N№4
-
Постов
2432 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные N№4
-
-
-
1 час назад, RMobile сказал:
манганат получился вроде, раствор был интенсивно зеленый. не получилось перевести в перманганат.
выход продукта был низкий :(
0,1% манганат ярко зелёный, перманганат почти не прозрачный.
Небольшое загрязнение органикой восстановит марганец +6 в +4.
Ацетат натрия к нагретому перманганату в растворе стойкий.
Может, уксус спиртовой был.
-
-
Значит, её получилось мало и сожрали какие-то восстановители.
Если марганец из батареек, там загустители органические или перманганат цинка какой-нибудь выпал нерастворимый. Из банки реактив диоксид марганца медленнее реагирует.
Жарить смесь надо несколько часов, в тонком слое, с перемешиванием, чтоб доступ кислороду был хороший и с крышкой защитой от СО2. Щёлочь в процессе впитывается и масса как-бы подсыхает.
СО2 может набраться ещё при плавлении и малиновый цвет появится уже при растворении. А в высокой к-ции р-р чёрный, ничего в нём не видно.
-
Просто так степень окисления понизиться не может. Должно что-то окислиться.
-
-
Только что, RMobile сказал:
нашел, Na2S2O8 тоже отличьно отмывает.
а так: 2K2MnO4 + Cl2 = 2KMnO4 + 2KCl
Если есть хлор.
-
Только что, qwertymeans сказал:
а что, если просто прокипятить, упарить без продувания CO2, не получится?
Манганат диспропорционирует на диоксид и перманганат при понижении рН.
Со2 щёлочь и из воздуха набраться может, если оставить раствор надолго.
Только что, RMobile сказал:Где столько озону взять? Электролизом манганат доокисляют.
-
1
-
-
1 час назад, RMobile сказал:
получилась какая то зеленка и осадок.
Правильно, зелёный манганат и недореагировавший диоксид.
Растворяете это в тёплой воде, дуете СО2, подогреваете и фильтруете от диоксида.
Потом в холодильник и выпадает куча кристаллов марганцовки.
Можно делать с едким натром, а в конце добавлять какую-нибудь соль калия для осаждения. Как хлорат К получают.
-
1
-
-
Небольшой избыток щёлочи там необходим. Как и в реакции с оксидом железа на феррат.
-
-
34 минуты назад, qwertymeans сказал:
ну или что то в этом роде
![\[ 6NH_4NO_3 + 3MnO_2 \rightarrow 3Mn(NO_3)_2 + N_2 + 4NH_3 + 6H_2O (175^{0}C).\]](https://forum.xumuk.ru/applications/core/interface/js/spacer.png)
Она и с гидросульфатом аммония разлагается в основном до азота, но как-то слишком быстро.
Может, катализаторов переходных металлов добавить (марганец железо хром кобальт...).
-
1
-
-
При восстановлении разбавленной азотной будет смесь N2O и N2.
-
1
-
-
-
2 часа назад, Ruslan_Sharipov сказал:
55 (NH2)2CO + 6 Fe(OH)SO4 + 30 NaNO3 = 6 Na3[Fe(CN)6] + 6 Na2SO4 + 52 N2 + 113 H2O + 19 CO2.
Главное уравнять все коэффициенты. Если получилось, значит реакция пойдёт.
Таким методом вы даже жизнь зародить сможете. Прям из воды, земли и воздуха... Только уравнивать придётся долго, рнк большая.
Кровяная соль горит с окислителем.https://www.youtube.com/watch?v=L2OuOVWpOPw
-
Сложно представить, как метан со свалок образует хлорорганику. Вот горящие свалки другое дело.
-
-
Цоколь приклеен к колбе мастикой следующего состава: смесь мраморного порошка, фенолформальдегидного лака, карбамида и уротропина. Сначала при нагревании эта смесь размягчается и прилипает к стеклу колбы и железу цоколя, затем, при дальнейшем нагревании до 240°C, затвердевает.
https://almois.ru/iz-chego-sdelana-lampa-nakalivaniya/
Возможно, китайцы нарушили технологию.
-
1
-
-
-
Ферментативное расщепление углеводов с полипептидами. )
-
6 часов назад, shah82 сказал:
5. осадок, после промывки и высушивания растворил в царской водке (было предположение, что это не палладий, а смесь его с платиной, решил разделить), растворилось не все, осталось чуток (порядка 0.02 г) светлого вещества... возможно хлорид серебра
6. раствор упарил для удаления кислоты и добавил хлорид аммония, думал выпадет гексахлорплатинат аммония, выпало немного оранжевого порошка, порядка 0.1 г... думал будет больше, фильтрат остался бурым
7. фильтрат попытался восстановить так же как в пункте 4, но уже без формиата, (т. е. сода, ацетат натрия, гидразин-сульфат) после длительного кипячения раствор немного почернел, и выпал белый осадок... явно не палладий, после фильтрации раствор прозрачный
что это может быть за осадок, и где палладий?
Для восстановления особенно формиатом нужна щелочная или нейтральная среда. А упаривать соляную надо почти досуха - азеотропы у кислот обратные и не улетают. Ацетат или цитрат, формиат натрия это буфер, нейтрализующий кислоты. Бумажкой индикаторной проверять надо.
-
Лучше ал. провода брать.
-
Видел как-то Крот с нитратом натрия в составе. Тоже кто-то наверное не знал, куда деть.
-
21 минуту назад, Техно сказал:
ЦБ показывает 32 рубля за грамм... вполне адекватная цена.
Как вариант, поехать на прииски и намыть - будет "почти даром". )))Напомнило инвестиционные монеты.
![\[ 6NH_4NO_3 + 3MnO_2 \rightarrow 3Mn(NO_3)_2 + N_2 + 4NH_3 + 6H_2O (175^{0}C).\]](http://ru.solverbook.com/wp-content/ql-cache/quicklatex.com-80733406cfac25a16899f849552e4c21_l3.svg)
![\[ 2NH_4NO_3 \rightarrow N_2 + 2NO + 4H_2O (250 - 300^{0}C);\]](http://ru.solverbook.com/wp-content/ql-cache/quicklatex.com-22b56bf95c82bcf10d59fd30fd3cd5a5_l3.svg)
Гексацианоферраты натрия
в Неорганическая химия
Опубликовано
А тут и обсуждается получение цианидов, простых и комплексных, через неизвестные науке реакции). Плавить нитрат с .. экстремальнее щёлочи, может задымить.
Это не электролиз, а реакция алюминия с щёлочью. На поверхности металла возможно восстановление ещё чего-нибудь, например, цианата.
Интересно, идёт ли такая р-ция.