terri
-
Постов
1952 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные terri
-
-
Если во флаконе будет 100%-ная да еще и природная эссенция, то я куплю именно ее,
а не бочку разбавленного сурагата.
-
11 часов назад, москатель сказал:
И мне бы хотелось это знать.
Пока могу сказать, что надкислота в присутствии ГП и слабой органической кислоты скорее всего не образуется,
иначе бы это проявилось на окислительных свойствах. А пока - окисление ГП и смесью ГП и уксусной (в моем случае)
практически идентично.
А вот если прибавить 0,01 экв. сильной кислоты, то окислительные свойства ГП значительно повышаются.
Вопрос остается открытым - или сильная кислота активизирует ГП, или в присутствии серной идет образование надкислоты,
которая потом активно окисляет субстрат.
Чтобы разобраться в этом, достаточно провести два эксперимента -
с/без сильной кислоты оставить смесь ГП и слабой кислоты при разных температурах в течении 24 часов.
Какая бы слабая органическая кислота ни была, надкислота будет слабее, а значит, ее можно потенциометрическим
титрованием определить.
-
1
-
1
-
-
11 минут назад, Begemot_555 сказал:
Пока что виден ряд дробей 25/1000 - 1/100 - 1/1250....
Если первый вариант самый дорогой, так почему там больше всего дается эссенции на литр?
-
Вообще мне казалось, что пищевые эссенции в глобале делятся на синтетические и природные.
Поэтому сначала тут надо сделать выбор.
-
-
7 часов назад, yatcheh сказал:
Превращение УК в НУК - это же не окисление. Обратимая реакция замещения (гидроксила на гидропероксил).
Теперь понятно! Спасибо!
Раз эта реакция замещения обратимая, то быстрое окисление сульфида с помощью НУК эту обратимость смещает в сторону НУК, поэтому и само окисление с НУК быстрее, чем с перекисью.
Там еще такая проблема висит, что оксид может диспропорционировать, а в присутствии сильной кислоты так и весело. Поэтому конверсию даже к 90% не удается довести. А с УК можно уменьшить количество серной и увеличить конверсию.
Вопрос теперь с температурой. Если ее увеличить, то ведь все побежит? И реакция замещения, и окисления, и диспропорционирования ведь? Или температура может по-разному влиять на разные типы реакций?
-
11 часов назад, Вольный Сяншен сказал:
Тогда получается, что конверсия не зависит от силы кислоты, т.к. надуксусная слабее даже фосфорной, не говоря про серную.
В каком-то смысле - да.
Сравниваются две окислительные системы: надуксусная и ГП в комбинации с сильной кислотой.
Надуксусная - без конкуренции.
А вот в системе ГП и сильная кислота окислительные свойства и конверсия связаны с силой кислоты.
И вот полученные результаты конверсии (%) за 48 часов с кислотами в ряду УК→СООН→Н3РО4→Н2SО4:
43→55→73→83, т.е. тут конверсия напрямую связана с силой кислоты.
Поэтому у меня вопрос - в окислительной системе ГП и серная что будет
предпочтительнее окисляться: УК до НУК или R-S-R до R-S(O)-R, как думаете? спасибо!
-
3 часа назад, Химический смех сказал:
Я предполагаю, что это теплообменник труба в трубе однопоточный по трубному и двухпоточный по межтрубному пространству.
Поддерживаю Ваше предположение.
В межтрубное пространство поступает пар. Он что-то согревает, а вот что - не совсем видно по схеме.
-
1
-
-
4 часа назад, Ximiknew сказал:
Ни капли не специалист по нитратам и рыбкам, поэтому извиняюсь за совет, но сначала бы определила процент сухого остатка, т.е. сколько вообще солей, как нелетучих соединений, содержится в воде.
На стеклышко помещаем грамм 10 аквариумной водицы и оставляем высохнуть до пострянной массы. Конечно, все взвешивать, желательно до второго знака после запятой.
