Художник67
-
Постов
1624 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
5
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Художник67
-
-
22 часа назад, Romix сказал:
А обязательно золото царапать на камне? Нельзя просто на изделие капнуть и ждать реакции?
Да там собственно больше в камне фокус, а кислотой можно просто азоткой разной концентрации, цвет будет разный (на камне) а 583 на изделии не прореагирует вообще.
-
11.07.2020 в 23:14, Техно сказал:
Ага. Установки обратного осмоса.
Так точно. А ещё есть ионообменные смолы.
-
По поводу хлоридов не правильно написал, имел в виду (автоматом в подсознании) все хлориды, что в составе образца, кроме хлорида серебра, растворимы в азотной кислоте. Ну хлорид свинца слабо растворим, но так как во второй пробе после обработки солянкой свинец отсутствует, значит ушёл в раствор, затем выкристаллизовался в осадок.
ЦитатаЕсли в конц. Соляную сплав -то нет хлоридов.
Свинец в раствор ушёл. Серебро естественно в пробе.
Измельчить, обработать азоткой далее осадить NaCl, далее цианидом натрия. Дальше с платиной разбираться.
Там в этом спёке платины много, больше, чем золота...
P.S. Что такое "МПГ"? Знаю аббревиатуру ОПГ.
-
Не ну чО вы, конечно оптимальный кристалл лучше, с промывкой проблем меньше, вот и всё
-
10 часов назад, Техно сказал:
В России.
Даже для десятка плат реально. Делали даже для единичного прототипа.
Для серии, только нержавейка и лазерная резка.
Не нужно для мелкой серии.
Лазером ограничьтесь.
-
-
57 минут назад, Максим0 сказал:
нарушают статистику!
Ни Муя сеге ты двинул...Давай завяжем на эту тему.
Открытый форум, не надо.
А то скажут, химики злобные ребята...
-
А в магазине западло купить*
-
11 часов назад, Максим0 сказал:
Для его долголетия вместо воронения, травление и термодиффузионное цинкование устроить всем стальным деталям кроме пружинок, хромированных участков и резьб. Будет не чёрный, а серый.
А он (полоний) ляжет на сталь? Если да, то точно, - всяким козлам дарить
А вообще лучшее из цезия брелочек на подарок выточить
-
16 часов назад, злой777 сказал:
Выпали пока хлориды какието(по крайнкй мере похожи уже на хлориды)
Все хлориды растворимы
-
17 часов назад, Максим0 сказал:
Даже интересно стало укусить индиевый слиток... где-то он у меня лежал, всё равно ПОИн52 скоро потребуется. Ногтями отколупывается во всяком случае.
Для прикола пошёл, откусил индиевый пруток. Да как пластилин почти
-
-
08.07.2020 в 11:06, Техно сказал:
Ну, народ травит шаблоны для паяльной пасты вполне успешно. Правда, листы тоньше, примерно 0,2.
А что это за народ такой в России, или там в "странах содружества", который алюминиевыми трафаретами пасту наносит?
-
-
-
24 минуты назад, Леша гальваник сказал:
Ога, я бы посмотрел на дябчика, который своими зубами будет кусать кусочек индия хотя бы 10*10 мм... мягкий-то он мягкий, но вапче не пластилин....
Как "гАварят в адесе. що ви так пэреживаете"
Вам же таки объяснтли, опреднлитесь . нах.
Скрытый текстСкрытый текстСкрытый текстСкрытый текст -
8 минут назад, Леша гальваник сказал:
Ога, я бы посмотрел на дябчика, который своими зубами будет кусать кусочек индия хотя бы 10*10 мм... мягкий-то он мягкий, но вапче не пластилин....
Да ладно братан, индий из моего комплекта микроэлектроники, да просто от СССР осталось.. Не вопрос, перекушу, только зачем это надо?
Ты хоть знаешь друг, куда его применяли, ну например схожие -. Индий? Кто там дальше?
-
Во первых конечно пробу смотрим, в оптику естественно, оптика нужна соответствующая, опыт и знания.
Методы проверки бывают разрушающие, и неразрушающие.
28.06.2020 в 19:28, Митя сказал:Если изделия без камней, то определение плотности - самый очевидный вариант.
Если вот такая подделка слитка из вольфрама - то не очевидный. https://forum.xumuk.ru/topic/242854-превращение-азотной-кислоты-в-серную/page/2/?tab=comments#comment-1383864
Если изделие из вольфрама, естественно тоже не определяется. Хотя обычно кольца из вольфрама и не скрывают, что они не золотые, у них свои преимущества и шарм.
