ION 47

Даже и барские конюхи имеются! Упорно возвращаемся к феодально- рабовладельческому строю. Намедни посмотрел "Дурак" Ю.Быкова. Вот он, дом, под названием Россия. Всё верно.

Соляную кислоту конц. более 15% можно свободно покупать и продавать? А если покупаю для производственных нужд, журнал её списания (учёта) нужно вести?

В прошлом веке в качестве подложки кино-фотоплёнок использовали нитроцеллюлозу (встречал снимки из архивов конца 1960- начала 1970 годов), затем её заменили на ацетилцеллюлозу (фотоплёнки на триацетатной основе, где-то с 1972 г.), т.к. первая очень огнеопасна. Впоследствии перешли на полиэстерную подложку (ПЭТФ).Приходилось работать четверть века назад киномехаником, в памяти осталось.

от рентгеновских снимков, Ag смыто, а вот желатин присутствует, когда плавить пробовали- его смывали.

в ютубе человек утверждал, что чуть ли не солярку пиролизом из ПЭТ гнал. Значит, экономически обоснованного смысла никакого в пиролизе ПЭТ нету? лежат несколько тонн уже дроблёного. предлагал тем, кто бутылки ПЭТ перерабатывает- не понравился. грели над зажигалкой, растягивать пытались горячим, сказали, температурный диапазон текучести не тот, бутылочный плавится легче. Хоть прям в перемешку с дровами- да в топку, всё какая-то польза будет.

ПЭТ в пыль для этого размолоть нужно?

Подробнее про ПЭТ можно? У меня его несколько десятков тонн, на свалку выкидывать жалко, в переработку не берут ( температурный диапазон текучести у него гораздо уже "бутылочного"). Рассматриваю использовать в качестве топлива (лучше в жидкое наверное пиролизом перегнать?), или что ещё с ним сделать можно?

Спасибо за ссылку, очень познавательное пособие. Обязательно использовать солевой мостик, если электролитом является раствор сульфита натрия с ионами Ag? непосредственно у анода нельзя ключ электрода разместить?

В ванне к аноду требуется приложить потенциал 0,4 вольта относительно Н.В.Э., имеется насыщенный хлорсеребряный электрод (0,202В), лабораторный источник напряжения (регулируемый), милливольтметр и сама ванна с электродами. (Ещё имеется радиоэлектронное образование, но по теме изучали только химические источники тока). Вопрос: где расположить ЭСр, между анодом и катодом как можно ближе к аноду? Милливольтметр включать между ЭСр и Анодом? Показания милливольтметра должны быть 0,602 В (Е ЭСр+ Езаданное)? Помогите "чайнику"!

Где-то читал, что в качестве катода для электролитического рафинирования серебра можно использовать алюминиевую пластину). Вообще-то ещё вот этот (http://www.ntpo.com/izobreteniya-rossiyskoy-federacii/cvetnye-redkozemelnye-blagorodnye-metally/22711-sposob-izvlecheniya-zolota-i-serebra-iz-polimetallicheskogo-syrya.html процесс стоит внимания.

Для сокращения объёма воды, идущего на вымывание нитрата из золы думаю собрать установку: золу поместить в мешок из плотной стеклоткани, по центру содержимого мешка разместить графитовый анод, мешок поместить в пластиковую ёмкость и окружить катодом из нержавейки или Al, насосом качать обеднённый по Ag католит (раствор AgNO3+HNO3) от закатодного пространства (катод перфорированный будет) обратно к аноду, для вымывания нитрата из золы . Какие могут быть камни в данном процессе?

Технология с серной кислотой из-за малой растворимости сульфата серебра мне не понравилась. Как вы думаете, если золу вместо серной к-ты обработать азотной кислотой, получится вымыть из золы хотя-бы 98% металла с меньшим расходом воды? меньше 100 см3 (часть раствора испарилась при нагреве, точно не мерил). Сейчас в колбе 230 см3 (я первый раствор и с промывки объединил). На дне колбы стал появляться белый осадок фиолетового оттенка (Хлорид? откуда бы ему взятся?)

