nikanykey

Я не понял, этот поцан дед Максим, задает 2 вопроса, кому продать вагон сахара и где купить вагон сахара, это феерический старт, думаю тут отрядом однопроходных попахивает, ждите на авито... обвал рынка по бензоатам. Я сильно теряюсь, но кажется Николай1980 и ТС каким-то виртуальным образом связаны, задают такие же туповатенькие вопросы.

Т-34 это тебе наука, раз не соблюдаешь правила форума, в барахолке надо указывать свой город, если ты такой броневой и с первого ответа не понял, за мкадом тоже есть жизнь. Лет 15-20 назад я заказывал металлические пряжки-трехщелевки под стропу у фирмы ВЕНТО, точнее они знали фходы и выходы на старинные советские запасы, а наши сибирские самобытные мастерские в академе, осваивающие плазменную-лазерную и прочую хау-новную технологию лажали с размерами, качеством поверхности и вообще ценник дороже крыльев самолета был, но времена меняются, когда-то конторы едва освоившие резку тонколистных жестянок, научились резать 20ти-сантиметровые монолиты, и я рад, что и в СПБ и в ЕКБ и естественно в академгородке Новосибирска (альмаматьее) есть такие фирмы. сИДЯТ, ссуко институтские не только лишь все слесаря в Раменском, Протвино, Химках, Электоуглях, Щелково, Реутово, Орехово-Зуево, Долгопрудном, мало ли все, последний хрен с солью доедают, ждут когда их танкист пятихаткой поманит.

Посмотрел, в справочнике растворимость РА в трибутилфосфате 11г/100г, видимо не зря керосином разбавлен, РК еще растворяет, а РА уже нет, мысль завертелась вокруг керосина с трибутилфосфатом!!! Подумалось, если уж недорогие многотоннажные растворители использовать, то почему бы и не ДМСО Растворимость РН 1г/100г ДМСО Растворимость РА 30г/100г ДМСО Растворимость гидроксида натрия 0.035г/100г ДМСО Растворимость аммиака 2.6г/100г ДМСО с водой ДМСО смешивается, с хлорметанами ДМСО тоже смешивается!!! вот и готовим реактор с мешалкой, насыпаем в него РН, заливаем ДМСО, добавляем малыми порциями раствор аммиака 1моль на 2 моля воды, ну или подаем еще сухой аммиак вместе с продажным 25% водным раствором Постепенно весь РН превратится в РА, а в осадке будет моногидрат NaOH и воды в ДМСО не останется. Ну если не так, значит надо вводить эквимолярно аммиак с водой. Фильтруем от щелочи, к раствору РА в ДМСО добавляем дихлорметан или хлороформ, думается рано или поздно весь РА выпадет в осадок, фильтруем и промываем РА тем же (ди/три)хлорметаном, сколько хлорорганики надо, не знаю. может 1:1 может 2:1 с ДМСО потом, уже ДМСО и хлорметаны регенерируются совсем легко. вроде не будет азеотропов с ДМСО у таких легкокипящих жидкостей. Даже если часть РА осталась растворенной, в ДМСО с хлороформом, не страшно.

Трибутилфосфат в патенте как растворитель тиоциановой кислоты, замечательно. Значит суть такая, делаем раствор тиоционата натрия, слегка кислим его солянкой, но не сильно. Потом делаем более кислый раствор трибутилфосфата в керосине, в общем подираем количество воды и органики так, чтобы с одной стороны солянки хватило и на весь натрий и не слишком кисло, замешали дождались разделения эмульсии и вуаля, сверху раствор роданистой кислоты, снизу соленая водичка, слегка кисловатая, теперь, воду соленую слили, залили аммиачного раствора, опять взбултыхали, дождались разделения, и иммем водный растворчик РА и готовый к следующей порции органический экстрагент. Но у меня вопрос, а вот если взять, бензонитрил, растворить РН в нем, а затем залить концентриованого аммиака, водная часть будет щелочной с гидрокидом натрия, в органической останется РА, разелим и получим раствор РА в бензонитриле. Выпариваем бензонитрил под вакуумом и собираем для растворения следующей порции РН. Так можно?

Азотка была известна арабам века с седьмого, спирт этиловый (Дух вина) вроде тоже, про киноварь и ртуть вообще говорить не приходится, вот и подумайте что не в 17 или 18 веке а много ранее вполне уже можно было наполучать гремучей ртути, но такие знания вполне возможно хранились алхимиками в тайне. Вообще-то есть вполне профильный форум, где обсуждаются подобные вопросы http://www.popadancev.net/forum/

Вот, представил себе, захотелось злодею " пошутить" наделать имитации конфеток-мармеладок или леденцов, чтобы со вкусом и запахом, потом вспомнил, это же рыбацкие хотелки. Все в сад...

