Arkadiy

Все хотят заняться Фриделем - Крафтсом, а безводный хлористый алюминий получить из солянки и старой алюминиевой ложки

Еще вам нужно регулировать подачу охлаждения на дефлегматор, а то если сильно увлечетесь, то не сможете его погреть - вся энергия паров уйдет на нагрев охлаждающей воды. Вообще-то часто на колонку с насадкой делают дополнительный обогрев, потому что парами ее очень долго прогревать и после прогрева она работает неустойчиво.

Если вы поставите датчик сверху то будете видеть температуру конденсации, в вашем случае азеотропа, при этом температура в кубе может быть любой, так как температура кипящей жидкости будет выше температуры в парах, а перепад температур будет сидеть на дефлегматоре. Дефлегматор служит как раз для того, чтобы высококипящие примеси на нем сконденсировались и вернулись в куб, а легкокипящее основное вещество пошло на конденсацию в холодильник. Задав температуру выше дефлегматора вы ограничите доступ высококипящих примесей в холодильник.

Если вы установите температуру в колбе 78,3, то ничего не отгоните - эта температура должна быть в парах на головке после дефлегматора.

Тогда проще украинский вариант - сжечь, но главное, чтобы было не очень обидно, пусть у соседа корова сдохнет, или хотя бы кошка)))

это древоточцы, купите какой нибудь биозащитный препарат от насекомых и им промажьте, а то баня рухнет

Концентрация под 90 %, замерзает она ниже -30 градусов, при этом объем уменьшается, а не увеличивается

СМСкой не получится, его пропаривают, выгоняют смолы и прочие примеси

магазинный уголь отличается от активированного тем, что он не активирован. Поры и капилляры забиты смолами, в результате чего его удельная поверхность и эффективность в десятки раз меньше, чем у активированного угля. Запахи они разные, и химическое строение пахнущих веществ тоже разное. наиболее вонючи амины, но их можно связать кислыми сорбентами, например ионообменными смолами - анионитами

Да уж!! А когда покупали технологию технологи ее не смотрели? Видимо должна быть стадия прессования

Слишком все у вас просто. Как жжет кислота вы почувствуете и через неповрежденную кожу, а щелочь чувствуется гораздо слабее. Тут важны не кислотно-основные свойства, а действие на нервные окончания ионов солей в результате реакции NaCl+H20 ничего не образуется хлорид натрия растворяется в воде и диссоциирует на ионы Na+ и Cl-

рН у соли в районе 6-7, больше зависит от рН воды взятой для приготовления рассола. Соль - это не кислота и не щелочь -это соль - результат взаимодействия кислоты и щелочи.

"Химия и технология промежуточных продуктов" Лисицина В.Н. Вам в помощь)))

Получите гидразобензойную кислоту, которая может легко перегруппироваться в диаминобифенилдикарбоновую. Нитросоединения до амино восстанавливают в воде железом в присутствие хлорида аммония и при температуре близкой кипению. еже можно восстанавливать сульфидом или дисульфидом натрия в щелочной среде

С этилатом натрия образуется натрий-малоновый эфир, который реагирует с любым галогеналкилом, давая 2 -алкил малонновую эфир, в вашем случае бензилмалоновый Акриловая кислота с озоном даёт продукты озонолиза - щавелевую кислоту и муравьиную. Антранилка растворяется и в кислоте и в щелочи, а салицилка только в щелочи. Антранилкав отличие от салицилки диазотируется, нитритом натрия в соляной кислоте, и если полученное диазосоединение прилить к щелочному раствору салициловой кислоты или фенола, то получится желтый краситель. Если раствор диазосоединения нагреть, то можно будет увидеть выделение азота

Главное, чтобы руки росли из правильного места и были не кривыми)))

Интересно, где такие институты, в которых кандидаты наук высоко оплачиваются? Вряд ли они чего-т о покупали, скоро всего чего-то сами набодяжили.

листовую стеклоткань можно, но все же лучше найти стеклодувную горелку, баллон с газом и кислородом и прогреть трещину - может и затянется, потом ее в муфель нагреть градусов до 500 отключить и оставить остывать на ночь

трещины и звездочки на колбе нужно только заваривать стеклодувной горелкой, все остальное не имеет никакого смысла

А у вас регламенты на его производство есть? Технология разработана, или пытаетесь что-то сделать на коленке?

А вы этот бензин с маслом заливайте в двухтактные двигатели бензоинструмента. Керосин с маслом можно лить в дизель Перегонкой вы вернете в лучшем случае половину бензина. В бензине довольно большой процент растворенного газа бутана

А не проще ли добавить в полиуретановый клей немного циклогексанона или тетрагидрофурана, которые подрастворят ПВХ и создадут переходный адгезионный слой

В этом случае разложением является скорее всего осмоление, окисление при нагревании на воздухе, возможно происходит перегруппировка в 4-гидрокибензофенон- 3 карбоновой кислоты. Флюсом является сам аспирин - ацетилсалициловая кислота, а чтобы получить дифеновую кислоту нужно очень сильно постараться Никакого ацетилоксида, т.е. Уксусного Ангидрида вы таким способом не получите. Уксусная кислота при нагревании может образовываться и травить окисные пленки.

По сути моторное масло тоже углеводороды, что и бензин/керосин так что проще всего отогнать, лучше под вакуумом, если гнать напрямую, то присадки вводимые в масло могут сдохнуть

про СВЧ , не знаю, по идее маловато, но возможно там были какие-то другие эффекты вызвавшие образование свободных радикалов. Возможно, дело в нагревании. Фенол и салициловый альдегид наоборот -ловушки свободных радикалов. Новый эффект - пол-диссера в кармане, теперь нужны ряды - попробовать другие фотоинициаторы в ваших условиях