Вадим Вергун

Я таких страшных слов не знаю. Вот никогда не думал что она такая вонючая! Хуже пиридина блин...

а это идея. У хлорида лития есть эклектика с хлоридом натрия дабы электролизонуть?

Все. Но руки в приоритете.

На практическом туре республиканской олимпиады по химии сегодня малех перелил раствор молочной кислоты на халат. Воняет Дошираком! Жестоко воняет! Руки воняют тоже! Вообще житья нет. Люди шугаются... Пробовал раствором марганцовки отмыть - нет эффекта. ЛЮДИ ПОМОГИТЕ У МЕНЯ ЗАВТРА ПРАКТИКА ПО ФИЗИКЕ!

уважаемый! Химии вы не знаете вообще, лучше не переводите реактивы, а сначала изучите вопрос.

А вы эдакий шутник . И все же вопрос стоит в иной плоскости. Как субж применять? Замешал нитрат третьего по стандартному составу ЧП. Хреновый ЧП получился. Зато горит красным. Густой-густой красный.

Да причем тут цена. Имеется в закромах родины карбонат лития, есть желание применить. Солей калия нет, нив в каком виде. Это ужасающая реальность.

P. s. Мя не сдается! И продолжает активно искать применение субжу! А чего делать та? Ну нет в моих краях солей калия! Ну нет! НИКИХ Вот я пробою. Разное. С натрием не задалось... Пробую литий.

Видимо писать в "Вопрос - ответ" бесполезно. Напишем сюда. Предлагаю обсудить вопрос применения нитрата лития в пиротехнике не в качестве красителя пламени, а в качестве основного окислителя. "Плотность кислорода" для него максимальна наверное среди всех окислителей. Однако информации по нему мало. Имеется карбонат оного. Азотки не имеется. Думаю делать через аммиачку. С натрием так отлично получается. У карбоната лития растворимость поменьше, но все же теоретически подобное все еще возможно. Википедия говорит что у нитрата лития имеется кристаллогидрат, более упоминаний о нем не нашел, существует ли оный? Какова температура его плавления? В литературе температура плавления указана около 300С, а разложения в 600С. То есть я спокойно могу плавить его с целью обезвоживания не опасаясь разложения? В каких составах обосновано его применение? Пересчитать стандартный ЧП?

О одной небольшой, но гордой республике в скором времени будет проходить практика республиканского этапа олимпиады по химии. Источники приближенные к Кремлю, а так же соображения здравого смысла сообщают, что будет нечто по принципу - "десяток пробирок с неизвестной органикой". Подскажите в каком направлении к такому подготавливаться? Может литература по аналитическому открытию орг. веществ существует?

Так загуститель можно и подобрать! Вот их сколько полимерных. Я к чему глаголю. В Африке дети голодают, а вы сахаром рафинадом кожу мажете . При использовании загустителя можно минимизировать затраты на сахар и электроэнергию тем самым снизив себестоимость в десятки раз. Рентабельность получится на уровне наркоты...

Вот вам зависимость давления пара (а паскалях) соли от температуры, в растворе будет еще меньше. 0,000001 (442°C) 0,00001 (487°C) 0,0001 (539°C) 0,001 (599°C) 0,01 (670°C) 0,1 (752°C) 1 (863°C) 10 (1014°C) 100 (1216°C) Выводы делайте сами.

А зачем? Крахмалу туда и варить не надо. Кроме того лимонную кислоту лучше серной заменить (с последующей нейтрализацией) процесс пройдет проще и расход кислоты уменьшится, да и дешевле она в разы.

"Да здравствует эксперимент" Г. Галилей

А можно так углерод заполимерезовать шобна каждом карбонильный кислород висе? Аки полиугарный газ?

Основные оксиды это оксиды соответствующие гидроксиды которых в водном растворе диссоциируют как основания.

Да.

Извольте вставить пять копеек, железо полученное пиролизом цитрата отлично загорается в воздухе. Кроме того читал что существует газовые резаки на взвесе железа в воздухе, а пыль железа в озонированном кислороде по круче дициана по температуре горения.

а чего бы ему быть морским? Запах моря - низшие амины. Можно дохлятины закинуть и будет запах моря.

Йод летит из воды почти в том же количестве что и вода, то есть давление пара у них почти одинаковое не разгоняются они, для вас это хорошо, а вот для иных целей печально.

Товарищи с криосана давече мерили ток КЗ сети. С шунтом не могли угадать сначала на 10, потом на 20, потом на 100 ставили и при этом амперметр не сгорел.

Имеется вот такое в-во (в прошлой жизни это был лекарственный препарат) светло желтого цвета. (на картинке) Есть идея оное диазотировать симметрично. Нитробензол в щелочной среде до азобензола восстанавливается, почему бы и этому не восстановиться до чего-то окрашенного? Это возможно вообще? Как лучше проводить? Люминь в щелочи восстановит? Еще вопрос: такое диазотируется? https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D1%83%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%B4%D0%BE%D0%BD Только что провел предварительный опыт. Первой веществос алюминием в щелочь признаков реакции не дало. Но второе перешло в нечто темно-красное. Какие предположения что это?

Сам растворял. Иод там наверняка. Концентрированный раствор.

Сопсна это ЧП на том неизведанном сельхозпродукте о котором я писал ранее. Экспериментально такой состав определил: 80% сельхозпродукт 10% сера 10% угля крупного. Сельхозпродукт предположительно НА + НН + мочевина + еще какая-то органика. На фонтаны годится. Народу нравится. Хотел его растворителем разжижить что б удобнее набивать в корпус было, растворителя чистого не нашлось... был только раствор иода в толуоле. Вот хорошо что на молом количестве попробовал, а в весь ливанул. Еще раз проверил. Действительна! Честно говоря адекватного объяснения придумать не могу.

Капнул на ЧП каплю раствора иода в толуоле, через 5 секунд ЧП загорелся. Что вообще произошло?