А пока вода сушится ? , погуглить качественные реакции на нитриты и нитраты, может, где-то методика найдется.
-
1
-
-
8 часов назад, yatcheh сказал:
Быстрое окисление с сильной кислотой - это 75% конверсия за 24 часа. А вот если вместо смеси ГП и сильной кислоты взять только надуксусную (НУК), то 75% конверсия достигается за минуту!
И вот пришла мысль - к ГП с сильной кислотой добавить немного уксусной с таким намерением, что НУК будет легче образовываться, чем окисление субстрата перекисью из ГП. А потом НУК быстренько окислит субстрат, что-то подобное in situ.
Остается проверить.
-
1 час назад, yatcheh сказал:
А это как-то у Вас получилось?
Кислоты там кот наплакал.
По молям ГП больше фосфорной в 10-20 раз. А ИПС в 4-5 раз по граммам больше ГП. Или я там намудрила в списке условий??
Смесь перед ГХ нейтрализуется обязательно. Ацетона там громадье. Мне он не нужен. У меня другое там окисляется. А вот ГП жалко, не туда расходуется. С серной ацетон образуется, но оооочень мало. С фофорной - как прорвало. Почему? Интересно, но необ'яснимо.
-
"Озвучьте весь список, пожалуйста!" Типа того?
Условия такие:
- 5 мл ИПС/г ГП
- ГП/Н3РО4 (85%)=10-20 (моль/моль)
- температурный интервал 30-40 градусов
-
Доброго времени суток!
Кто бы помог объяснить такое наблюдение.
Работа с гидроперитом в изопропаноле (ИПС).
Для активирования перекиси из гидроперита используются концентрированные серная и фосфорная кислоты.
Вопрос.
Почему при использовании фосфорной кислоты активно образуется ацетон из ИПС, а при серной этого не наблюдается.
Спасибо!
-
Лимонная, оказывается, дешевле уксусной!?
Так вперед! Если избавляться от запаха уксусной, так лимонку в руки!
Смешать с ПВ, например, в отношении 1:2 (мол), т.е. в избытке ПВ и подождать денек.
А потом надлимонную определить, как и НУК.
-
1
-
-
-
12 часов назад, москатель сказал:
Это, к сожалению, невозможно. Не реагирует она третьей СООН , сколько мы ни старались, и сколько наблюдали (14 лет). Возможно рКа мал (6,388) или стерические затруднения.
Поняла, спасибо!
А возможна ситуация, что Ваш полимер на конце цепочки не имеет ОН- группу, а СООН?
Это как-то влияет на свойство полимера?
-
1
-
-
2 часа назад, Викторияагеева сказал:
а этилацетат будет вступать в реакцию с УК или НУК?
это же эфир, он будет только как отдушка действовать? ?
Нет, этилацетат не вступает в реакцию ни с УК, ни с НУК.
У него приятный запах, его можно попробовать как отдушку.
Но очень много зависит от того, сколько у Вас в смеси УК.
Если ее оооочень много, может, действительно, плеснуть немного аммиачной воды,
пусть лучше аммиаком папахивает.
Может, хрен будет все же слаще редьки.
2 часа назад, Викторияагеева сказал:надлимонная применяется для удаления ржавчины в основном, а для дезинфекции не находила))))
щавелевая кислота также с перекись применятся для травления стали
Вооот, кто-то может быть первым в использовании надлимонной кислоты как непахнующей альтернативы НУК.
Надо сравнивать цены и доступность лимонной и уксусной.
А потом проводить опыт по приготовлению надлимонной по типу приготовления НУК.
-
1
-
-
2 часа назад, москатель сказал:
Лимонную мы, обычно, видим невооружённым глазом, как кристаллы, и в виде "мальтийских крестов" в поляризационном микроскопе.
Для объяснения Вашей ситуации у меня только одна картинка складывается, что
ни лимонной кислоты, ни СООН в полимере у Вас в реакционной смеси нет. Может быть такое?
