Вадим Вергун

Еще межфазовый катализ можно юзануть. Где крауны рулят...

2) Долбануть щелочи. 3) Никак. Ибо их там нет. В растворе [Al(H2O)6] 3+ разной степени гидролизованногоси и гидратированности будь там простые ионы никто бы с получением хлорида не заморачивался.

Судя по отсутствию окраски сульфида, кадмия и свинца там точно нет, что радует. Более всего поражает хрупкость... Цинк в составе есть наверняка. Еще момент: расплав очень быстро окисляется и если его размешивать быстро полностью переходит в белый оксид.

Всвязи с истощением запасов магний-люминиевого сплава приходится переходить на сурогаты. Был обнаружен во такой сплав. "Припой для сварки алюминия". Плотность 7.805 (точность хорошая). Следы коррозии незначмтельные. Плавится очень легко. Мегкий, легко образует порошек, который горит если сыпать на огонь. Цвет тпламени.. бело-берюзовый не похож на пламя от цинка - светлее.. Что это может быть и можно ли его применять в ТОСах?

Нужно его прямо полностью этим делом засыпать. Хотя в случае с хлоридом натрия пары натрия полетят и будут продолжать гореть, хотя наверное не долго. Факт в том что лучше до этого не доводить. Лучше уж греть над емкостью с песком. Прольется - пущай корит на песке.

Все почему-то баяном в это дело лезут.... а марганцевый ангидрид он, сволочь, в кислоте-то растворим!

Греть на водяной бане.

Ну чего сразу так? Я плавил для целей изготовления сплава с люминью (который хрупкий). Сверху был засыпан уголь шоб оно не закислялось и весь нормально поплавилось. Главное такое расплав не разлить. Ибо затушить его в принципе нереально.

Особенно в виде хлАрида.

Щас прибегут вэйперы и скажут что "пар на 90% безопаснее дыма". Там и температуры по круче и замес более жестокий, хотя по сути ваш теплоноситель. Если бы "парение" убивало достаточно быстро это не было бы так прибыльно.

Оба вещества применяются в косметике, а глицерин вообще "входит в состав" жиров,выводы делайте сами.

Извольте, при какой температуре парили? Мохбыть парили сильно активно и оно частично закристаллизовалось и подгорело? Любая органика, если оную прогреть склонна чернеть.

Мисье знает толк в извращении.

Для меня поездка в Москву огромная эпопея, поеду туда я наверное только поступать. Насчет перекладывания бумажек... мне довелось видеть систему когда институт только тем занимается, что перекладывает бумажки при этом люди с научными степенями не делают ровным счетом ничего. Очень это огорчает. Не хочу потонуть в таком болоте.

Я наверное был не правильно понят. В этом институте есть два фундаментальных направления: "Химия" и "Прикладная химия" что из них лучше. Для меня диплом не бумажка (хочется так думать), Есть желание идти в науку и при этом не перекладывать бумажки (как это делают "ученые" в моем городе) а делать руками.

Не не, физмат физматом, но МФТИ не катит. Физмат я по жизни, но по душе - химик.

Я кажись таки отказался от идеи поступать в МГУ и решил поступать в РХТУ. Однако там направлений полно. Что избрать дабы не прогадать. P. s. Мя физмат + химик-олимпиадник.

Еще с хлоридом аммония можно повозиться, в плане отгонки сульфата аммония.

У мя получилось! Концентрированные стехиометрические растворы были помещены на мороз. На утро обильно выпали бесцветные кристаллы, которые после нагревания просто расплавились (видимо какой-то иной кристаллогидрат сульфата натрия). В растворе хлорид меди. Только мороз для этого дела нужен хороший.

Посмотрел вступительные экзамены РХТУ там физика не нужна, а в МГУ нужна, мне как представителю физмата этот факт не приятен. Чего это они так с физикой-то обошлись? Что лучше и реальнее РХТУ или МГУ?

Озонаторы разные бывают... Однако они рассчитаны на то, что находятся в жилом помещении и озона производят мало, годятся только для дезинфекции.

Формул тут написать не получится, ибо их слишком много. Достаете строчник из старого телевизора, по схеме блокинг генератора получаете источник ВЧ на 3-4 кВ, после ставите 2-3 умножителя. Далее следует бросить один контакт на землю, а другой к чему нибудь металлическому сложной формы и большой площади. Этот дивный аппарат будет производить озон. НО! Озон опасен для человека, пока аппарат включен в помещении находиться нельзя, кроме того он может привести к выцветанию красок тканей, обоев, коррозии металлов и т. д. Любая органика в таких условиях окисляется.

То что выделяет дерево - парфюм по сравнению с БОВ из средств по борьбе с клопами. Кроме озонолиза тут вряд ли что-то можно сделать.

Бро не делай этого! Ниче не получицца! На это есть масса причин. Например фосфора в моче мало. Нужно полбанки прокаленного сухого остатка. Это бочка мочи. Юзай лучше суперфосфат. Во вторых все субжи (фосфат песок и уголь) нужно брать крайне измельченными иначе температура процесса за 1500 переваливает. Кансервная банка не годится! Прям ваще не годится, она уже при темно-красном калении за полчаса прогорает. Тут нужна сталюга минимум 2мм. Юзай лучше кусок трубы. Герметизирую глиной. А лучше брось все это дело ибо сложно. Греть в печке надо на хорошем угле - антраците, а лучше таблетированном коксе с поддувом пылесосом. Позаботься о том, чтоб весь фосфор ушел в воду, а остальное лучше обратно фтопку, иначе получишь то о чем говорил предыдущий оратор.