Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

terri

Участник
  • Постов

    1952
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    2

Сообщения, опубликованные terri

  1. Не парьтесь, объем капли, в среднем, около 0,05 мл.

    А кстати, да, так еще проще - тогда в 1 мл должно быть 20 капель, ну плюс/минус полкапли. ))

    Идея - великолепна, без шуток вам говорю, это отличная идея!

     

    З.Ы. А вот ваши изыски в плане ужирнения букв - не понял. Не в курсе. Увы.

    Да дурацкая идея, т.к. надо толщину бумаги знать, куда капля капла...

    И изыски дурацкие - игра смысла, слов и букв: первичное, вторичное, третичное, т.е. на буквку т -

    это тоска, что проза жизни часто в конфликте с вечными ценностями. ))

    В общем, капля сюда не вписывается или наоборот - вписывается во все, но в разных количествах.

  2. Хм... Я про вечные ценности, а мне - прозу жизни... 

    Вообще-то диаметр капли от диаметра отверстия капельницы весьма мало зависит. Зависимость есть от диаметра и формы самого соска, с которого капля падает, и от смачиваемости материала соска. 

    Хе-хе, может, вечные ценности - вторичны, а проза жизни - первична ? ))

    Ну хорошо, пусть с диаметром отверстия нет связи, ну тогда, может, если аааккуратно каплю капнуть на бумагу,

    то можно ли по  форме расстеченной на бумаге капли рссчитать ее объем ?

  3. Для пущей убедительности надо ещё учесть приливное влияние Луны, центростремительную девиацию притяжения при суточном вращении Земли в поле тяготения Солнца, и изменение гравитационной константы. Квантовыми эффектами, я полагаю, можно пренебречь - де-бройлевская длина волны капли слишком мала, да и кто их видел - ети квантовы еффекты... 

    К этой пущей убедитьельности, интересно, не поможет ли и знать диаметр отверстия,

    из которого капает капля ?

  4. А не знаете случайно, изучалась ли зависимость скорости реакции Канниццаро от рН ?

    Наблюдения пока показывают, что чем больше рН, тем и скорость больше.

    А если еще и температуру добавить, наверное, что-то интересное трехмерное получится.

  5. А почему вы считаете, что соль вам чего-то должна? 

    Ну да, действительно, соль мне ничего не должна. ))

    Сама реакция между амином и органической кислотой тоже ведь не должна пройти на все сто.

  6. Ну да, Вы правы - после одной капельки амина рН вАще улетело из области ожидаемой.  :ah:

    Была допущена ошибка в целом процессе - катализатор прибавили не в нужное время.

    В результате не получилось то, что обычно. Объяснение - катализатор съела муравьинка.

    Хотелось как-то по-простому определить, сколько катализатора потерялось.

    Не так легко оказывается определить.

    Но ничего, придется встать на исходную позицию и повторить ошибку. ))

    Спасибо !

  7. Миль пардон, Терри.. чему вы хотели научиться, придя сюда?

    Хотела научиться варить ПУ-дисперсии с использованием ДМПК.

     Используя DMPA, можно получить очень интересные ПУ... ПУ дисперсии.

    Вот - тому доказательство, особенно Ваше "очень".

    Понятное дело, это не по моим зубам.

    Тогда вопрос - где можно приобрести такие ПУ дисперсии ?

  8. Так ведь речь о приближении, не о калибровки.

    Соль амина и органической кислоты практически не титруется в водной среде, из этого факта могу предположить, что и ее присутствие будет иметь слабое влияние на изменение рН, а вот амин - это сила. )) Уменьшение содержания амина точно отразится на рН. Вот сейчас вспоминаю факт - после прибавления к системе амина в количестве 3-4 % рН увеличилось с 6,5 нв 8,5.

    Да, а муравьиная кислота разве считается слабой ?

    Инет пишет, что это самая сильная органическая кислота.

  9. Пока не столкнулась с фактом, чтобы соль была жидкой.

    Вот если соль не совсем чиста, она может выглядеть в виде сиропа - это да.

    Может, попробовать получить соль в толуоле, т.е. все сделать так, как перед этим, а потом избавиться от воды, азеотропически ее отогнав после прибавления толуола.

    Когда вся вода уйдет из системы, соль должна остаться в виде порошка в толуоле.

  10. Спасибо !

    Можно, конечно, попробовать измерить концентрацию формальдегида в конце, когда рН понизится, но это как-то проблематично.

    С другой стороны, пришла такая мысль в разговоре с Вами, зная концентрацию амина в начале и значение рН, соответствующее этой концентрации, можно ведь несколько таких точек получить "концентрация амина - рН", пострить прямую кривую и по значению рН в конце ориентировочно найти концентрацию амина в этой точке.

  11. Доброго времени суток !

    Ситуация такая - в водный раствор формальдегида добавляется щелочной катализатор,

    регистрируется начальное значение рН. Потом смесь нагревается на определенную

    температуру, во время этого процесса нагревания рН уменьшается.

    Можно ли по двум значениям рН (начальное и конечное) рассчитать,

    какая часть формальдегида участвовала в реакции Канниццаро ?

  12. Спасибо !

    В рецептуре пишут, что смешать и согреть на 235-250°C.

    А нельзя это замешать в каком-нибудь растворителе ?

    В других рецептурах, к примеру, предлагают бутиловый эфир уксусной кислоты

    и там прямо высаживание происходит, которое вот очень хочется увидеть.

    Или комбинировать рецептурами опасно ?  :rolleyes:

  13. :rolleyes: Если б знать, что меня должно устроить ! )) Первый раз хочу попробовать.

    У меня просто нет под рукой ДМПК, а теперь вопрос - столько же по граммам прибавлять ДМБК

    или по молям надо соблюсти рецептуру.

  14. Понятно. Но я бы попробовала отбелить таким отбеливателем, в котором есть гипохлорит.

    Одно дело в промышленности, другое - дома, дома можно позволить экспериментировать. ))

    Фотки пожалуйста, увеличение в 10 раз.

     

     

    post-106495-0-15501500-1453874322_thumb.jpg

  15. а почему бы тогда не взять метилцеллюлозу...

    Хлорметан, который используется для ее получение, прямо скажем, не очень симпатичен.

     

    Чтобы использовать в ПУ, нужны свободные гидроксильные группы, а для этого нужно брать для этерификации диол, чтобы одна группа зацепилась, а вторая осталась свободной, например этиленгликоль, пропиленгликоль, бутандиол

     

    В принципе можно попробовать и компоненты биодизеля, но скорее всего изделие вонять будет, как китайский пластик, ктитайцы испорльзуют в качестве пластификаторов всякую дрянь, лишь бы было дешево

    Ну хорошо, раз нужны свободные гидроксильные группы, можно взять окисленную форму целлюлозы и ПВА и их этерификовать,

    причем концентрацию ПВА можно регулировать.

    Тогда ведь гидроксильных групп будет ...хоть завались. )) Или не то ?

    Ну биодизель - это другая история, хотя глицерина там тоже завались )).

    Кстати, берем глицерин, отход от производства биодизеля, и целлюлозу (отход, но предварительно окисленную)

    и этерификуем.

    Имеет ли это рациональное зерно для получения промежуточного звена в производстве ПУД ?

×
×
  • Создать...