А если это так, то в реакции у Вас было мало лимонной и реакция пошла по всем ее СООН.
Даже титрацию на индикатор можно объяснить.
При таком способе титрации возможен частичный гидролиз, в результате которого может освобождаться
одна группа СООН, которая и титруется.
-
10 минут назад, Викторияагеева сказал:
лимонную кислоту применяют с перекисью и хлоридом натрия для травления, да и сама лимонная кислота обладает слабым дезинфицирующим эффектом?
Одним словом, надлимонная кислота не вспоминается нигде?
Окислительные свойства у нее, по идеи, не должны быть хуже, чем у НУК.
Например, у надщавелевой кислоты окислительняе свойства даже лучше, чем у НУК.
-
1
-
-
В 18.03.2022 в 09:50, Викторияагеева сказал:
Только сама перекись как дез средство эффективна в очень больших концентрациях (для высокой дезинфекции), а НУК в небольшой концентрации убивает споры, т.е. подходит для дезинфекции эндоскопов, но запах это главный её минус...?☺️
Даааа! Нелегкая задача от минуса избавиться.
Прибавить что-нибудь душистое? Нелегко найти такое подходящее соединение, которое само не окислилось бы НУК.
Может, немного этилацетата прибавить, ровно столько, сколько бы в воде растворился?
-
-
3 часа назад, москатель сказал:
Это лимонная кислота.
HO - R -OH + Лимонная + HO -R -OH = HO -R- O-CO-C(OH)(CH2COOH)-CH2-COO-R-OH + 2 H2O
Теперь понятнее, спасибо!
А может быть так, что в реакции не вся лимонная кислота прореагировала,
а потом Вы титруете ее, а не СООН в полимере?
-
6 минут назад, москатель сказал:
Что я и делаю. И надеюсь на помощь. Титруем в присутствии кислотно- основного индикатора, как уже лет 15-20 делали.
Если СООН реагируют с NaOH и моноэтаноламином - экстраполируем: будут реагировать и с Ca и с Al и с Cu. Конечно, работай я в Университете, наверное, ИК спектроскопически бы ещё доказал наличие в полимере СООН. А так: брали для синтеза мономер, содержащий СООН, титровали кислотно-основным - если ведёт себя, как содержащий СООН, похож на содержащий СООН, значит он и есть.
Не всегда СООН Вы можете титровать с помощью индикатора. Простой пример - окисленная целлюлоза.
Она имеет СООН, но с индикатором Вы ничего не увидите.
Значит, у мономера перед вступлением в реакцию Вы определили СООН. И сколько было?
Если у мономера все в порядке, так смотрим на реакцию. Вы можете ее привести, если это не секрет.
-
В 15.03.2022 в 20:17, Хиус сказал:
... уже учусь на химика в МГУ и хочу чётко понять чего мне добиваться, чтобы как раз в общепите не оказаться.
Сначала учитесь! Чтобы стать кем-то первоклассным, надо иметь надежный фундамент - знания и логику!
Будьте внимательны на лекциях, особенно по органической химии, делайте записи и
читайте дополнительную литературу с примерами.
А вот когда на знания ляжет опыт и плюс увлечение, то будете первоклассным специалистом.
Ну, а если оцените, что в опщепите-то тоже свое умение нужно, то будете и первоклассным человеком.
пассивное влияние наркотиков или веществ в них содержащихся на организм
в Токсикологическая химия
Опубликовано
C полицией понятно, что это не участковый да и полно других национальных особенностей, в силу которых лучше в полицию, не звонить.
А вот для совета, пусть очень поверхностного, нужна все же более подробная информация.
Вы чувствуете запах растворителя или это запах от курения травы, не совсем приятный и въедливый?
А второй вопрос - сколько по времени Вы находитесь в этой среде за сутки?
... хотя, может, Вы уже переехали - это будет самая лучшая развязка этой истории.