Максим0
-
Постов
16618 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
84
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
-
Здравствуйте, то что хлорид аммония разлагается, я знаю, но вот моему бывшему ученику задали термодинамический расчет, в котором дана реакция разложении хлорида аммония и нада в числе прочего найти коэффициент активности газа по приведенным температуре и давлению.
Т.е мне взять критическую температуру аммиака сложить с приведенной температурой хлороводорода, поделить на 2 и использовать это значение при расчетах?
Да, если сверхточность не требуется. Вообще в эквимолярных смесях без реакций критические параметры обычно между средним арифметическим и средним геометрическим для компонентов. Если идёт реакция соединения между компонентами, то критическая температура снижается (обычно на единицы градусов для солей), на критическое давление реакции влияют слабее. Не ошибётесь если для хлорида аммония возьмёте диапазон от среднего геометрического - 10К до среднего арифметического.
-
Как то можно разделить медный и цинковый купоросы?
Дробная кристаллизация на холоде и при кипячении. Для доочистки медленная перекристаллизация.
Латунные отходы растворили? Для цинкорганики медно-цинковый сплав получаю растворением 10-копеечных монет в цинке под окисью бора.
-
Здравствуйте.
Уважаемые химики, помогите пожалуйств найти значения критической температуры и давления для хлорида аммония (NH4Cl).
Надо произвести термодинамический рассчет в котором кроме всего прочего нужны эти значения. Перерыла все справочники и в интернете искала- не нашла.
Заранее спасибо
Из общих соображений критические параметры будут похожи на среднее арифметические для аммиака и хлороводорода.
-
Выб голосование хотябы вставили, а то эта тема довольно слабо связанна с практикой, и априори неясно, нужен ли такой раздел.
-
Здраствуйте. Провёл электролиз раствора KH2PO4 с медным анодом. Выпал голубой осадок. Это Cu(OH)2? Что тогда в растворе? Спасибо!
Привыкайте к порядку! При исследовании электролиза важны:
0) Количественный состав электролита - а значит нужны весы и шприц или мензурка.
1) Напряжение на электродах и плотность тока, межэлектродное расстояние - а значит нужны линейка и мультиметр.
2) Температура - а значит нужен термометр.
3) Стабильность тока или напряжения - а значит нужен регулируемый блок питания со стабилизацией по этим параметрам.
Пока нету перечисленного, о воспроизводимости, а значит и научности ваших исследований говорить не приходится - можно пролететь с оценками скоростей реакций, а значит и составом их продуктов не в разы, а на порядки.
Кроме того, надлежит отказаться от использования технически чистых продуктов не по их назначению - в качестве сред и реагентов в научных исследованиях. Если же замены им нет, потратьте время на их очистку хотябы до категории "Ч".
-
1
-
-
У МЕНЯ БЫЛ ЛИЧНЫЙ ОПЫТ ОЖОГА КОЖИ ПРОСТЫМ ЧЕСНОКОМ, СОКОМ МОЛОЧАЯ, НЕ СТОИТ ПРИБЕГАТЬ К РАДИКАЛЬНЫМ И ТОКСИЧНЫМ .
А у меня был личный опыт получения чесночного сока закручиванием в платке тёртого чеснока. Руки даже не покраснели. Был также опыт избиения палкой и запинывания гопника сразу после того как в лицо выпустил баллончик перца.- самый злобный из перцев заставил всё это сделать вслепую. Был также опыт многочасового возвращения домой после облития аккумуляторным электролитом рук - их не щипало и они даже не покраснели. Медицинский горчичник же для меня слабоват, и не мешает спать. Может потому и пошёл в химики, что кожа отличается существенно большей стойкостью к едким и раздрвеществам чем у коллег, прощая мелкие нарушения ТБ.
-
Есть такая злобная штука - трифениларсин. Его слабенький ацетоновый раствор "греет" круче любого горчичника. Вещество хоть и содержит мышьяк, но сквозь неповреждённую кожу (не слизистых!) совсем не проходит и действует местно. Концентрированный раствор вызывает химический ожог с ощущениями как от настоящего огня - так что дозировку надо подбирать аккуратно, даже единственным миллиграммом можно или вызвать язву при точечном применении, или хорошенько прогреть несколько дм2 кожи.
-
[quote вообще похуй чё ты там дичь помешивая пишешь, прям говна кстати в тебе реальный перевес) вот мне интересно как вы такими пилорама становитесь?? Ты хоть знаешь кто такие козы? В действительности ты конченый и это не мое мнение, а сука факт бытия
Подписался с коллегами на эксперимент с перезаливкой бетта-версии праны нового образца. В этом-следующем веке у всего Человечества (а позднее и всей Биосферы) станет новая прана - и прановые комары в частности вымрут как класс от отравления ворованным. Эксперимент-то признан успешным!
И участие в таком эксперименте уже дало мне те возможности, которых у вас (как комара) не будет никогда.
