the_Rion
-
Постов
1275 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные the_Rion
-
-
16 часов назад, LeadHydroxide сказал:
А если прореагировать сам ксилол с AlCl3 то получится толуол + бензол и трех , четырехзамещенные ароматические углеводороды ? Там точно надо на холоду держать эту смесь ?
Что будет с ксилолом я не знаю, есть инфа на английском у меня, она касается толуола, смысл в том что толуол деградирует при действии безводного хлорида алюминия, при этом образуется бензол, но также и смесь ксилолов, а процентный состав варьируется в зависимости от температуры, по такому принципу на sciencemadness.org делали бензол из толуола, и бензол там действительно получался, но процесс этот не селективный в плане только одного бензола, по существу там получается еще и смесь ксилолов, хотя на сайенсмаднесс об этом не говорилось ничего по-моему, я не помню уже точно. То есть эту инфу по ксилолам надо испытывать, а вообще на сайенсмаднесс делали из активированного алюминия и хлороводорода, заместо AlCl3.
Могу позже найти ту инфу насчет подробного состава продуктов обработки толуола, но я думаю что это не сработает с ксилолом, хотя хз.
Есть другой вариант сделать фталевую, это из нафталина путем обработки нафталина сульфатом ртути, но я думаю что сульфат ртути надо не лишь бы какой, а безводный. Эта методика расписана на prepchem.com но замечу что емнип там надо было сильно греть реакционную смесь, не ниже +200С температура нужна. Это при условии что есть возможность достать сульфат ртути хотя бы даже кристаллогидрат.
Имхо лучше заказать фталевый ангидрид, он не надзорный и емнип не очень дорог в цене.
-
8 минут назад, ProfP сказал:
Но какой смысл сейчас гнать самогон, когда спиртные напитки недороги и ассортимент огромен? С нынешними ценами на электроэнергию, воду, сахар не получится дешевле водки, и точно вреднее. А если хочется сделать свою настойку, проще купить промышленный спирт: «альфу» или ректификат, рублей 300 за литр.
Не знаю, прямо сейчас в Ленте Финляндия по 639 рублей поллитра, это имхо дохуя для России, почти 7 евро. Ахуели.
В Питере 5 литров спирта 1000 рубасов стоит.
На границе в дьюти-фри, там да, 50% водка стоит 4,50 евро за литр. Вот это цена, я поэтому перестал гнать давно, т.к. пью с дьютика, выгодно. Была еще в дьютике 70%, это вообще атпад, выпил и сразу под стол ебнулся.
-
2 часа назад, burbulis сказал:
По мне, так смысла в человеческой жизни не больше чем в жизни его предка т.е. какой-нибудь гориллы... Да и вообще, в самом явлении белковой жизни смысла не больше чем в любом другом химическом или физическом явлении. Термоядерные реакции на Солнце имеют больше смысла чем вся эта ебущаяся биомасса на маленькой голубой планетке...
Человек рождается во грехе, слабым, жалким, порочным и немощным. Рождается он для того чтобы страдать вечно, до конца времен. Расплата за грех суть смерть, душа же, я лично считаю после сметри прямиком отправляется в ад. Кроме исключительных случаев, то как святых и праведников. То есть к примеру моей душе место суть в аду, навсегда.
Доказывается это просто, поскольку написано :
"Так, не из праха выходит горе, и не из земли вырастает беда; но человек рождается на страдание, как искры, чтобы устремляться вверх." (Иов. 5:6)
"Ибо возмездие за грех смерть,а дар Божий жизнь вечная во Христе Иисусе, Господе нашем." (Римлянам 6:23)
Вот и все, более тут думать не о чем, и что главное, незачем, поскольку обо всем уже написано, суть надо просто понять и принять, более ничего делать вообще не надо.