Определение по плотности -хороший метод , неразрушающий, но не подходит для изделий имеющих полости, и в общем то для цепочек тоже неподходит.
Можно конечно капнуть йод, но тут тоже вопросы. Если хорошее золочение (покрытие), может быть похоже на пробирное золото, потом зависит от лигатуры и от пробы, может вообще ничего не показать. Если изделие покрыто лаком, тоже ничего не покажет. Но в быту хоть какой то метод.
Опять же след может оставить на пробирном золоте, попортишь изделие, соскучишься аммиаком оттирать, потребуется полировка, а это уже разрушающий метод.
Ляписным карандашом можно чиркнуть Смочите проверяемое водой, после чего проведите по нему этим карандашом. Если на изделии будет след, который нельзя стереть, то это фальшивка. На золоте не должно оставаться следов. Опять же, покрытие, в том числе лак, не детектируется.
Классический метод - на ювелирном пробирном камне
Чиркаем, смотрим цвет следа, кислоту капаем, смотрим цвет.
С покрытиями вопрос открытый. И от опыта зависит.
Как видите, метод разрушающий.
Электрохимический метод. Пример детектора
Насколько надёжно проверяются изделия с покрытиями, да ещё и имеющие такую же электропроводность, не знаю.
Считаю, что это всё же дополнительный метод контроля.
Как дешёвый вариант имеет место быть
Слиток так надёжно не проверишь, самое главное чтобы проверить ГОСТовский слиток, его нужно изъять из упаковки, то есть потерять сертификат. В данном случае. это почти тоже самое, что разрушаемый метод.
Вариант с царапаньем изделия, например Индикатор пробы золота "Клио Голд": http://kliogem.ru/articles/33875/
Ну это вообще хамство, а слитку вообще хана.
Растворять изделие в кислотах, даже как то обсуждать не хочу, разве что по покрытию TiN вот здесь форумчанин dmr хорошо написал:
https://forum.xumuk.ru/topic/241674-золото/?tab=comments#comment-1383602
Хороший вариант проверки - неразрушающим методом рентгеновской флуоресценции (ХRF) в настоящее время является самым оптимальным вариантом для определения состава ювелирного изделия.
Пример анализатора: Olympus GoldXpert
Видео https://youtu.be/wG8pHLjVSFE
Цена примерно 6000 $
Проверить в ломбарде или в банке наверное тоже не дёшево. Да и не везде такое есть. Зато надёжно.
Вывод
Если покупаете золото с рук или в непроверенном магазине, используйте как можно больше способов, чтобы убедиться в подлинности изделия. Главное – не пытайтесь на зуб попробовать, чтобы не испортить мягкий металл.
Успехов!
-
3 часа назад, aversun сказал:
Да, действительно, мягче травит, но ему то насквозь 0,5 мм хочет травить, там наверное и не надо такие изыски. Скорее наоборот, быстрее надо.
Но вообще глупость конечно, насквозь тонкий лист травить, это же обратную сторону защищать надо, в идеале закатывать составом каким то стойким к травящему составу, тем более травить то можно и кислотными составами.
-
Анестезия в пакетиках, как то странно... Два года назад оперировали, а сейчас интоксикация началась? От анестезии можно и не от "левой "ласты склеить". С вашим сломанным позвоночником и не такие симптомы могут быть
-
09.06.2020 в 03:18, aversun сказал:09.06.2020 в 03:06, Хоббит+ сказал:
Вы имеете в виду оптический эффект в зависимости от толщины окисной плёнки, правильно ?
Правильно.
Есть метод окраски медных и латунных изделий с помощью такого эффекта. Ни что не мешает получению такого же эффекта и на серебре.
Что то не слышал о цветном анодировании серебра. Сами прикиньте, исходя из свойств оксида серебра, он нестабильный, фоторазлагающийся в конце концов.
Существует пассивирование серебра, но оно не очень то эффективное, рыхлый слой. Другое дело сульфидирование, тонкие плёнки могут давать цветовые эффекты.
Вот наткнулся в Интернете, не знаю рабочие ли рецепты, не проверял
Сразу напомню, то что там "оксидирование", это конечно же сульфидирование.
