terri
-
Постов
1952 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные terri
-
-
Ну, теперь понятно. Спасибо большое за объяснения о КМЦ !
Да, два разных. Это обсуждалось в отдельной теме "Карбоксицеллюлоза - существует ли такое вещество?", Terri, Вы же знаете. Вы же участвовали в этом обсуждении.
У меня карбоксиметилцеллюлоза, по иному клей для обоев прямиком их хозяйственного магазина. По виду вата, но менее мягкая. Не распушивается. При попытке распушить крошится.
Ну пластмасса должна получиться, скорее гидрофобная, чем гидрофильная. Более близкая к природным веществам, ведь основа то природная. Может будет биодеградирующей для медицинских применений. Или более экологичной в форме бытовых отходов. А может пищевой продукт получится - что-то среднее между углеводом и жиром.Так почему же вместо КМЦ не использовать КЦ с глицерином. И к природным веществам будете ближе.
Этерификация КЦ с глицерином точно пойдет, раз она идет с ПВС.
Если правильно поняла, то Вы хотите получить что-то вроде пластмассы ?
Она будет чем-то лучше по предположению или убеждению ?
-
Не в службу, а в дружбу формула КМЦ (звена) как выглядит - не подскажите?
-
Карбоксиметилцеллюлоза и карбоксицеллюлоза - по моим скромным понятиями, два разных полимера.
У Вас какой, если Вы пишите о его натриевой форме ?
Просто так СООН не будут реагировать с ОН глицерина. Надо бы подкислить катализатором.
А идея замысла какая ?
-
Может, это коэффициент теплопередачи ?
-
Дайте наводку, пожалуйста, какое вещество можно было бы выбрать? Под "интересностью" я подразумеваю какие-то пункты из следующего: широкую применимость или перспективность этого вещества, оригинальную методику, красивые реакции (внешне или внутренне, на молекулярном уровне), что-то не до конца изученное (в механизме, например) - в сочетании с немногостадийностью и недорогими исходными веществами.
Даю наводку - синтезируйте бетулиновую кислоту, очень перспективный компонент для лечения онкологических заболеваний.
Интересна и перспективная как сама кислота, так и ее производные.
В этом синтезе у Вас будет сочетание природного с синтетическим - бетулин будете получать прямо из природы,
экстрагируя его спиртом из коры березы, а саму кислоту из бетулина, например, по одной из предложенных схем,
которые прилагаю, причем можете выбрать метод по доступности его химикатов.
Комментируйте, если хотите, каждый шаг своей работы. Чем сможем, поможем, что касается советов в синтезе.
Удачи!
-
Конечно же надо пробовать. Если соберёте реактивы, попробуйте и карбоксицеллюлозу получить.
Вестьма интересно, какие будут у неё свойства. В интернете я не нашёл толковой информации на этот счёт.
А какие именно свойства карбоксицеллюлозы Вас интересуют?
По внешнему виду она очень похожа на целлюлоза. На ощупь - гораздо мягче. На вкус - не пробовала.
Волокна у нее немного короче, чем у целлюлозы, поэтому иногда она служит добавкой для укрепления бумаги.
Но больше всего находит применение в медицине и ... кстати и в крем для бритья ее тоже подсовывают.
Ну а какие только катализаторы можно на нее "нацеплять", используя ее активную карбоксигруппу.
В общем, собирайте-ка и Вы реактивы и получайте карбоксицеллюлозу!
А я вот с бетулиновой кислотой пока в рассуждениях сижу...
-
Terri, а как называется Ваше вещество и чем оно замечательно? Чем должно быть замечательно вещество, полученное после окисления? Если при окислении часть циклов разрушится, вещество станет более простым и может стать одним из уже хорошо известных. На мой непосвящённый взгляд, создание циклов, тем более так причудливо сцепленных, - это гораздо большее искусство, чем разрушение циклов. Есть ли какая-то схема синтеза Вашего вещества?
ЧтЁрт побЭри! Так легко на чужой идеи можно прославиться.
Это ведь БЕТУЛИН, о котором говорилось в соседней ветке Форума.
Конечо, он не синтезируется, а получается простой экстракцией из коры березы.
А вот если его окислить, будет бетулиновая кислота - статью прилагаю в виде рисунка.
Бетулиновая кислота - это сила.
Если есть простой способ окислить целлюлозу до карбоксицеллюлозы с очень хорошим выходом,
почему бы не попробовать таким же способом окислить бетулин, как думаете?
-
С другой стороны, периодат - классический реагент расщепления гликолей, так что и вариант с частичным расщеплением циклов тоже может иметь место. Есть такой метод анализа полисахаридов - "деградация по Смиту". Получаются при этом альдегидные группы, которые можно доокислить до карбоксилов двуокисью азота (заодно зацепить и часть боковых гидроксиметилов.
Абсолютно точно!
Потом эти альдегиды можно доокислить и с помощью NaClO2.
Меня уже несколько дней мучает один вопрос - нельзя ли подобный метод окисления целлюлозы до карбоксицеллюлозы
применить и на окисление такого вот соединения из соседней ветки форума (вроде тот же самый хвост с -ОН):
-
А как быть в случае, если не в каждом звене целлюлозы произойдет окисление -СН2-ОН ?
Это будет как бы полуцеллюлоза-полукарбоксицеллюлоза.