потому что хвосты максвелловского распределения... http://limor1.nioch.nsc.ru/quant/pinene/ картинка в тему, там и механизм реакции и барьер в 39ккал/моль указывают как расчетный, это 1.7 эв или для фотона 730нм так что и время можно оценить, и на неполезность хранения в прозрачной таре косвенную оценку получить. вчера специально достал с полочки баночку средства для отклеивания скотча на основе лимонена, купленного в 13 году. нос не обманешь. хвойный запах проступает. сквозь цитрусовость.

ТС еще не уточнял, ему рацемат пойдет или вряд ли нужен, парфюмерного качества д-лимонен только холодным отжимом получают, и срок хранения у него ограничен. Рацемизация, и изомеризация в альфа-пинен даже частичная, катастрофически меняет запах, на скипидарный.

если это к моему сообщению, что лизуны из ПВА клея и буры будут получаться не и каждого клея, а только из того где есть пвс, то поясню, поливинилацетат - не растворимый в воде полимер, клей пва это водная дисперсия микрочастиц этого полимера в воде, но плотность пва 1.1-1.2г/см3 и если бы не было водорастворимого эмульгатора, микрочастицы пва быстро бы выпали в осадок. Впрочем это легко проверишь опытным путем, разбавь клей пва в 10 раз, так вот эмульгатором для пва может быть пвс, а может и вещества совсем другие, это карбоксиметилцеллюлоза, и природные полисахариды и оксанолы, и проксанолы и много других, и в отличии от водного раствора пвс не сшивающихся в сложноэфирный гель с боратами Меня вот тоже раньше ввели в заблуждение, некоторые публикации в этх Ваших итернетах, дескать поливинилацетат переэтерифицируется в этих лизунах. начал просвещаться, читаю сейчас Розенберг М.Э. "Полимеры на основе винилацетата" Л.:Химия, 1983 качество сканирования - отличное язык - русский djvu-файл, 2177 кб, 88 двойных страниц Раздел Полимерные материалы

раз в блондинку перекрашиваются перекисью водорода, тут тоже поможет.

половину чайной ложки сухого NaOH раввел до 30мл водой и к этим 30мл крепкого щелочного раствора добавил 20мл клея, клей не стал разводиться, а сформировался резиноподобный шарик, кажется уменьшился немного в объеме, отдавая воду, появился четкий запах формальдегида. Не стал усугублять, смыл побыстрее в унитаз. Вот такой вот этот клей ПВА-М оказался, подробно с рецептурами не знаком, но видимо поливинилового спирта в нем нет, а вот откуда мог взяться формальдегид. упоминаются рецепты с пластификатором ЭДОС который состоит из 1,3-диоксановых производных, возможно это их гидролиз?

Не все ПВА одинаково полезны, вот например отсыпал коллеге, помогающей младшей сестренке в опытах с этими слаймами, немного буры марки Б (10-водный тетраборат натрия), хотел еще пвс 16/1 поделиться, она (коллега) сказала, что запас клея ПВА имеется, а вот в аптеках тетрабората нет! Оказалось, не с каждым клеем пва у них получается. Во многих случаях, сказала, получатся, каша. Честно скажу сначала не понял что имелось в виду и вот принесли мне нечто, Клей ПВА-М 85г."Cullinan" вот для примера как выглядит http://lastikplus.ru/catalog_element.php?ELEMENT_ID=30843&SECTION_ID=87 ту 2385-014-23062854-2012 и состав: дисперсия, пластификатор, добавки тоже не добавили ясности Ладно, теперь к описанию, парочки опытов, 20 мл клея, 20мл воды, дисперсия разбавилсь секунд за 10 перемешивания, добавил 10мл, раствора тетрабората насыщенного из холодильника с кристаллами на дне. В дисперсии проявилась твердая фаза и стала разделяться, (натурально жидкая манная каша) никакого комка геля. второй опыт чуть позже

спокойно будет гореть на фитиле керосинки или керогаза, в гаражной капельной печке топящейся соляркой или отработкой, да мало ли еще сколько способов. температура вспышки 59 0C, температура кипения 153 0C в общем горит но лужа от спички не загорится. 4C3H7NO + 17O2 = 12CO2 + 14H2O + 2N2

https://en.wikipedia.org/wiki/Bromochlorofluoroiodomethane чисто гипотетически, давно придуман.

