terri
-
Постов
1952 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные terri
-
-
-
В 04.05.2022 в 14:09, yatcheh сказал:
По первоначальной методике таким способом нейтрализуют mCPBA тоже в неводной среде. Весь фокус в том, что из части нерастворимого Na2CO3 получается нерастворимая соль пербензойной. Поэтому нейтрализация длится часами.
Но реакция идет.
А вот с уксусной - да, поди ее "уговори" только с карбонатом реагировать. Но с другой стороны, если взять безводный Na2CO3, то он ведь и воду по ходу может связывать, нет?
-
Доброго времени суток!
В неводной среде у меня в растворе присутствует уксусная кислота,
которую мне бы хотелось нейтрализовать так, чтобы не возникла вода.
Как вы думаете, поможет ли мне в этом избыток Na2CO3 с тем расчетом,
что у меня будут образовываться две соли: NaНCO3 и СН3СООNa?
Заранее спасибо!
-
В 30.04.2022 в 07:49, Андрей-nv сказал:
Помогите с расчётом дозировки мочевины для аквариума. Хочу вносить мочевину в качестве азотного удобрения по нитратам...
Мочевина вносится в качестве амидного азота. Я, конечно, не специалист. Но в удобрениях фирмы Seachem половину нитратного удобрения составляет мочевина, то есть амидный азот.
Считается, что амидный азот обрабатывается бактериями и становится доступен для растений.
У Вас растения в аквариуме и Вы хотите их удобрять?
У меня путаница небольшая с тем, для каких целей Вы хотите использовать мочевину в аквариуме.
-
В 29.04.2022 в 22:24, yatcheh сказал:
Нафига? Кислотно-катализируемую реакцию обращать вспять каталитически надо кислотным катализом. Это фундаментальный принцип.
Вот только равновесие в этом случае сместить можно или запредельным разбавлением (как завещал Ле-Шателье), или связыванием нужного продукта в неактивный интермедиат....
Есть ещё третий путь. Вместо прокладки нового пути из тупика - не заезжать на стрелку, ведущую в тупик.
Так ведь можно перед кислотным катализом этот неактивный интермедиат получить, теоретически. ?
Понятно! Этот третий путь, как запасной аэродром без взлетной полосы. ? ... типа для успокоения есть.
-
-
Вот такой чехол для нотбука получился, растягивающийся. ?
-
2
-
1
-
-
В 29.04.2022 в 18:00, yatcheh сказал:
Я ж и говорю - теоретически осуществимо, но практически развернуть вспять реакцию на кротоновой стадии уже невозможно.
Но химия - наука экспериментальная. Это Вы тоже говорили. ?
И если все же попробовать, то чтобы Вы посоветовали? Поварить для начала в воде с NaHCO3?
-
В 29.04.2022 в 17:50, dmr сказал:
А вы тут все с вопросами))
Прощу прощения! ?
А ТС в курсе? Оно даже интересно иногда вилами на воде реакции писать. ?
-
В 28.04.2022 в 16:48, Андрей-nv сказал:
Хочу вносить мочевину в качестве азотного удобрения по нитратам.
В землю давать мочевину - это замечательное удобрение,
но я нигде не нашла на Инете, что мочевина используется и в аквариумах.
Может, она растворимая в воде полезна, без того, чтобы там нитраты образовывались?
Слабо верится, что нитраты в воде будут образовываться ... хотя если дадите
информацию на ссылку, будет убедительнее.
-
В 26.04.2022 в 21:11, yatcheh сказал:
Теоретически реакция обратима, но практически совершенно неосуществима.
А ретро алдолизация тут не поможет?
-
-
В 22.04.2022 в 13:13, Angry_Biotechnologist сказал:
... и анализируется.
Вот что Вы анализируете, не совсем поняла.
Вы подробно описали какие операции Вы проводите с отобранной пробой, но смысл главного я не уловила,
что конкретно Вы анализируете - сами сахариды или функиональные группы в них.
Лучше всего нарисовать формулы соединений, кторые у Вас в пробе и которые Вам интересны, тогда
легче думается.
-
В 29.04.2022 в 00:33, dmr сказал:
В воде много натрия? Беру минеральную воду и смотрю - Na(+)=69,9 мг/л.
Разве это много?
Кислород из атмосферы? А мы же в воде вроде?
Растворимость кислорода в воде при комнатоной температуре пусть 15 мг/л.
Конечно, я не специалист, но при все уважении к бактериям, процесс образования нитратов
просто очень ограничен в силу ограниченного количества субстрата.
