-
Постов
1952 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные terri
-
-
Под улучшить понимаю увеличить конверсию, да что там - 100 % хочется.
Скорость процесса не столь важна.
Начинаю окисление, когда сырья процентов 30 и расход окислителя где-то 1 г / г сырья.
Продукт нерастворим и хорошо отфильтровывается, но в фильтрате остается
еще сырье, вот и хочется его доокислить, но не знаю, прямо так в лоб добавлять
окислитель или немного загустить фильтрат.
В каком случае доокисление будет эффективнее?
-
В растворе со относительно стабильными радикалами непонятно.
Реакция не идет.
-
Доброго времени суток!
Можно ли улучшить окисление соединения, если
увеличить его концентрацию в растворе с 5 % на 10 %?
-
А во что Вам с трудом верится?С трудом верится.
А вот с глицерином не все так очевидно.
Живо могу себе представить экстракцию.
Никто ведь не говорил, что она непременно должна быть при комнатной температуре - чуть подогреть, постоянно мешать. Почему бы нет?
Хотя, конечно, никто не отменяет утверждение, что продавцы могут быть жульем.
-
Масло подсолнечное экстрагируют же. Простые углеводороды не синтезируют, а добывают в составе нефти и газа. Гексан, петан, газ для зажигалок или вазелин это всё инертные предельные углеводороды. А спирты окисляются и усваиваются.
А парафин отличается от гексана и пентана чем-то координальным?
Так вот, в парафин не заставите эфирное масло войти.
Ну только если с помощью катализатора межфазного переноса.
-
Метанол совсем не обязательно превращается в формальдегид, он может выводится из организма не окисляясь. На этом основано применение этилового спирта в качестве антидота при отравлении метанолом.
Есть еще одна версия, что может случиться с метанолом в организме - он превратится в муравьиную кислоту.
В этом и есть опасность метанола, по этой версии.
Так ли это?
-
Ларьки - это источник сырья, если правильно договориться, то бесплатного - они все равно кожуру после отжима сока выбрасывают на помойку, а если им отлить несколько миллилитров
эфирного масла, то они дамы давящие сок будет счастливы, а у вас бесплотное сырье в неграничном количестве))
В принципе это неплохой источник апельсиновых корок, но чтобы это дело ставить на поток,
нужно куда-то сбывать эфирное масло, ведь когда счастья много, это уже не счастье, а заботы.
К примеру, пробовала эфирное апельсинове масло замешать в крем, в свечки, в мыло.
Дело это интересное, но домашне-кустарное.
Да можно, наверное, но я бы не стала природу с синтетикой смешивать.
Пробовала экстрагировать спиртом. экстрагировалось все подряд и цвет тоже.
-
Масло сразу выделялось в виде тонкого верхнего слоя, было прозрвчно, т.е. без всякой окраски.
Думаю, что несколько корок было мало, надобно больше. Ну и попробуйте охладить лучше жидкость,
чтобы растворимость масла, какую-никакую, уменьшить.
Договоритесь с ларьком (лотком), продающим свежевыжатые соки и будет вам счастье)))
Это будет не счастье, а удовлетворение.
А вот видеть эфирное масло из апельсиновых корок и держать его в руках - это-н да, счастье.
-
Начнем с масла - с гулькин нос
Может, два-три мл.
Корок - апельсин, наверное, пять-шесть было.
В итоге литра полтора воды сконденсировалось, а наверху эти два-три мл, ну, может, 4,
ну какой запах!!!! Все, что продается - это фигня по сравнению с этим чудом.
-
Эфирные масла цитрусовых не получают перегонкой с паром - масла при этом теряют характерный аромат. Их получают прямым прессованием кожуры.
Получала эфирное масло из апельсиновых корок именно перегонкой с паром,
Масло необыкновенное! Капнете каплю на бумагу, испарится без следа.
Аромат какой! Ничего не теряется.
-
Малек осталось - спасиб Вам большое! :up:
-
А мож мне слегонца и хватит. :-)
Разложение карбоната аммония с выделением аммиака идет при более высокой температуре, чем уплотнение. Енто раз. :-)
Ну пущай будет у меня нашатырный спирт в растворе, пока вреда от него не вижу, свяжется какой-нить кислотой из побочной реакции. Енто два. :-)
Мне вот только интересно, на какое рН можно рассчитывать при использовании карбоната аммония. Но и енто можно опытным путем определить. Мне просто НАДО держаться определенного рН, чтобы не свалиться с пути истинного.
