Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

N№4

Участник
  • Постов

    2432
  • Зарегистрирован

Сообщения, опубликованные N№4

  1. 3 часа назад, yatcheh сказал:

     

    А когда вояки заморачивались такими проблемами, как диоксиновое загрязнение? Если уж урановыми стержнями пуляют направо и налево...

    Вот кстати салют в городах не токсичный по хлорорганике? Когда-то таблетки несгоревшие собирали и жгли.

  2. 2 часа назад, yatcheh сказал:

     

    Да хрен там. Получится какой-нить феррит-сульфид-бария-фаза, ни в чём не растворимая.

    Ферриты ж от железа 3, а тут скорей будет 2. Феррит бария конечно не растворить, из него магнитики динамиков, старых моторчиков. 

  3. 7 минут назад, Инфинити сказал:

    Вот сейчас опять меня наверное забанят, но я все таки скажу свое слово. Большинство начальников, занимающих хорошие места, подходит практически по всем параметрам к списку из второй колонки.:ag:

     

    На первый взгляд кажется, всё верно, а как начнёшь смотреть по себе и близким - верно наполовину. То есть 50/50, случайный набор.

    Вторая колонка какие-то пенсионеры древние.  

  4. 7 часов назад, dmr сказал:

    Подъёмная сила, по идее даже меньше, чем у горячего воздуха, да и как его собрать и отделить от воздуха, в условиях "крепостного права", в смысле в кустарных условиях того времени, не могу придумать 

    Ну я по школьным формулам прикинул 293 х 29/16 = 531 К . В цельсиях -273 = 258 С . Такой температуре воздуха метановый шар соответствует. Вряд ли оболочка столько выдерживала и люди тоже. А сколько в китайском фонарике температура?

    Баллонов и насосов тогда вот не было.

    3 часа назад, Электрофил сказал:

    Мне без умных книжек кажется что он есть везде, где восстановительная среда. Наверно ошибаюсь, стоит почитать книжки.

    Водород то в атмосфере есть. Очень мало, но уже проблему создаёт установкам сверхвысокого вакуума, снаружи просачивается. То ли его больше из недр выходит или бактерии какие-то выбрасывают.

  5. 1 час назад, Egor_pomidor сказал:

    Это возможно перегнать натрий в стекле?  Жидкости я понимаю, а когда к кускам натрия прилипла щелочь, думаю не поможет. Но я вручную отделяю, только долго

    Вроде у щ.м. при полтыщи градусов уже есть какое-то давление паров и кто-то умудрялся перегонять в ТС пробирке согнутой и вакуумированной. Щ.металл в стаканчике был, чтоб стенок не касаться.

  6. Только что, Leha787 сказал:

    А горит с доступом воздуха или нет?

     Нет, стальная укупоренная фольгой трубка. Сначала прокаливается для обезвоживания, потом вырывается пламя водорода с щ.м. На Ю-тубе просто поджигают бенгальским огнём и накрывают крышкой.

    В ксилоле кипятнул, капельки калия вроде стали отделяться, но потом он похоже с ним прореагировал.

  7. 8 минут назад, Михаил_Гусак сказал:

    Водные насыщенные растворы: сернокислый калий + кальциевая селитра. Довольно чистый продукт можно получить при смешивании горячих растворов соответствующих солей. Остаётся вопрос о фильтровании раствора калийной селитры от сернокислого кальция и выпаривании фильтрата, которое решается легко

    Необходимые реактивы есть в садовом магазине, как можно знать

    Тут нужно горячее фильтрование (растворимость гипса падает с тем-рой), кальций м.б. проще  содой доосадить. 

    Сульфат калия в удобрениях всегда какой-то грязный был.

  8. Я только с магнием видел горение щелочей. Прочитал на сьенсмеднесе лет 15 назад, удивился. Но проверка подтвердила. Все щёлочи загораются. А с алюминием не стартует.. мож объёмы нужны?

    С карбидом вряд ли ниже 900 С что-то получится, скорее там от 1100 надо.

  9. Я вот миндальный запах синильной не чувствую. А например фенилцианид пахнет им как положено. Раньше не понятно было, берлинская лазурь выпадает, а унюхать ашцеэн ни где не могу.

     

    А кто-нибудь дугу в азоте или аммиаке на угольных электродах зажигал? Тоже должно улавливаться обонянием.

