terri

Гидрофильность, если правильно понимаю, может быть связана с наличием -ОН групп в каждом звене КМЦ, которые, конечно же, никуда не исчезают после вообразимой этерификации с глицерином. Тут скорее КМЦ можно использовать, как донора ОН групп вместо глицерина, а попробовать этерификовать с какой-нибудь кислотой. В этом случае неважно, как мне кажется, в каком виде КМЦ - в форме соли или нет.

Ну, теперь понятно. Спасибо большое за объяснения о КМЦ ! Так почему же вместо КМЦ не использовать КЦ с глицерином. И к природным веществам будете ближе. Этерификация КЦ с глицерином точно пойдет, раз она идет с ПВС. Если правильно поняла, то Вы хотите получить что-то вроде пластмассы ? Она будет чем-то лучше по предположению или убеждению ?

Не в службу, а в дружбу формула КМЦ (звена) как выглядит - не подскажите?

Карбоксиметилцеллюлоза и карбоксицеллюлоза - по моим скромным понятиями, два разных полимера. У Вас какой, если Вы пишите о его натриевой форме ? Просто так СООН не будут реагировать с ОН глицерина. Надо бы подкислить катализатором. А идея замысла какая ?

Может, это коэффициент теплопередачи ?

Даю наводку - синтезируйте бетулиновую кислоту, очень перспективный компонент для лечения онкологических заболеваний. Интересна и перспективная как сама кислота, так и ее производные. В этом синтезе у Вас будет сочетание природного с синтетическим - бетулин будете получать прямо из природы, экстрагируя его спиртом из коры березы, а саму кислоту из бетулина, например, по одной из предложенных схем, которые прилагаю, причем можете выбрать метод по доступности его химикатов. Комментируйте, если хотите, каждый шаг своей работы. Чем сможем, поможем, что касается советов в синтезе. Удачи!

А какие именно свойства карбоксицеллюлозы Вас интересуют? По внешнему виду она очень похожа на целлюлоза. На ощупь - гораздо мягче. На вкус - не пробовала. Волокна у нее немного короче, чем у целлюлозы, поэтому иногда она служит добавкой для укрепления бумаги. Но больше всего находит применение в медицине и ... кстати и в крем для бритья ее тоже подсовывают. Ну а какие только катализаторы можно на нее "нацеплять", используя ее активную карбоксигруппу. В общем, собирайте-ка и Вы реактивы и получайте карбоксицеллюлозу! А я вот с бетулиновой кислотой пока в рассуждениях сижу...

ЧтЁрт побЭри! Так легко на чужой идеи можно прославиться. Это ведь БЕТУЛИН, о котором говорилось в соседней ветке Форума. Конечо, он не синтезируется, а получается простой экстракцией из коры березы. А вот если его окислить, будет бетулиновая кислота - статью прилагаю в виде рисунка. Бетулиновая кислота - это сила. Если есть простой способ окислить целлюлозу до карбоксицеллюлозы с очень хорошим выходом, почему бы не попробовать таким же способом окислить бетулин, как думаете?

Абсолютно точно! Потом эти альдегиды можно доокислить и с помощью NaClO2. Меня уже несколько дней мучает один вопрос - нельзя ли подобный метод окисления целлюлозы до карбоксицеллюлозы применить и на окисление такого вот соединения из соседней ветки форума (вроде тот же самый хвост с -ОН):

А как быть в случае, если не в каждом звене целлюлозы произойдет окисление -СН2-ОН ? Это будет как бы полуцеллюлоза-полукарбоксицеллюлоза.

У целлюлозы окисляется и "хвостовая" ОН-группа (первичный спирт), причем в качестве окислителя может быть и перекись. Вот если такая окисленная целлюлоза имеет право называться карбоксицеллюлозой в силу того, что имеет в своем строении карбоксильные группы, то становится проще ориентироваться.

Да Вы загляните сюда: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=195572&page=3 И исследуйте бетулин - не сложно, актуально, перспекивно, а следующую свою работу на звание доктора наук можете посвятить окислению бетулина. ))) Если получится - спасибо Форуму скажете.

да нет, перемолотую бересту мне и самой не трудно сделать, а раз экстракция идет с горячим пропанолом, так нет проблем. наверное, это сЪЮкрет, но, может, поделитесь - во сколько раз отличается цена на бетулин и бетулиновую кислоту, ну чтобы знать, стоит ли овчина выделки

как правило, продукт такоВа процедурно-косметического использования - этА не один компонент, не два. а ихА там многА. И в каких пропорциях все там смешано - дажЪ Баба Яга не догадается. что можете сделать - определить процент воды и главную составляющую (хотя не исключено, что это будет вода) а если очень сУрьезно - ну кто Вам раскроет свой секрет продукции ?

значит, претензии не к фасоли, а кУ Вам ! в этом случае лучше переварить, чем не доварить, волокна, понимаешь, дело не тонкое.

а грамм 50 попадает в разумный предел ? вдруг в одну стадию получится окислить бетулин в кислоту ?

что-то запутано. После кипения фасоль варилась, раз 1-2 минуты Вы ее на доварили ? Тогда сколько она варилась ? и хорошо ли Вы ее пережевывали ?

Думаю, бетулиновой кислоты мало в бересте, а бетулина много, поэтому-то сначала выделяют бетулин, а потом его окисляют. Бетулин не менее ценен, чем бетулиновая кислота. Зачем нужны сложности с окислением?

Ага, шипучкой балуетесь ?! У меня дед очень любил такой напиток, еще ложку варенья там размешивал для цвета и вкуса. Лимонку прибавляете ровно столько, пока у Вас в стакане шипит - идет нейтрализация соды, выделяется углекислый газ. Возьмете Вы 100 г воды или 400 г значения не имеет, пока в том и в другом случае у Вас все та же чайная ложка соды (6 г).

Пропионовый альдегид лучше окислить перекисью без заморочек с оксидами.

А очень ли сложно восстановить кислоту только до альдегида ?

Намного проще, конечно, получить нужные Вам кислоты пропионовую и масляную из соответствующих альдегидов. С азотной идет, конечно, не хуже, но это - как на вулкане. Вроде капаете-капаете азотку и ничего, а потом, как разбежится реакция и вся аппаратура бурым дымом заполнится. Не испугаетесь и не убежите, так потом дождетесь, что реакция успокоится и перейдет в нормальное русло. Продолжаете капать и продолжают NOx, как лисий хвост, выделяться. Обычно, необходима температура для окисления азоткой 40°C. Выход высокий.

Зато нешуточно хорош потом прополис. А не слабота 30-минутная.

Маловато 30 минут. Лучше 30 дней.

Не слабо! Мой совет только один - когда стекает, больше не отлучайтесь. Работает тяга, а рядом открытое блюдце с эфиром - это только под наблюдением должно быть.