ЦитатаОксидирование серебра. Пассивирование и цветное оксидирование серебра и серебряных покрытий производится электрохимическим и химическим способами. Полученная на поверхности изделия при пассивировании плотная и эластичная пленка не изменяет цвета серебра и длительное время сохраняет от потускнения его поверхность. При электрохимическом пассивировании серебра пользуются электролитом следующего состава (в г/л):
хромовокислый калий, К2СrO4 100—150
углекислый натрий N2CO3 1—2
Температура раствора 18—22 °С, плотность тока 1А/дм2, время обработки 35мин. После обработки изделия промывают и сушат в течение 5—10 мин при температуре 60 —70 °С.
При химическом пассивировании в раствор входят (в г/л):
двухромовокислый калий К2Сr207 ..... 10
окись хрома СrO3 .... 1
Температура раствора 18—25 °С, время обработки 1—2сек. После обработки изделия тщательно промывают в проточной воде и сушат.
Декоративное оксидирование серебра, придающее изделиям черный с синим оттенком цвет, можно производить электрохимическим способом в растворе состава (в г/л):
сернистый натрий Na2S*9H2O 20-30
сернистокислый натрий Na2SО3 15-20
серная кислота Н2SО4 5-10
ацетон (CH3)2CO 3-5
Температура раствора 18-25 °С, плотность тока 0,1— 0,5 А/дм2, продолжительность процесса 1—5 мин.
-
05.07.2020 в 04:49, Ан_Дм сказал:
В общем тема травления люминя актуальна.
Ну и травите каустиком, какие проблемы.
06.07.2020 в 03:24, T-34 сказал:Да и толщина листа 0,5 мм. Разве что лазер выдрать из компьютерного дисковода, чтоб руки занять.
Фигня какая то, что это за шильдик с такой толщиной? Куда его клеить? Сразу и гравировать (или печатать) на панели прибора (устройства).
Можно взять роумарк и на нём гравирнуть и окна вырезать.
06.07.2020 в 13:16, T-34 сказал:Но чем-то заняться долгими вечерами, под шум дождя и завывание вьюги... Такая же херня, как сквозное травление тонкой полоски люминя.
Точно, тут тем таких много, уже народ прикалывается, разломал типа работающий холодильник, в нём медь нашёл, теперь хочу в электрод раскатать, засунуть в алоэ, сделать батарейку, только вот не знаю где для второго электрода магний достать
-
5 часов назад, Инфинити сказал:
Еще дешевле выкинуть. Нет склянки-нет проблем.
Эт точно. Я вон хрустальные рюмки целый комлект выкинул, после отмывки в КОН
-
5 часов назад, ash111 сказал:
в смысле хлориды какието образуется? у меня нормально стояла, ну максимум пылилась. А вот с HF которую я налил в ПЭТФ бутылочку было конечно весело - вот примерно как вы описываете. Все близлежащие банки попалились.
HF в ПЭТ, это вообще труба
нельзя конц кислоты в ПЭТ бутылках хранить. Даже наливать в них не стоит. Разве что для технических целей ненадолго.
5 часов назад, ash111 сказал:домашняя химия это вообще непонятно что)) нужно отдельное помещение ну хоть гараж, сарай или чтото такое.
Это точно.
Выделение редкоземельных металлов из угля и угольной золы
в Химическая технология
Опубликовано
Без коронок - не смешно.
Хотел было ответить, что коронки в морге выдёргивают, херню прекратите писать... не, ну тему развили
Идиотизм какой то, какие нахер драгметалы в пепле покойников? Да в пепле от акул золота побольше будет.
Что ум размять нечем? aversun правильно подсказал
Морской воды конечно. И это правильно.
Там всё есть, в воде, и Му МУ там где то утопили, и золото партии в подводных лодках и затопленных кораблях там лежит на дне...
Что за тема такая, что, больше не из чего редкоземельные металлы вытаскивать? Нашли проблему, - из угольной пыли...
Вон езжайте в Свердловскую область, там отвалами от горнометаллургических комбинатов дороги мостят от безысходности. Потому как дешевле, чем специально из пустых пород щебень перемалывать. Я не шучу. Сам видел, ну не так давно, лет 35 назад, не думаю, что там что то сильно изменилось на эту тему.
Так вот, в этих отвалах, а это уже конкретный концентрат РУДЫ редкоземельных металлов, не какого то там пепла, этих металлов дохрена, попробуй возьми, чтобы ЭКОНОМИЧЕСКИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО было.
Какой нахрен пепел из печек крематория?