-
Да дебилы имя тебе и роду твоиму,сидишь тут сука шипиш незначительно о ком, иди помойся!
Ты кого во мне предполагаешь васенька? Сектанта чтоли увидел во мне или чё? Я пояснеб доступным языком, о реальных вещах, а клавиатурные террористы вроде тебя чето тут пытаются выразить , таки иди наверное в душ помойся, наверное котлетка то в штанах сзади уже болтается)
Покакал ? Если нет иди
Всего час на этом форуме и уже три конечных обосранных жизьнью дебила))) надеюсь тут есть нормальные люди
Скорее пранового комара. Смотри, козлёнком не стань!
Хотя козлище будет точнее. -
Друзья, наука и духовные проявления, магия, Вера и прочие чудеса продукт одной природы , нравится вам это или нет нокаждый из нас что то вроде био компьютера который в какой-то мере имеет связь с ядром, высшим светом или богом, я лично говорил с ним и пережил перезагрузку души,
после этого озарения яркой всеобъемлющей белой радиацией моя память стерлась и осталась лишь белая чистая душа и в довесок с ней возможность видеть свечение вокруг людей , их ауру, но к сожалению я стал объектом обнаружим для красного демона, эта сущность вселялась в родных и близких и через них меня правоцировала я потерял контроль над ситуацией и утратил большую часть своих ментальных способностей, но к счастью я знаю как вернуттся на высший уровень сознания, еще в состоянии высшем это я познал и дарю эту информацию вам
Серебро, водород, углерод именно эти элементы ключи к бессмертию и развитию сверхъестественных способностей, именно они помогут ухватить те ниточки тонких эфирных энергий и запустить циркуляцию и резонанс между телом и пранны, благодатью. А на этой планете нас создали как резервуары для сохранения тех самых частичек света, мы циркулирует из бога в человека и из человека в бога, но окислитель не процессы это первое на чем стоит заострить внимание, таким образом циркуляцию можно уже будет запустить внутри себя.Старую душу забрали до её тела... Тогда это не Бог, а его противник сделал себе адепта. Биокомпьютер, хватит тут срать!
-
Люди говорят, что верят в различные сущности, но на самом деле все они покланяется кошкам. И так будет и впредь, Тот позаботится об этом.
Почему у "1" нет канала требуемого для лицензионной деятельности такого рода? Почему "1" предлагает услугу с нарушением Закона?
Фубля, Сом, не опускайся до тупого высерания убогих фраз и картинок.
Накати исчо вашего Кёнингсбергского шнапса и переосмысли "рамсы". От слова "рамки".
Это не Сом. Вторые смыслы Сом не маскирует.
-
Если температура кипения Дизельного топлива 180 градусов, значит ли что в нем нет углеводов с температурой кипения ниже 180 градусов?
Только если оно было получено точной ректификацией - но тогда это будет слишком дорогой продукт для сжигания.
-
1
-
-
Из моногидрата и калиевой селитры народ ухитряется получать дымящуюся без доп. дистилляции в одну стадию, поэтому следует предполагать, что имеем дело именно с безводной. Если же нет - ну значит не взорвется...
Из моногидрата серной так можно получить только моногидрат азотной, поскольку гидросульфат калия как осушитель - никакой. 78% азотка (если забыть о заметной растворимости в азотке гидросульфата) конечно дымит, но она совсем не безводная - и скажем для нитрации твёрдого метафраксового спирта, безводную не заменит.
У меня стеклянный дистиллятор окупился многократно - благодаря ему избежал закупки прорвы реактивов, а уж в разбиении реакционных смесей просто незаменим - тотже нитробензол из растворителя, каловарски пронитрованный, за одну дробную дистилляцию становится техническим, ну а если его поварить с хромовой смесью, промыть щёлочью и высушить, то после второй дистилляции он будет уже ЧДА.
Пробовал отогнать азотку с трубками из ПВХ. ПВХ не выдержало(хотя описаны удачные опыты), в отгоне была органика, хотя температуры не такие высокие...
Мда... а вонища! Сочувствую... подружитесь с электроплиткой, песчаной баней, штативом, лапками, термометром, разнообразным пирексом, ФУМкой и асбобумагой - и будет вам счастье!
Трубкам ПВХ в таком процессе место разве что между холодильником и раковиной.
-
Не касательно данного конкретного метода, а в общем:
1. При получении нитробензолов лезут ноксы, даже когда в описании сказано, что выделяется немного - на практике их может быть очень много. Если произойдет разгон реакции, их будет ппц как много - выбивает пробки с отводными трубками. Разон при нитровании необязательно ведет ко взрыву, но весьма вероятно. Под рукой иметь противогаз.
2. Если есть примеси, то самодетонация может произойти как раз при достижении 120 градусов.
3. Если в-ва нужно немного, то лучше обходится небольшими порциями или повторять несколько раз. 1 г бризантного = 1 палец.