Когда растворял, t раствора была около 100 град. С. (1,3 г. при 80 град.С, всё сходится). Сульфат,что выкристаллизовался когда раствор остыл, растворил в 150 см3 дист. воды. Получилось около 250 мл. раствора с сульфатом Ag.

Вчера взял навеску 4 г. серебра (999,9) ввиде мелких (до 1 мм) шариков, залил 100 см3 смеси H2SO4+H2O2+H2O, (состав приведён в начале темы), реакция с выделением газа очень долго шла , часов 5, сегодня обнаружил, что часть сульфата в осадке.Слил раствор, растворил осадок, промыл оставшиеся шарики, взвесил- от 4 г. осталось 2,62 г., 1,38 г. Ag прореагировало со 100 см3 горячего раствора, с образованием сульфата.На очереди восстановление Ag из сульфата, железным купоросом.

Я понял, растворимость сульфата Ag около 8г/1л воды. Я неправильно немного задачу сформулировал: имею 50 кг золы, в ней 20% Ag, сколько нужно литров раствора (1Н H2SO4+ 10%H2O2) для перевода всего Ag в сульфат? или хотя-бы сколько нужно этого раствора для перевода 1 г Ag в сульфат?

Я имел ввиду цементацию серебра на медь из раствора сульфата серебра, минуя перевод в хлорид и восстановление цинком.

Спасибо! Спасибо! Новосибирцы в своей статье http://www.jportal.ru/regulatory-documents/docs/501/1864/ ещё железным купоросом рекомендуют восстанавливать. А сразу на медь из этого раствора цементировать можно?

Имею приличное количество золы кинофоторентгенматериалов (досталась по случаю) . Плавильной печи не имею. Есть хороший аппарат для электролиза серебра и вот эта технология: "Серебро выщелачивать из золы в 1Н растворе серной кислоты, в присутствии 10 % раствора перекиси водорода в течение 2-3 часов. Извлекается до 99,5—99,8 % серебра" Вопрос-сколько граммов серебра, содержащегося в золе, можно растворить в одном литре этой смеси? будет ли реагировать углерод, находящийся в золе, с этим раствором? И что получится в растворе после извлечения оттуда серебра электролизом (с соблюдением оптимального потенциала катода). Может кто подскажет ещё какую- нибудь технологию попроще, например с тиосулфатом, его у меня с избытком (плавку золы не предлагайте, печи нет) Буду очень благодарен за ответы.

Впервые такое вижу Сажать нужно на катод из нержавейки, ваш графит в качестве анода. Нужно Ваш блок всунуть в пластиковый тазик, в центре блока разместить нержавеющую пластину, ток катода до 1,5 А/дм. И обязательно мешалку какую- нибудь приколхозить. И серебро, что Вы скребёте с графита, спокойненько через тиосульфат (вместе с тем серебром, что в тиосульфате) перейдёт на катод, с него легче скребсти. Вообще из малых объёмов фиксажа проще сульфидом натрия, извлечётся полнее, чам с самодельным электролизёром, потом проварить в азотке, отфильтровать, осадить. Раз уж тема про серебро, попутно вопрос к химикам: Имею приличное количество золы кинофоторентгенматериалов. Плавильной печи не имею. Есть хороший аппарат для электролиза серебра и вот эта технология: "Серебро выщелачивать из золы в 1Н растворе серной кислоты, в присутствии 10 % раствора перекиси водорода в течение 2-3 часов. Извлекается до 99,5—99,8 % серебра" Вопрос-сколько граммов серебра, содержащегося в золе, можно востворить в литре этого раствора , что в растворе останется после извлечения серебра электролизом (Анод-графит)?

я вообще сомневаюсь, что они существуют. ДП-2 в руках держал несколько сотен, консервным ножом хорошё разбираются. в танках противогазы с ними раньше использовались, танкисты сдали. ищите у танкистов.

Думаю,рефлекторы из неё делают.

По указаной цене куплю в любом количестве, даже без упаковки.

А что фото ДП-4 нет?

Предложение ещё действует?