Вадим Вергун

Как думаете возможен ли теоретически углерод-воздушный элемент? Просто интересно . Если такой своять можно "жечь" уголь сразу на электричество с большим КПД...

Та вы шо! Присвятой укроп! Это ж боевые чебурашки!

Смотрю это видио... какие-то знакомые звуки... чот так в подвал потянуло... Судя по всему это миномётная мина прилетела. Их частенько шмаляют, не прицельно.

Мне особо большая емкость не нужна. Меня интересует сам принцип возможности реализации такового аккумулятора.

Чего ребятам терять? Они и так в Луганске . Земляков под бомбежками на "науку" потянуло...

Может просто спирту залить? От него люди мрут, а микробы так подавно (не шутка).

Медицинские средства - не вариант, нельзя сказать что у меня нет медицинского угля... просто дороговато вылезет, хочу сделать нормальную батарею аккумуляторов, цена - важный фактор. Ну по крайней мере конденсирующийся пар уберет из угля все соли. Крайне с вами несогласен. Хлор сорбируется в атомарном виде. Он не успевает дисмутировать.

Понятно что это грозит уменьшением ёмкости аккумулятора, однако можно ли компенсировать это увеличением кол-ва сорбента. Если просто над острым паром уголь древесный продержать от этого хоть какой-то эффект будет?

Википедия: В качестве сырья в производстве активированного угля используются материалы органического происхождения: древесина, каменный уголь, битумный уголь, скорлупа кокосовых орехов и др. Указанное сырьё сначала обугливают, затем подвергают активации. Сущность активации состоит во вскрытии пор, находящихся в углеродном материале в закрытом состоянии. Это делается либо термохимически (предварительно материал пропитывают раствором хлорида цинка, карбоната калия или некоторыми другими соединениями и нагревают без доступа воздуха), либо путём обработки перегретым паром или углекислым газом или их смесью при температуре 800—850 градусов. В последнем случае технически сложно получить парогазовый агент, имеющий такую температуру. Широко распространён приём подачи в аппарат для активации одновременно с насыщенным паром ограниченного количества воздуха. Часть угля сгорает и в реакционном пространстве достигается необходимая температура. Выход активного угля в этом варианте процесса заметно снижается. Значение удельной поверхности пор у лучших марок активных углей может достигать 1800—2200 м²; на 1 г угля.[2] Различают макро-, мезо- и микро-поры. В зависимости от размеров молекул, которые нужно удержать на поверхности угля, уголь должен изготавливаться с разными соотношениями размеров пор

Как думаете насколько критична активация угля для его использования в газовом аккумуляторе? Как можно в домашних условиях активировать древесный уголь? Так же буду признателен если кто-то напишет о своём опыте создания газовых аккумуляторов с электролитом NaCl.

Если не секрет, смесь для медицинских целей?

У меня такое предположение: ваш синхрофазатрон нечто иное как батарея Al-Cu, устройство на третьем фото - преобразователь электричества. В качестве электролита смесь купороса и серной к-ты. Другой вопрос для чего... Ну может человеку нужно много халявного электричества для получения бертолетки, зарядки аккумулятора, либо просто забавы ради.

Наилучший выход - загонять давление при котором оба вещества газы. Бар так 70.

Хлор не испаряется он со временем уходит из состава ибо в воздухе всегда есть немного углекислого газа. Можете подмешать немного негашеной извести и, как это уже было сказано, хранить в закрытой емкости, в таких условиях хлорка почти не портится.

Всё намного проще, в вечной мерзлоте Сибири миллионы тонн гидрата метана, мерзлота помалу плавится метан выходит, причем весьма организовано через прорехи в оледенении, собрать его легче.

Во времена Гоголя ртуть выписывали пить от желудочных болезней, по одной из версий Гоголя "залечили" чрезмерным количеством ртути. Убрали превышение ПДК по ртути, заработали превышение ПДК по хлору . Ртуть не так страшна как её рисуют.

В вашей демократичной Украине белый фосфор конечно разрешен! Его абсолютно бесплатно разбрасывают по Луганску и Донецку, бери - не хочу.

Кучеряво живём... белый фосфор в школе, если мне не изменяет память он запрещен.

Ионы натрия дают желтое но никак не ярко-оранжевое свечение в плазме. Соль испаряется конечно но давление её пара очень мало, скорее там аэразоль раствора.

Когда в июне были первые обстрелы пригородов Луганска, я точно понял что мир основательно сошел с ума. Иначе как такое можно объяснить?

В результате электролиза на аноде пойдет хлор, на катоде пары калия, кол-во хлора зависит от кол-ва электричества.

Если залить водой образуется что-то вроде тетро-гидроксоалюмината натрия.

Силикаты, алюминаты, фериты натрия.

В данном случае не принципиально, главное точно отмерить навески.

Это тот случай когда ложка дегтя портит бочку меда, я медной проволокой крепил графитовые электроды... после того долго не мог понять откуда у меня в электролите серо-зеленая муть, оказалось что медная проволочка электролита касалась.