-
Судя по патентам, для получения карбоксицеллюлозы используют окисление целлюлозы периодатом и/или двуокисью азота. Можно предположить, что при этом расщепляется часть глюкозных циклов, при чём расщепление не затрагивает гликозидные связи (то есть - полимерная структура целлюлозы не страдает). В месте расщепления появляются карбоксильные группы.
У целлюлозы окисляется и "хвостовая" ОН-группа (первичный спирт), причем в качестве окислителя может быть и перекись.
Вот если такая окисленная целлюлоза имеет право называться карбоксицеллюлозой в силу того, что имеет
в своем строении карбоксильные группы, то становится проще ориентироваться.
-
Всем доброго дня!
Решил свою дипломную работу посвятить исследованию лекарственных препаратов, так как эта тема наиболее интересна мне.
Хотелось бы услышать Ваш совет по поводу:
1) Какой лекарственный препарат лучше использовать в качестве объекта исследования, лучше в виде таблеток и который можно купить в любой аптеке. Может вам известен какой-либо новый дженерик..
Да Вы загляните сюда: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=195572&page=3
И исследуйте бетулин - не сложно, актуально, перспекивно, а следующую свою работу на звание доктора наук можете
посвятить окислению бетулина. ))) Если получится - спасибо Форуму скажете.
-
да нет, перемолотую бересту мне и самой не трудно сделать,
а раз экстракция идет с горячим пропанолом, так нет проблем.
наверное, это сЪЮкрет, но, может, поделитесь -
во сколько раз отличается цена на бетулин и бетулиновую кислоту,
ну чтобы знать, стоит ли овчина выделки
-
как правило, продукт такоВа процедурно-косметического использования - этА не один
компонент, не два. а ихА там многА. И в каких пропорциях все там смешано - дажЪ Баба Яга не догадается.
что можете сделать - определить процент воды и главную составляющую
(хотя не исключено, что это будет вода)
а если очень сУрьезно - ну кто Вам раскроет свой секрет продукции ?
-
значит, претензии не к фасоли, а кУ Вам !
в этом случае лучше переварить, чем не доварить, волокна, понимаешь, дело не тонкое.
-
-
Не понимаю. Я отравился именно зеленой, недоварив ее на 1-1.5 минуты после кипения. Не на что больше грешить.
что-то запутано. После кипения фасоль варилась, раз 1-2 минуты Вы ее на доварили ?
Тогда сколько она варилась ? и хорошо ли Вы ее пережевывали ?
-
Думаю, бетулиновой кислоты мало в бересте, а бетулина много, поэтому-то сначала выделяют бетулин, а потом его окисляют.
Бетулин не менее ценен, чем бетулиновая кислота. Зачем нужны сложности с окислением?
-
скажем в стакане воды(200 гр) я развел чайную(6 гр) ложку соды. теперь, с помощью лимонной кислоты мне необходимо убрать вкус соды. сколько нужно лимонной кислоты? (если не сложно, хотелось бы формулу) и изменится что-нибудь, если я возьму, скажем, 100 гр воды или 400?
Ага, шипучкой балуетесь ?!
У меня дед очень любил такой напиток, еще ложку варенья там размешивал для цвета и вкуса.
Лимонку прибавляете ровно столько, пока у Вас в стакане шипит - идет нейтрализация соды, выделяется углекислый газ.
Возьмете Вы 100 г воды или 400 г значения не имеет, пока в том и в другом случае у Вас все та же чайная ложка соды (6 г).
-
Пропионовый альдегид лучше окислить перекисью без заморочек с оксидами.
-
-
Намного проще, конечно, получить нужные Вам кислоты пропионовую и масляную из соответствующих альдегидов.
С азотной идет, конечно, не хуже, но это - как на вулкане. Вроде капаете-капаете азотку и ничего, а потом, как разбежится
реакция и вся аппаратура бурым дымом заполнится.
Не испугаетесь и не убежите, так потом дождетесь, что реакция успокоится и перейдет в нормальное русло.
Продолжаете капать и продолжают NOx, как лисий хвост, выделяться.
Обычно, необходима температура для окисления азоткой 40°C.
Выход высокий.
-
1
-
-
Зато нешуточно хорош потом прополис.
А не слабота 30-минутная.
-
Сейчас в тетрадках нету промокашки. Как сделать бумажный фильтр?
Для приготовления спиртового раствора берут 10 г измельченного прополиса, заливают 100 мл спирта-ректификата и взбалтывают в течение 30 мин., затем смесь настаивают три дня, снова взбалтывают, ставят на холод на два часа и фильтруют бумажным фильтром.
Из книги "Прополис" (сборник) 1987 год, Бухарест.
Маловато 30 минут. Лучше 30 дней.
-
Не слабо!
Мой совет только один - когда стекает, больше не отлучайтесь.
Работает тяга, а рядом открытое блюдце с эфиром - это только под наблюдением должно быть.
Карбоксиметилцеллюлоза и глицерин
в Органическая химия
Опубликовано
Гидрофильность, если правильно понимаю, может быть связана с наличием -ОН групп в каждом звене КМЦ,
которые, конечно же, никуда не исчезают после вообразимой этерификации с глицерином.
Тут скорее КМЦ можно использовать, как донора ОН групп вместо глицерина, а попробовать
этерификовать с какой-нибудь кислотой.
В этом случае неважно, как мне кажется, в каком виде КМЦ - в форме соли или нет.