надо воду правильно подобрать. она -вода должна вся равномерно стать кристаллогидратом, хбз недолив или перелив, и что за хрень, сохнет долго... Ваш строительный алебастр, это не только полугидрат сульфата кальция, но еще много процентов того же мела, определитесь что у Вас точно и сколько оно воды поглощает, потом уже с органическими добавками мучайтесь

Итак оценка не люблю я эти СИ с этими, понимаешь, 4пиэпсилон . будем в рамках СГСЕ Заряда в условии нет,есть поданное напряжение потенциал внутри между стенкам цилиндров f(r)=U0/ln[r2/r1]*ln[r/r1] d2f/dr2=U0/ln[r2/r1]/r^2 ускорение a=d*Na*U0/(M*ln[r2/r1]*(1/r2) вода дипольный момент 1.84 Дебая или 1.84 * 10-18 единиц СГСЭ число Авогадро 6*1023 молярная масса 18 наши 200 вольт это 0.67 статвольт (единиц электрического потенциала СГСЭ) онлайн конвертер единиц итого 5.8 *104*(1/r2) это сантиметров на секунду в квадрате поделив на 1000 перейдем в единицы перегрузки g в моем условии получаем минимальное ускорение 2.4 жэ и максимальное 58 жэ хм... покрываем трубу цилиндра фторопластом напряжение на два прядка повыше, чтобы уже не вакуум а жидкая среда вода, диэлектрическая проницаемость 80 сила значит тоже в эти 80 раз упадет, но при 16 квольт силы те же получаем, что для вакуума и 200вольт. в общем неплохая такая сила поперек силы тяжести с большой селективностью к полярно-неполярным смесям. может где ошибку увидит кто?

собственно факт втягивания диполя по направлению большей напряженности неоспорим, меня интересуют количественные оценки... вакуум хорошо, но представьте себе какой нибудь ацетон в ЧХУ, течет вдоль такой вертикальной цилиндрической колонки, а потом его собираем вдоль внутреннего цилиндра .электростатика разделит как центрифуга или так себе в манде-шлак, количественно разве не интересно... или разделение на легкую и тяжелую воду...порядок величены электростатического ускорения диполя по сравнению центрифугами? величины дипольных моментов находим в справочниках...1.84 дебай вода, 2.8 ацетон 1.67- этанол

дано, длинный цилиндрический конденсатор 1см радиус внутреннего электрода, 5см радиус наружного электрода. Среда между обкладками - вакуум, какое ускорение испытает молекула воды, этанола, ацетона в точке с координатой 1<r<5 разность потенциалов 200в результат выразить в g(ускорение свободного падения)

тс разбил, размолол высохший кусок клейстера, потом залил водой, что бы его гидролизовало... разварит опять до золя и будет ему опять клейстер. в его сообщении как раз про нагревание ничего и не написано... именно на вопрос тс я и отвечал.

то что выморозится при минусах что-то разработчик этих уловителей должен. нет, тогда Вместо рук использовать голову, в том смысле что книжки почитать, забор тепла от холодного воздуха учесть, чтобы или воздух перед поглотителем подогреть, или сам циклогексан подогревать. опять же термостат. нужно городить. От Вас как исполнителя не требуется самодеятельности. Что там замерзает переохлажденный циклогексанол или вообще вода. - грейте воздух до комнатной.

видно ни разу кисель не варил человек, как в анекдоте где суп с фрикадельками очистки пельменей начинается. Ключевое слово - варить! а еще мешать и чтоб не погорало - водяная баня.

светленькую и почти безводную сахарную пасту я бы попробовал бы приготовить например так, купил бы отдельно фруктозы и отдельно глюкозы, растопил фруктозу и потихоньку вмешивал бы в нее глюкозу. Вроде бы фруктоза плавится чуть выше сотни, а глюкоза около 150, но дальше хитрость, глюкоза как-бы растворяется в расплаве фруктозы, и есть мнение, что итоговая смесь будет иметь гораздо меньшую температуру плавления.

А можно пересчитать вместо браги на водку обычную и дешевую паленку? чтоб вставил текущий градус, массу и получил минимум засыпи поташа. ну температуру чтоб учесть? как границы фаз, хорошо будет видно? На лесоповале зэки могли золой брагу крепить?

мне известно, что можно вырастить монокристалл той же мочевины,обладающий обеими свойствами вращения поляризованного света, Это вещество вообще супер интересно своими клатратами. но ведь это не исключительные свойства. вот например тгф и его самая энергитически выгодная из всех твист-конверт конформаций, они же в криоусловиях запросто могут перейти синхронно как из левого/правого 3T4 в оптически противоположное 4T3