  10. Давно была идея - смешать мочевину с землёй и известью.  Бактерии окислят аммиак в нитраты и при промывании будет вытекать раствор кальциевой селитры.

    Можно даже в цветочном горшке проверить, образуются ли нитраты). 

  11. 8 часов назад, Электрофил сказал:

    Почему существует поговорка "жопа слипнется" касаемо случаев поедания большого количества сладкого?  Конкретно сахар в избытке воды клеем не является.

    Оно идёт со времён сухого закона при горбачёве, когда сахар в некоторых регионах пропадал. Кое-кто его скупал десятками кг. Стоя в очереди за ним и видя, как кто-то забирает всё оставшееся люди кричали что-то такое.

    • Спасибо! 1
  12. 1 час назад, the_Rion сказал:

     

     

    Да и наверное надо держать температуру 100-105С при отгоне диоксана, я держал 120-125С, а это может усиливать обугливание и увеличивать число побочки в диоксане.

     

    Но вообще вонять может SO2, который выделяется при перегреве как у меня, вероятно что он растворим в диоксане, надо попробовать отщелочить образец диоксана.

     

    Вот же методика https://www.chemport.ru/chemical_substance_676.html

  13. 3 часа назад, the_Rion сказал:

    Да в принципе диоксан самое простое. Да и много ли его надо. Ну поллитра, не более чем. Если не меньше. Тосол концентрат купил и все, добавить серняги и перегнать. Правда у меня в конце черный гной из колбы через холодильник валит, но это уже традиции такие, так-то синтез довольно грязный и диоксан получается смердячий и желтый при том что смола в приемник затечь не успевает, но я думаю это из-за разложения красителя и прочей параши из тосола желтизна и вонь.

    А надо чистый гликоль выделять. Критично это при синтезе эфиров с серной. Этанол чистый с конц. серной при смешивании даже не желтеет, а неочищенный может сразу по-краснеть.

  14. 17 часов назад, the_Rion сказал:

     

    не знаю механически ли шлак держит натрий или это аддукт типа Na*MgO.

     

    Хотя может быть можно брать не только диоксан, а допустим дибутилэфир или 1,2-ДХЭ, однако я не пробовал это делать, хотя может и ТГФ тоже подойдет вместо диоксана, но могу сказать что ксилол и толуол не помогают разделить шлак и натрий, зато диоксан реально работает. Может другие эфиры кроме диоксана тоже годятся, хз.

     

    Скорее сгодятся 1,3-диоксоланы или ацетали формальдегида, типа диэтилформаля

    .  Лучше из целлозольва ацеталь формаля. Et-O-(CH2)2-O-CH2-O-(CH2)2-O-Et

    Делаются смешиванием формалина и спирта с катализатором, например хлористым кальцием.

     

    Щел. металлы хорошо прилипают к поверхностям графита, солей, оксида, впитываются в поры и дают интеркаляты. Где-то в Брауэре написано. У литиевых батарей минус (анод) из них. 

    И в таком виде они активнее, самовоспламеняются на воздухе. Металлировать органику могут. Калий например ароматику.

  15. 10 часов назад, Электрофил сказал:

    Нагревать с люминем надо, точнее сыпать сухой гидроксид на поверхность расплавленного люминя если не хочется термитных эффектов. А готовая смесь с магнием и так йопнет без нагрева, особенно если щелочь воды насосалась:al:

     

     

    С алюминием реакция идёт только при внешнем нагреве выше температуры кипения щел. металла. Причём сначала водород вытесняется. С пудрой не знаю как будет.

    С магниевым порошком при прокаливании сначала отлетает вода, а загорается оно при красном калении.  Летит водород, щел. металл и пары магния. Если жарить в трубе, металл до выхода не долетит.

    С карбонатом оно вообще без газов, карбиды там..

     

     

    Есть обратная реакция - магний из натрия с хлоридом магния (и фторидным флюсом). Она спокойно проходит при сплавлении.

  16. 18 часов назад, the_Rion сказал:

    Короче Электрон со свалки похоже не работает, поскольку в нем магний болеет порчей и зараза распространяется на натрий, который не коалесцирует, то есть образуется черный шлак, который может содержать натрий, но это не точно.

     

     Заранее алкоголят натрия или калия со щелочи и спирта азеотропной отгонкой получи. А его уже с ментолом - тот летучий спирт вытеснит и дальше можно с магнием в чистую обменную реакцию без осадков и потерь магния на образование алкоголята.

×
×
  • Создать...