Максим0

1) Вообще-то те кто по профессии плавили серебро холерой не болели, но зато болели пневмонией. 2) Серебро довольно широко распространено и за миллиарды лет стойкость к серебру вышла на свой предел. 3) Толщина слоя обычно влияет на цвет. Достаточно вспомнить реакцию серебряного зеркала.

А где в МИРЭА химия? Платы травить или рН-метры собирать?

Сульфид чёрный когда больше десятых долей мкм. А если меньше - то должен приобрести какой-то цвет в зависимости от диаметра частичек и пропускания разных длин волн. Может и синий.

Админ, снеси тему! Инициатор обосрался спамом!

Эффективно исключительно против граммотрицательных бактерий. А целесообразно только против граммотрицательных бактерий со множественной устойчивостью к антибиотикам. Вспомни о пожизненных косметических издержках.

К сожалению человеку - а то бы все серебро пили.

С таким количеством тока аккуратненько пешком на карьер и петарду с длинным стопином прямо под банку, и не открывать её вообще.

Попробуй сухим расплавленным фенолом. Потребуется небольшой нагрев. Янтарь сведёт, а вот про краску не знаю. Если там янтарь - то это мёртвому припарка.

А от какого именно гидроксила отщепляется протон? При образовании сахаратов к примеру?

Правильно, но если цель - медицинская, то снизьте потребление в разы, всё равно в случае тяжёлых граммположительных и вирусных заболеваний серебро только приблизит смерть.

Уже 7 лет пользуюсь рН 1014 с электродами ЭСЛ-43-07 и ЭВЛ-1М1. Сравнить с другими его не мог, но уже при покупке он не был современным, хотя меня до сих пор устраивает. Сейчас должны быть и лучше и дешевле. Мерить спиртное не буду: 1) Абсолютный трезвенник. 2) Банально не интересно.

Я тоже удивлён. Наличие примесей очевидно по цвету. Правда ждал нейтральных и примесей и самого сахара. Сахар куплен квартал назад в пятёрочке в 5-кг герметичных пакетах. Такого у меня ещё много. Электроды после каждого измерения мою дистиллятом. 1) Получается нарушение технологии производства сахара? 2) Откуда кислотность чистого сахара?

Но то что чистый сахар кислый - это опытный факт превосходящий ошибку моего эксперимента. А теоретически он должен быть нейтрален чуть более чем полностью. Хотя известны сахараты кальция и стронция, это не аргумент, фенол к примеру проявляет свойства кислоты лишь в сильно щелочном растворе несмотря на существование фенолята натрия. Так какой гидроксил сахарозы в нейтральной среде расстаётся с протоном?

Попробовать-то можно, но рН метр на столь крепких растворах даст большую методическую погрешность. Потом если кристаллизоваться начнёт как-бы электроды не испортил. Сахарат кальция разбивают углекислым газом - очень слабой кислотой. Про глюкозу - брехня, рН наверно тоже 6 с чем-то. Даже зубы стало жалко - в пищевом сахаре кислая примесь, хотя по вкусу нормальный. У 68% раствора (насыщенный) показывает 6,1 , но по паспорту в этих условиях прибор уже не рН-метр, а показометр. Даже не знаю как оценить настоящую кислотность. Допуск при этом более чем удвоится.

А копчение и спирт по механике подобны соли. Столовый сахар - сахароза, а не глюкоза. рН их растворов 7. рН-метр у 50% сиропа показал 5,8! Сахар из сахарницы. Это у меня одного такой кислый сахар? Почистил активным угольком и перекристаллизовал осадив ИПС, сахар из жёлтого стал как белила. рН для 50% в дистилляте стало 6,4 (+-0,1). Откуда кислотность? Вроде все ошибки исключил.

И много надо?

1) Уксус - гидролиз белков. 2) Сахар и соль - обезвоживание. 3) Соль - денатурация белков.

Мда... помнится РФА в аурипигменте № 79 щедро показал, а пробирный - отсутствие.

А какой именно компонент арсенопирита нужен?

тетрапероксохромат калия негигроскопичен.

гидропероксосульфат калия вполне усточив.

1) Только теоретически, практически - нет. 2) Запросто.

Невыделенна до сих пор. Можно попытаться приготовить тетрапероксохромат натрия, но это будет рулетка.

Ещё есть тетрапероксохроматы рубидия, цезия, бария.

aversun прав!