-
В 28.04.2022 в 21:27, dmr сказал:
Бактерии ж.
Хм, Вы мне бактериями зубы не заговаривайте!
А можно реакцию написать? Я начну, а Вы пробелы заполните, хорошо?
H2N-CO-NH2 + .......... -----> NO3- + .........
И откуда у нас кислород?
В 28.04.2022 в 21:30, yatcheh сказал:Это ж - в аквариуме. Там жизнь кипит. Кислород есть, ферменты наличествуют - хошь-не хошь, не хошь - как хошь...
Вот хошь подробности!
Где кислород? В воде растворенный? И много?
Так сколько потом нитратов будет? Ферменты - вещь удивительная, но работают они с тем, что под рукой.
-
В 28.04.2022 в 16:55, dmr сказал:
А как там нитраты образуются?
Работаю с мочевиной, у меня при ее окислении образуется СO2 и NH3.
А вот как нитраты образуются - непонятна мне реакция. Это гидролиз?
Ведь чтобы образовался нитрат-анион там ведь сколько кислорода надо,
а откуда он берется?
Или я что-то капитально не понимаю, тогда извиняюсь.
-
"C голубого ручейка начинается река",
ну а схема начинается со стрелки.
-
В 27.04.2022 в 21:35, yatcheh сказал:
Если организовать непрерывную экстракцию продукта на выходе из проточного реактора с закольцовыванием потоков - то тут можно добиться весьма высокого выхода,...
Типа того, как на рисунке?
А растворитель (Sol) можно пополнять по мере его удаления с продуктом.
-
1
-
-
В 27.04.2022 в 15:16, yatcheh сказал:
Oстановить побочку всё равно не удастся, но можно хотя бы добиться максимально возможного выхода.
А вывести продукт из реакционной смеси в определенный момент времени, допустим, экстракцией, - это ведь тоже может быть как вариант остановить побочку?
После экстракции смесь с непрореагировавшим субстратом снова направить в реактор.
А так - Вы совершенно правы, сначала побочка потихоньку прибавляется, но после определенного времени содержание побочки растет с удивительно огромной скоростью.
-
В 27.04.2022 в 11:21, yatcheh сказал:
Не знаю, чем тут может помочь проточный реактор...
Думаю, временем (так вот себе представляю на рисунке).
Побочка все же идет после образования главного продукта.
Так вот если вывести продукт из реакционной смеси быстрее, чем пойдет образование побочки,
так вроде появляется шанс ... поймать рыбу и не замочить рукава.
Как думаете?
-
В 26.04.2022 в 22:51, Vlad4 сказал:
Бензальдегид воздухом на свету в момент окисляется, это совсем не то, что ацетон.
Вот и я теперь так думаю, что дело это тонкое, в любое время провалиться может.
Но на это дело я пойду осторожно.
Во-первых, я не буду лить туда надуксусную, она у меня будет потихоньку сама в реакционной смеси образовываться.
Во-вторых, как советовал yatcheh, все это дело будет в небольшом избытке уксусной, чтобы образовывалась защита
на бензальдегиде.
А альдегиды - да, склонны к окислению. Масляный альдегид тоже не исключение, и тоже кислородом воздуза.
-
В 26.04.2022 в 21:08, yatcheh сказал:
Я толковал об образовании диацетилацеталя:
C6H5-CHO + 2CH3COOH => C6H5-CH(OOCCH3)2 + H2O
В таком виде он более устойчив к окислителям.
Тогда в случае с бензальдегидом это дело будет называться бензал-диацетат?
В 26.04.2022 в 21:23, yatcheh сказал:Аккуратным гидролизом в избытке слегка подкисленной воды.
Аккуратный - это немного подогреть желательно?
-
В 26.04.2022 в 21:20, yatcheh сказал:
Надо как-то препятствовать этой побочке. Разбавлять, охлаждать, снижать кислотность...
Когда разбавляю, охлаждаю, снижаю кислотность, у меня нет ни побочки, ни альдегида.
Слышала, что есть такие реакторы типа flow, где можно влиянием условий реакции
заметно снизить время реакции. Как Вы думаете, это помогло бы избавиться от побочки?
-
В 26.04.2022 в 21:11, yatcheh сказал:
Теоретически реакция обратима, но практически совершенно неосуществима.
Обратимость не наблюдается. Получается, безнадега?
Нейтрализация без воды
в Общий
Опубликовано
Интересно! Прям не верится!
Проверить не сложно, попробую завтра...
Там еще аддукт ацетата натрия с уксусной в Вашей ссылке вспоминается. Что это может быть? Типа кластера??