Konoplj2010

Так к оловяной кислоте или к хлориду олова нужно добавить Al, Zn, Mg?

Вот лично я не понимаю. Ну со свинцом понятно всё, и он не совсем нужный, а вот с оловом не понятно. Ну предположим оловянку я получу, а как её восстановить??? Если я возиму сильный восстановитель, ну например метабисульфит натрия и добавлю к оловянной кислоте я получу олово? И ещё вопрос. А если я растворю лом в соляной кислоте, получу хлорид олова то как его восстановить из этой соли? Или из кристалл-гидрата этой соли?

Ничего себе! Вот это штуковина! Она наверное стоит нормальных денег. В моём случае колба на 1 литр с шлифом 29/32, насадка Кляйзина две муфты 14/23 клин 29/32 на клин 14/23, термометр с фшифом вставляю в насадку Кляйзина, вторая муфта на насадке закрыта прошлифованой стеклянной пробкой, холодильник Димрата с клином и муфтой 14/23, вакуумный аллонж с муфтой 14/23 и клином 29/32, колба приёмник с шлифом 29/32. Выход с аллонжа я подсоединяю к аппарату Дрекселя наполненного водой. Так что давление примерно атмосферное или выше примерно на 10 мм водного столба.

Нет, я даже не намеренно охлаждал. Я потушил огонь и пока соображал что бы придумать вместо кипелок, смесь сама по себе охладилась примерно до 40 градусов. Вот не понял, я не химик подскажите что такое ротор? Я использовал насадку Кляйзина и колбу на 1 литр. Я пробовал использовать крышки от микроконтроллеров они из керамики и при нагревании действительно растворялись в серной кислоте.

Нет. Я кипелки добавлял на холодную, ну как на холодную примерно 40 градусов. Удар был не при погружении кипелкок, а при перегонке. А из какого материала вы посоветуете сделать нормальные кипелки? Я пробовал из фарфора (не полированного) они растворялись и отгоняемая жидкость темнела и даже густела. Вот попробовал из стекла но тоже не очень, испортил термометр, обидно.

Приветствую. Такое дело вчера перегонял смесь легко кипящей жидкости и тяжело кипящей жидкости и произошла авария! Нет не машина сбила. Я когда отгонял жидкость легко кипящая жидкость почти вся отогналась и смесь перестала кипеть! Я как бы догадывался что это не спроста, решил добавить на дно не растворимые элементы (кипелки), кинул пару про шлифованных пробок на дно колбы реактора и продолжил перегонку. Через какое то время жидкость резко как бахнула!!! Выбило пробку с насадки Кляйзена, выбило термометр (разбился), жидкость с пеной резко перепрыгнула через насадку в холодильник и от туда в приёмник. Что я сделал не так? Может быть хреновые кипелки выбрал?

Да, я выпаривал. Сколько выпаривается.

А я восстанавливал перосульфитом натрия, отличная штука, рекомендую.

Может быть поэтому он мне показался хуже.

Гидрат уже не такой восстановитель (почему то).

Чем, чистым SnCl2???

Короче, не верить писаному. А Вы сами не пробовали?

Вы же сами мне давали литературу Карякина. Там я и прочитал способ получения хлористого олова из кристалл-гидрата. Там описано что при нагревании до 125-130 градусов, кристалл-гидрат разрушается и выпадает чистый белый порошок х.ч.

О каком сильном окислителе Вы говорите? Мне концентрации в эти 68-70% вполне хватает, я не делаю ракетного топливо и не экспериментирую с сильными окислителями и азотной кислотой. Мне нужен окислитель меди для её травления. И иногда для царской водки. Я думаю мне подойдёт концентрация в 68-70% за глаза. Как Вы считаете разбавлять эту бодягу лучше до отгонки или после неё?

Ну лекарство я купил, хотя я себя чувствую нормально. В аптеке спросили "А вы не террорист?" Ну да ладно я взвесил и подсчитал что потерял всего 2 грамма, то есть кислоты получил 77 грамма азотки и 151 грамм сульфата, соответственно: 101 (калиевой селитры) + 129 (серной кислоты) = 77 (азотной кислоты) + 151 (сульфата калия) + 2 (диоксида азота) Вроде бы всё верно. Масса вещества вступившего в реакцию равна массе веществ полученных в результате реакции. Ломоносов (если не вру).

Ок понял спасибо, нужно приобрести "фуросемид" за ранее. И вот ещё вопрос, Я читал книгу Карякин Ю.В. "Чистые химические вещества" и вот не могу сообразить, на 162 странице описан способ получения х.ч. азотки из технической. Там написано что: К HNO3 (техн.) приливают раствор AgNO3 до прекращения образования осадка AgCl . Это как это??? От куда там берётся Хлор???

Ого! Ну вы и сказали. Я себя не чувствую плохо.

Я как бы радуюсь, только вот заочковал сразу как погнали бурые газы диоксида азота до того как я поставил на плитку. Я пока собрал аппарат, а я его не додумался приготовить до смешивания реагентов, надышался сего диоксида. Вот я по таблице смотрю что при 120,5 отгоняется азеотроп 70%. и мне этого за глаза. А других применений этому удобрению нет?

И ещё вопрос, что Вы предложите сделать с сульфатом калия?

Я извиняюсь я не химик, я электронщик (микропроцессоры, контроллеры и.т.д.), но такие реагенты нужны для работы. Сам я к сожалению подсчитать не могу, знаний маловато, поэтому я понадеялся на форумчан. Я разобрался где сульфаты, я всё не отгонял и в той части которую я не отгонял они и остались, хотя почему то их маловато. Я взвешу сколько получилось выхода и сравню с входом, как я понимаю я получу массу диоксида азота?

Уважаемый, я просил Вас рецепт азотной кислоты, а не ракетного топливо!!! Я всё так как Вы написали сделал, 101 гр. селитры и 129 гр. серной кислоты. У меня почти сразу же погнал бурый газ от самостоятельного нагрева, я кое как успел собрать аппарат (слава богу он у меня герметичный) и азотка у меня отгонялась долгое время при 85 градусов!!! Я никогда такую не получал, та и мне не зачем, я всегда гнал при 120 или чуть выше температуре. Может быть это из за калиевой селитры, я никогда не гнал из калиевой. А вот сейчас дилемма, разбавлять водой или лить в общую ёмкость к остальной кислоте? И ещё вопрос у меня почти не осталось сульфатов калия??? Могли сульфаты отогнаться вместе с азоткой?

Так я не пойму (не вижу запятых), у меня получится сделать выпариванием из кристалл-гидрата безводный SnCl2 или не получится?

Ок спасибо попробую.

Ну ладно чего спорить? Я попробовал выпарить этот кристалл-гидрат но у меня не получилось, хлористое олово трищало но в итоге даже при 200 градусах я ничего не получал. При нагревании примерно до 300 начал темнеть, то есть я думаю окислятся кислородом воздуха или ещё что то. Как восстановитель полученный реагент никуда не годится.

Та а можете сказать сколько грамм калиевой селитры и серной кислоты необходимо (массовая пропорция).