terri
-
Постов
1952 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные terri
-
-
Реакция окисления-то в кислой среде идёт.
8HClO2 = 4H2O + 4ClO2 + 2Cl2O + O2
Тогда вся система уравнений выглядит так?
2 NaClO2 + H2SO4 = Na2SO4 + 2 HClO2
8 HClO2 = 4 H2O + 4 ClO2 + 2 Cl2O + O2
2 ClO2 + H2O = HClO2 + HClO3
5 HClO2 = 3 HClO3 + Cl2 + H2O
Если это так, то немного непонятно, а что же окисляет мой альдегид.
-
Спасибо! Совсем забыла, что можно уравнения реакции писать.
Две последни нашла, как идет гидролиз оксида хлорида (4) и как потом из хлористой кислоты хлор образуется. Но как сам оксид хлора (4) у меня возникает?
NaClO2 + H2O = ClO2 + NaOH - не уравнивается :-(
-
Спасибо!
А какое приблизительно содержание тиосульфата натрия должно быть в водном растворе и сколько щелочи нужно для подщелачивания?
Вот допустим, достаточно было бы - 5%-ный раствор тиосульфатв и 1% щелочи?
Если будет видна окраска выделяющегося хлора, это уже будет больше допустимой концентрации?
-
-
-
Доброго времени суток!
Окисление альдегидов хлоритом натрия происходит в кислой среде.
Подскажите, пожалйуста, насколько велик риск, что образующийся
ClO2 будет ощутимо выделяться в атмосферу?
Спасибо!
-
Что то какие то обрывки в памяти, смысл был гидроксиэтилцеллюлоза и её связи. Естественно сначала гидрататация, потом барбатация окиси этилена, если не путаю
Эффект был, но не скажу, что обвальный.
Вообще лучше ввести хорошую проклейку. Например ПВА. Есть из этой группы вообще супер. Если вводить совместно с желатином (точнее с животным клеем, его необходимо изготовить, выдержать РН, желательно Ал2So4) , бумага будет очень прочная и водостойкая.
Наверное, не путаете, но мне ГЭЦ не так интересна, как то, что на рисунке.
А для этого окись этилена не нужна.
С ПВА тоже можно эстерификовать, но, видимо, надо решать вопрос с водой -
оставлять ее или частично удалять...
Можно ниже, но с катализатором, например с эфиратом фторида бора
Какой-то сложноватенький катализатор и, видимо, дороговатенький...
Картинка такая:
-
А у Вас ссылки на статьи о такого типа реакций с целлюлозой найдутся? Вы этерификовали неокисленную целлюлозу?Так Вы так и пишите - этерификация целлюлозы. Я как то давно экспериментировал, прочность бумаги повышается, но не так уж круто. Хотя это применяется.
Лучшем- это смотря кому. Мне, например, такие температуры не подходят, очень высоки.Лучше обработать эпихлоргидрином или чем-то эпоксидным, при 140-160 градусах происходит присоединение эпоксидной группы к карбоксильной - необратимое с образованием спирто-эфира
-
Спасибо большое!
Кавалеров (спиртов) много, волокнистая невеста может выбирать. :-)
-
У меня НИКАК в смысле, что даже ради выхода в 20 % возиться с этерификацией смысла нет...
А у меня ситуация, что мне 1 % хорошо, 5 % замечательно, а 20 % ... ну да же и не требуется. :-)
Тогда провести синтез без удаления продуктов (эфир или вода) не получится - слишком мал будет выход.
Не страшно, что мал выход, главное, чтобы был.
К примеру, повышение числа -СООН групп в макулатурном волокне с 0,1ммоль/г на 0,3 приводит к увеличению его прочности на 10%.
А если к этому волокну с увеличенным числом -СООН "пришить" хотя бы одню-ю-юсенькую молекулу многоатомного спирта,
то можно ожидать еще бОльшего улучшения. Как думаете?
-
Я не спорю с тем, что эфир будет, но в классическом варианте этерификации без отгонки или другого варианта связывания воды - никак.
Как никак? Раз будет равновесие, значит что-то большее, чем НИКАК будет ведь.
-
Этерификация обратима, поэтому в любом случае получится равновесная система. И содержание эфира там может быть весьма значительным.
Спасибо большое!
