Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

N№4

Участник
  • Постов

    2432
  • Зарегистрирован

Сообщения, опубликованные N№4

  1. 2 часа назад, роман2222 сказал:

    кому  как  а  вот   вы  попробуйте    смотреть    через   загрязненый  микроскоп      потом   раскажете какие  у  вас ошушения

    Я через оптику в1000 $ после такой чистки смотрел и другим отдавал. Ацетоном её чистить  нельзя было. К микроскопу требования ниже.

    У вас тряпочка или салфетка специальная есть? Она грязь впитывает до какого-то предела, потом сама будет пачкать.

    49 минут назад, Никитин сказал:

     

     

     

    Так если задача --- снять засохшую грязь, может стоит попробовать полировальными порошками? Для начала такими, твердость которых поменьше, чем у стекла, а затем вплоть до крокуса или диоксида церия? --- Это, конечно, если она (грязь) не очень хочет отмываться...

    Это сразу убьёт просветляющие покрытия.  Только спец. графит был, он очень мягкий, а грязь как-то на себя собирает.

     

    Вспомнил старинный лайфхак - чистка оптики свечной сажей! Проверял, вроде работает.

  2. Ничего не делать, через месяц -два само бы выветрилось. Скипидар вообще природный запах имеет. Но после обработки хлоркой там бог знает что.

    Да, ещё оно с водяным паром хорошо улетает.

  3. Только что, роман2222 сказал:

    проблемма  в том   что  я не   живу  в росии     а  в   азербайджане  где    всего  этого     трудно  достать  я  помню  меня   разок   полиция  скрутила  когда  в  метро  серную  кислоту  хотел  перевезти  или продают   но  за    сумашедшие  деньги  

      в  растворителе    процентов   10    ацетона   40  процентов    толуола  

    Скорее там будет этилацетат, а не прекурсоры.

  4. 8 минут назад, роман2222 сказал:

    как   раз  таки диэтиловый  эфир  применяют  для     чистки  призм   оптических   и  прочего   в  смеси со  спиртом  к  сожалению у  меня нет доступа   к   хим  реактивам  и  ацетон    не  продаетса    только  для   ногтей     видел  в инете как  из   уксуса    и  соды  получают  ацетат натрия   а  из него  ацетон 

    Можно разогнать растворитель для краски, собрав летучие фракции. Нужен ещё дефлегматор.

  5. 1 час назад, роман2222 сказал:

     

      а насколько  чистым    получаетьса     ацетон  перегнаный    из  ацетата натрия   ?

     

    Из ацетатов кальция, магния он получается. Но там холодильник серьёзный понадобится - пары ж выше 300 С. Про выход не знаю, этим никто не занимался, проще очистить продажный.

  6. 29 минут назад, роман2222 сказал:

    а   насколько  он   чистым  получиться     ведь   в  парах  серная  кислота  присутствует 

    Эфир делается с выходом хорошо если 50%. И диизопропиловый не лучше.

    Ели спирт грязный, всё быстро краснеет и коричневеет, идёт сернистый газ.  Вообще важно иметь холодную воду и эффективный холодильник.

    Как ни делай, отгоняется смесь эфир вода спирт сернистый газ.  Дальше надо нейтрализовать газ , потом надо отмыть спирт хлористым кальцием. опять отогнать эфир (лучше с ёлкой). Получится эфир - растворитель, со следами воды и спирта.

    Для всяких протираний диэтилэфир не пригоден - мгновенно испаряется.

  7. Не выделяет мочевина со2 ни с азотной, ни с серной, ни даже с конц. серной . Но только при умеренной температуре.  Если нагреть - пойдёт со2, с конц. азотной ещё и закись азота. С конц.серной резкий пенный фонтан. При сливании растворов может  само нагреется, а при насыпании мочевина растворяется с охлаждением.

  8. 2 часа назад, the_Rion сказал:

     

    И идет эта реакция под давлением.

     

    Да проще тогда по Гриньяру сделать, получить третбутанол из метилмагнийбромида и ацетона.

     

    Да должна и без давления в какой-то мере проходить. Поглощение изобутилена серной кислотой очень быстрое. В Сьютере "Химия органич. соединения серы" 70% кислота (нагретая видимо) сразу переводит изобутен в т-бутанол.

    Там ещё есть, что изобутанол с серной даёт алкилсерную к-ту с 60% входом и много побочных продуктов.

    Надо было наверно греть спирт с конц. кислотой и промывать уходящий газ.

  9. 3 минуты назад, the_Rion сказал:

    Вообще-то это от температуры, при которой проходит реакция, зависит что именно будет получаться, т.е. изобутилен или диизобутилэфир. При этом температурный режим для разных спиртов тоже разный.

     

    То есть нужно знать, какую температуру в реакторе поддерживать для синтеза, например именно изобутилена, а не диизобутилэфира вместо изобутилена.

     

     

    А может быть это смешанный,  изобутил-третбутиловый эфир получается? 

  10. 1 час назад, химхлам сказал:

    Т.о. Вы ничего не знаете о синтезе диизобутилового эфира напрямую из изобутанола...

    В том-то и дело, что диизобутиловый эфир так не получается (его синтезируют совсем другими методами), потому что образующийся первичный катион нестабилен и превращается в изобутилен, выбрасывая протон, а изобутилен, присоединяя протон, даёт более стабильный третичный катион, который даёт исключительно третбутанол.

    Что там плавало у ТС сказать трудно, т..к исходники на чистоту не проверялись. 

    Тем не менее пишут, что это даже препаративный метод получения, и в практикумах по химии он встречается. Но я в это не верю и потому написал, что побочный продукт.

    spacer.png

  11. 11 минут назад, химхлам сказал:

    А чего это Вы решили, что этот побочный продукт есть диизобутиловый эфир, где Вы видели такой его синтез - из изобутанола? (Может я что-то пропустил в своём образовании).

    Наверно что-то не поняли, может, изо- за втор-бутанол принимаете, ну я не знаю ... обычный синтез простых эфиров

  12. 2 минуты назад, Инфинити сказал:

    Ну слава богу, а ежели продавать надумаю, чем можно будет залепить, чтобы товарный вид не портить?

     Я дихлорэтаном такое исправлял. Только надо сквозняк от вредных паров устроить.

    Он в пузырёчке продаётся в отделе рядом с оловом и паяльником

×
×
  • Создать...