4. В практикуме Фирца-Давида, Бланже "Основные принципы синтеза красителей" - указано, как проводить конечное нитрование после 45 градусов - отделяется небольшая часть смеси в большой сосуд, нагревается, после прохождения в ней реакции по каплям добавляется остальное.
5. При выливании в воду - опять ноксы.
6. На лице - очки или лучше щиток.
7. Сушить при повышенной смысла нет, сохнет при комнатной.
8. Хранить с добавлением 10-20% воды в сосуде с корковой пробкой, при необходимости за день извлекается и сушится.
Фильтруют через стеклянные фильтры.
Запугиваем? Не, ну конечно при нитровании безводной азоткой с нарушением ТБ получающийся раствор азотки в нитробензоле может долбануть, но вот получить её в бытовых условиях с хорошим выходом не выйдет, и потом так стараются не делать - часть уже донитруется до динитробензола, а непронитрованный бензол ещё останется. Каловары дистиллировать кислоты не любят, максимум упарят электролит до 70-90%, кинут туда селитры и нальют грязненький бензол отмытый из растворителя, получая в итоге вонючую жёлтую жидкость в которой примесей десятки %. Такое не самозаводится, не хватает концентрации азотки в нитробензольном слое, а вот резко вскипеть, выплюнуть пробку, обрызгать всё и навонять - это запросто.
Вот с получением динитробензолов уже есть риск что заведётся - но они мало кому нужны, а вот нитробензол - востребован как растворитель и нужен нехимикам тоже.
-
Бытовое получение разбавленной азотки:
В аккумуляторный электролит (малый избыток, чтоб кальция меньше в растворе осталось) сыпется шведская селитра, получается "сметана". Вываливаешь на фильтр из триацетатного шёлка и под хилым вакуумом (даже водоструйника) фильтруешь. Давление понижать плавно, иначе суспензия прорвётся. Барием доочищаешь от серной. Никаких перегонок, и азотка относительно чистая выходит.
Азоткой окисляешь желаемое.
-
1
-
-
Отличная книга! Просто пророческая.
Еще из Верна могу автору темы порекомендовать легендарную книгу "20000 лье под водой". Там описано состояние человека в отсутствие свежего воздуха. Если у вас в офисе такое рекомендую немедленно эвакуироваться. Если вас там удерживают звоните в МГБ.
Вы поймите получить химически существенные количества кислорода (такие что-бы это можно было почувствовать) можно, но для этого нужны огромные количества реактивов, все это ОЧЕНЬ дорого.
По моему удалять угли кислый газ эффективнее и дешевле. Если мне не изменяет память диэтиламин и многие иные амины (особенно ароматические) способны обратимо поглощать существенные количества углекислоты. По принципу. Стоит в офисе байда с этой жижей, вечерочком уходя, поставили ее на солнышко - углекислый улетел.
Тот же фокус можно провернуть с раствором поташа, он не имеет запаха, но тут придется кипятить...
Для обратимого поглощения углекислоты производится триэтаноламин. Он же позволяет отказаться от покупки баллонов с углекислотой - защитной атмосферой при цинкорганических синтезах.
-
Отбраковка?
-
-
-
-
Шпаки без погон! Надо было силоксаном волокно обработать - там ещё три года можно было бы грант сосать!
Фиг его знает, но по-моему все простые варианты они успели перебрать, скорее всего и силоксан чем-то плох оказался. За тему на миллионы в голодные времена держатся руками и ногами.
-
А можно с ознакомиться с этими контрпримерами?
Ситуация следующая: после детального анализа ошибок в большинстве случаев находилось крупное практическое приложение уточнённой теории, невидимое до уточнения.
В математике к примеру ошибка в выводе одного из уравнений математической статистики прячет условие нарушения второго начала термодинамики. Но дальше - уже коммерческая тайна.
Из физики - опыт по измерению аномального гравимагнитного момента Лондона даёт столь большой результат, что он оказывается несовместим с римановостью метрики пространства-времени, а значит и ото эйнштейна.
Или исследование пространственной анизотропии альфа-распада, оказавшегося слишком асимметричным.
И это только то на что я лично напоролся...
-
Криптон-85 можно применять толковее - растворить под давлением вместе с неодимом в эвтектике бромидов фосфора, алюминия и сурьмы. Полученную лазерную среду спрятать в свинцовую капсулу и через бариевое стекло выводить наружу для удвоения частоты.
В итоге получится безопасный мощный лазер зелёного света (533 нм) в десятки кг весом, с КПД выше 10%, непрерывно работающий порядка 10 лет. С тритием так не поступишь. Вот только в реакторном криптоне-85 дофига стабильного криптона-86.
-
1
-
Хотя козлище будет точнее.
Дигидрофосфат калия и медь
в Решение заданий
Опубликовано · Изменено пользователем Максим0
Для гидроксида меди слишком кисло, для дигидрофосфата недостаточно кисло. Единственные варианты - гидрофосфат и фосфат меди.
Не зная концентрации и температуры электролита точнее не ответить.