-
Ну да, карбонат кальция используют, а вот гидроксид кальция нет.
По той же аналогии можно использовать, к примеру, карбонат аммония?
Изначально мне хочется из "азотистых соединений" исключить амины.
Остаются как раз соли аммония. Ну, может, эта "логика" никому другому и не понятна.
-
Сильное основание провоцирует реакцию Канниццаро, нежелательную.
Просматривала кучу литературы. К примеру, для пентаэритритола используют карбоксид кальция.
Щелочь ведь не используют. Где-то попадалась информация об использовании триэтиламина,
который, ну впрямь, очень сильным основанием не назовешь. А работает вроде.
А раз не грешно попробовать, это значит, что мое предложение явным абсурдом не назовешь.
-
Доброго времени суток!
Не подскажите, можно ли соли аммония использовать в качестве катализатора в реакции
альдолизации?
-
-
Мягкое окисление - только сейчас как-то по-настоящему об этом задумалась. Альдегидов достаточно через мои руки проходило, но в основном их перекисью окисляла, правда, с не очень высоким выходом - так, на половину. А вот действительно, если в кислой среде попробовать хлоритом, может, и выход улучшиться, перекись, ведь тоже не подарок с такой температурой окисления.
-
Ну чес слово, ну совсем не ожидала столько полезных советов и участия! Спасибо, и за ссылки!
Нет, кроме воды ничегосеньки не положено подливать - установка такая. А для поддержания рН только разбавленная серная в руки.
Вот щас план экспериментов появился - там и влияние рН, и температуры, и времени реакции, все включили. Видимо, эти результаты важны.
А почему хлорит трудно достать? А гипохлоритом пробовали окислять? У меня с ним неплохой опыт, но он работает в щелочной среде, а по этой дурацкой установке надо окисление вести в кислой, т.к., как объяснили тут на форуме и мне теперь стало понятнее, из-за хлористой, которое все дело и окисляет.
-
С 15 до 19 июня проходит во Франкфурте.
Узнала, что такая выставка проходит раз в три года.
Если кто-нибудь там был или слышал, поделитесь, пожалуйста, впечатлениями, очень интересно узнать, как там все.
-
У Вас катализатор порошок или водная суспензия?
Если порошок, не помешает осторожность при манипуляции, чтобы не произошло воспламенение. И если растворитель метанол, не оставляйте открытой посудину с суспензией катализатора, загориться на прверхности - милое дело.
Если суспензия (как правило, она дешевле порошка), то тут еще больше осторожности как из нее сделать неводную суспензию.
... хотя, может, все Вам знакомо, тогда звиняйте за демагогию.
-
Спасибо, конечно, за методику, но мне как-то неловко, что возитесь со мной, как с невыведенным яйцом.
Нет, пока еще ничем не окисляла свой альдегид, пока только морально к этому готовлюсь. Не знаю почему, к примеру, не используется перекись. Может, из-за температуры, т.к. с хлоритом она на 20 градусов ниже.
Вот еще откапала информацию, что диоксид хлора улавливает диметисульфоксид, если его чуток прилить к смеси.
Хочу я или не хочу, но с хлоритом мне все-таки надо провести хотя бы один опыт. Но теперь мне его будет легче проводить, т.к. тут получила очень квалифицированную помощь.
П.С. Нет, мой альдегид не растворим в воде, но реакцию проводят именно в воде. Хороша загадка, а?! :-)
-
А решение имеется?
Или путей много, но надо один выбрать?
-
Но я уже в конец запуталась...
Азот - это была моя реакция на взрывоопасный СlO2. И потом, я бы ведь его не в смесь же пробулькивала, а так - чуток на выходе бы пущала, чтоб что-то там, уж хлор или диоксид хлора, разбавлял.
Может, мне какой-нибудь газоанализатор на выходе поставить? Ну просто уже интересно, что в конце концов будет выделяться.
-
В той ссылке, которую Вы указали, ничего не говорится о воде. Там трет-бутанол среда. Вот, может, из той среды и прет ClO2, а у меня среда водная. Но в случае, если Вы правы, как-нибудь хлор от диоксида хлора визуально можно отличить?
Придется возиться хотя бы для того, чтобы понять, идет ли окисление.
Спасибо, значит, азот будет у руля. :-)
Будет ли радикал присоединять СО2?
в Органическая химия
Опубликовано
На собственном опыте.