А вот как с температурой? Может быть градусов 40?
Со временем определилась - не больше часа.
-
Но вот "альдольная конденсация", "ацилоиновая" и прочие подобного рода - это уже не имеет к "конденсации" в истинном смысле вообще никакого отношения. Хотя для этих реакций бытовало хорошее название "уплотнение", ныне напрочь забытое.
Абсолютно согласна!
При "альдольной конденсации" происходит именно уплотнение. Например, формальдегид к пропионовому уплотняется в форме метилола. И никакой воды, соответственно, не образуется.
По теме.
Мне очень интересно, если воду из системы кислоты, спирта и кислого катализатора не удалят, таки вообще никаких следов эфира нельзя ожидать или все же какое-то равновесие установится?
-
-
Неправильно выразилась, извиняюсь. :-(А что такое "метилирование альдегидов"?
В общем, это реакция альдегида с формальдегидом.
-
Всем доброго времени суток!
На инете встретилась с такой информацией:
"...наличие мелких волокон и их обрывков, так называемого мельштофа — одна из основных отрицательных характеристик макулатурной массы.
Присутствие мелкой фракции обуславливает не только увеличение степени помола и ухудшение обезвоживания бумажной массы на сетке бумагоделательной машины, но и не позволяет нормализировать процесс размола для максимального восстановления бумагообразующих свойств вторичных волокон. Кроме того, мелкие обрывки имеют слабую способность к образованию межмолекулярных связей, при формировании листа бумаги уменьшают механическое сцепление волокон, что в целом приводит к снижению прочностных характеристик готовой продукции."
И вот вопрос, можно ли улучшить способность к образованию межмолекулярных связей у этих мелких обрывков тем, чтобы окислить ОН-группы у этих обрывков? Возникшие -СООН группы у этих мелких обрывков помогут удержаться этим обрывкам в той суспензии переработанных волокон, кторая поступает уже на сушку?
Спасибо!
-
Доброго времени суток!
Из многих источников известно, что метилирование альдегидов происходит в щелочной среде при определенном значении рН.
Это определенное значение рН можно поддерживать с помощью слабого раствора щелочи или, к примеру, третичным амином. Вроде бы все равно, если рН будет одно и то же во время альдолизации.
А вот оказалось, что результаты ну совсем разные получились на опытах.
Это можно как-то объяснить?
Спасибо!
-
Правда, запросто?
А почему полно всяких способов предлагается - через сенильную, ацетонитрил и, по-моему, что-то как-то через мочевину, а вот так прямо - только с давлениями чуть ли не 200 атм?
Пока только нашла, что чем больше давление, тем меньше побочника.
Наверное, Вы очень правы, все дело в состоянии и активности катализатора. А как, к примеру, мне узнать, что мой Al2O3 активен? Может, его профилактически прогреть при 300-400 градусов часочка три-четыре?
-
Здравствуйте, уажаемые форумчане!
В Википедии нашла информацию, что возможно прямое каталитическое взаимодействие спиртов с аммиаком.
Скажите, пожалуйста, может ли пойти такая теакция, если в качестве катализатора взять оксид алюминия:
(Н3С-)3С-ОН + NH3 → (Н3С-)3С-NH2 + H2O
Самое главное условие, наверное, это нормальное давление.
Как бы вы оценили такую возможность?
Буду рада любой информации!
Спасибо!
-
-
-
Может, ошибаюсь, но реакция Фаворского - это ацетилен с кетонам с образованием спиртов с тройной связью. Весь секрет в использованном катализаторе.
В пиперидине вроде нет кетоновой группы ...
-
Спасибо большое!
Да, попробую этилцеллозольв как растворитель...
А Вы не знаете случайно, сколько может стоить
окисленная целлюлоза?
-
Спасибо за совет!
А в каком органическим растворителе может быть растворима оксицеллюлоза?
Окисление хлоритом натрия
в Органическая химия
Опубликовано
Спасибо за всю информацию!
А не поможет, если азот все время пропускать?
У меня такая методика, что известны только условия - температура, количество необходимого NaClO2, время, в течении которого его надо прилить,
рН среды которое надо удерживать с помощью разбавленной серной кислоты. Больше нет информации.
Этого недостаточно?
А есть какое-нибудь другое средство для окисления альдегида, которое было бы не так опасно?