%), чем в разбавленной после реакции. Спасибо.

Спасибо. Хоть литература и хорошая но следует всегда думать своей головой.

Есть другой момент. Кристалл микросхеммы имеет размеры примерно 0.25 мм2, он имеет 28 вывадов, какого диамеира должна быть медная проволока чтобы при той же длинне иметь тоже переходное сопротивление? И влезит ли этот диаметр на кристалл микросхеммы? А для компенсации самоиндукций и.т.д ставить резисторы, дросели и конденсаторы приводит к увеличению габаритов устройства как минимум и уменьшение надёзности схемы за счёт внедрения новых деталей таде таких надёжных как резистор и не надёжных как конденсвтор. Без коментарий. Можно было и перевести в сульфат, но я хотел показать то с чем люди могут сталкиватся при работе с "Садовым" сульфатм железа 2.

Авот ещё вопрос. Толи я что то не понимаю толи у Карякина опечатка в химической формуле.

Вы не поняли смысл. Дело было не в получении чистого сульфата железа 2, а в том чтобы люди увидили что бывает выпадает при восстановлении золота железным купоросом. А я считаю что оба рассуждения верны. Так как золотой проволокой проводят проводники даже в металлических корпусах и под керамическими крышками. От куда там взятся окислителю? А всёже поверхносное рассеивание имеет место быть.

Дело в том что я уже не раз говорил и показывал про восстановление золота садовым сульфатом железа 2. Если есть желание то можете посмотреть видео:https://youtu.be/cQu6I3EOprg Много людей ошибаются с таким восстановлением так как с садовым реогентом попадается и сульфат железа 3 и оксиды железа и даже основные соли железа. Часть из них на вид от осаждённого золота не отлечить, а сплавить, конечно же, не получится.

Вы читайте начало темы, я тоже через хлориды работаю. Азотка, фильтрат, солянка фильтрат, промы, цинк, промыл, солянка, промыл, азотка. Как то так.

Если замещать серебро из раствора нитрата серебра и меди металлической медью то в итоге в осадке этого серебра присуцтвует медь, проверяли в лаборотории почти 0.5% меди нашли с сплаве.

Да, я уже понял, спасибо. А я обычно через аммиачные комплексы выделяю. Но в этот раз аммиака под рукой не оказалось, а цинк был. Только видно я его пожаднечал, расчитал по формуле массу и добавил под расчёт, а соляная кислота своё коварное дело делает. Вот очевидно и не хватило. Та не говорите, восстанавливать каталетически активные металлы в тигле вообще морока. Вель тигель потом покрывается тонким слоем этого металла, а он же драгоценный и его очень сложно доставать от туда.Совсем другое дело заместить этот металл ещё до плавки, Но бытует мнение что чистота храмает.

Подкислял конечно, соляной кислотой, как положено. Всё у меня всё получилось. По расчётом должно было выйти почти 20 грамм, примерно столько я и получил. Нитрат серебра уже вообще не проблема получить. Всем спасибо за внимание и за консультацию.

Ок, поробую, спасибо. Прикольно. Да действительно субстанция переходит в метал. Значит это был хлорид серебра и его возможно расплавить. Спасибо за консультацию, пойду остальное плавить.

Вот я поступил как показано в первом способе, но очевидно цинка было мало. А с рассплавом хлорида цинка (если это вообще он) что делать??? Может быть расплавить вместе с алюминием?

Я к тому "серебру" добавил соды, реакции небыло, а затем начал плавить. А может это быть поваренная соль? Это же продукт реакции хлорида серебра с содой.Ну да ладно что же мне делать? С цинком он вряжли реагировать будит, с аммиаком попробовать?

А такое возможно? Разве он не должен был от соды разложится? Та даже так просто от света.

То есть это может быть простой карбонат натрия?

Та теперь блин другая проблема. Серебро я то сплавил, но выход серебра примерно 50% от запланироварог + какая то субстанция пипо чёрт знает чего. Вот что это за субстанция??? Веси примерно как то количество которого я не досчитался.

Нуууу... как вариант. Но всё равно почему не растворяется??? Короче, я разнервничался. Я предположил что там ещё много хлорида серебра осталось и не даёт азотной кислоте реагировать с серебром. Я слил кислоту, промыл осадок, добавил карбоната натрия для реакции с хлоридом серебра. AgCl + Na2CO3 = Ag + CO2 + NaCl + O2 Но реакции не было, во всяком случае я не заметил. Промыл, попробовал осадокэсновп растворить в азотной кислоте, реаккции нет! Всётаки решился сплавить и здесь прям чудеса начались. Когда я плавил вместе с серебром выделялось много непонятной субстанции как флюс, похожа на парафин, только темнее и температура плавления выше. Количество полученного серера разочаовало, я не досчитался грамм 10 серебра! Короче конкретно напортачил, теперь и сам не разберусь.

Вы рассмотрели позолоту в лупу или молекулы (атомы)??? Прикольно, я тоже так хочу. Частенько когда я снимал позолоту с деталей то у меня такой как Вы уже описали порошок и получался. Я бы его описал как молотый кофе остаётся. Царская водка Вам в помощь. А Вы нормальный Fe2SO4 берёте или как все из садового магазина?

Приветствую. Уважаемы форумчане помогите с получением нитрата серебра. Значит дело было так. Я взял серебренный лом, растворил его в азотной кислоте, разбавил раствор дисцилированной водой, отфильтровал через тонкий фильтр. К фильтрату я добавил соляную кислоты, получил много хлорида серебра, его промыл дисцилированной водой. После промывки добавил дисцилированной воды, металлический цинк и подкислил кислотой. Получил серые хлопья металлического серебра, затем я их хорошо промыл несколько раз с кипячением промывной воды, просушил и захотел снова растворить азотной кислоте и здесь самое интересное. Серебро не хочет растворятся в этой азотной кислоте!!! А взял я эту кислоту из той же бутылки из которой я брал азотку для первого этапа. Кипячу уже минуть 20 с обратным холодильником, а серебро так и остаётся даже не тронутым!!! Немного было диоксида азота, но это совсем мало. Помогите пожалуйста, что я сделал не так?

А вот ещё вопрос. У Карякина на странице 271 в первом способе получения сульфита натрия сказано что "Отфильтрованный раствор 160 г Na2CO3 * 10 H2O в 320 г воды". То есть указано сколько нужно кристаллической соли Na2CO3 * 10 H2O, а в этой соли почти 63% воды. Если я возьму не кристалл гидрат, а безводный реагент то можно ли мне взять не 160 г, а 100 г? Ну и не 320 грамм воды, а 320 + 60 = 380 г? Да, я извиняюсь ошибся немого.