-
А то не стрелка была, а так, стихийно, просто меня на перемене возле школы выцепили и все, тут стараться не надо, я каждую перемену стабильно курить ходил, и то, подолши три человека, а два невдалеке стояли, может с ними были, может нет, не знаю. Я сьебал в школу, вышел через минут 5-10, а не сразу. Вообще думал те трое за мной в школу ломанутся, но те не стали рисковать. А вышло человек думаю 8-10 на деле, и то, половина вышла просто поглядеть, но все равно как массовка, я тогда по головам не пересчитывал, но нас больше собралось, чем тех кто наехал. Они вообще не из нашей школы были.
И я собрал не из своего класса, а из двух других классов. Со своим классом я особо дел не имел, как бы не те люди были. То есть с ними дел особо не подмутишь, а другие классы были более такие, ээээ ну как сказать, пиздецкие что ли. Короч там люди были более прошаренные.
А так у нас детство вообще пиздеееееець нахуй было.
-
Да, помню в школе учился в криминогенном районе, население бомжи и маргиналы плюс крытка неподалеку была.
Очень популярны в последнем классе были паленая водка с точек, тарен и также еще пивас с димедролом, там такой сука ларек был недалеко от школки, вобщем левое пиво в полторашки разливали, с каким-то сука осадком, ну значит пьеш от полторашки где-то литр, осталное очень мутное и с осадком, я ебу что это был за осадок но это не главное, важно что было дешево. И конечно же тарен, а промедола уже не было, очень жаль конечно, я всегда переживал как это может быть, вот тарен же есть, а промедол не положили или сперли уже...
Еще были разборки с наркоманами и зеками, да. Помню вышел я из школы и хоба, сразу пять человек подваливают на разборку, я быстро назад в школу и собрал уже человек 15 и мы сразу назад на улицу, но те уже разбеглись быстро так, суки.
А выпускной помню директор меня лично попросил не приходит, сказал что хватит уже водки с точек и наркотиков, ну то есть я так понял ему вся эта хня очень надоела, вот, и такой говорит, надо мол детям праздник и чтобы без полиции было и такой типа, ну мы же тебя без экзаменов выпускаем и вообще освободили нахуй от домашних и от экзаменов и говорит такой еще что типа даже разрешали особо в школу не приходить, поскольку мне это как бэ незачем и вообще надо чтобы меньше проблем в школе было. Так что я на выпускной не пошел, ну, подумал вот раз начальство лично просит, то в принципе да, ну и вообще я чего в школе забыл я даже помню за аттестатом через полгода или год только заехал в школу, вот так вот.
Да, времена были конечно пиздецкие, не то что сейчас...
-
Что-то хуйня какая-то, я считаю. Еще конструкция сложная уж очень. Мангал какой-та там.
Лучше так :
https://www.youtube.com/watch?v=wMOrK7cysqY
Гоним до азеотропа и потом меняем приемник и дальше азеотроп гоним. Нужны горелка правда или плита газовая, ну и еще насадка, ее можно заменить на Вюрца и короткий воздушный холодильник без рубашки и плюс тогда изгиб еще. Зато вон как заебись. А, еще надо будет термометр на 350С, ну эт фигня, копейки.
-
В техническом ксилоле слишком много мета изомера, окислять весь ксилол невыгодно, сперва лучше удалить мета-ксилол серной кислотой на холоду, тогда останется 1/5 от начального обьема ксилола, т.е. орто и пара изомеры, вот их уже можно окислять и разделить фталку и терефталку.
Либо разьебать толуол через AlCl3 при 0С, отогнать бензол и останется смесь ксилолов, но зато богатая орто изомером, потом также убрать мета изомер серной кислотой, отогнать остатки толуола и тогда может быть даже можно будет выморозить пара изомер от орто изомера. Если толуол обработать AlCl3 при +25С то тогда получится полная хуета, в виде смеси ксилолов с большим количеством мета изомера, примерно как технический ксилол и плюс еще бензол.
А так вообще очень мало орто и пара ксилола в техническом ксилоле, там примерно 4/5 это мета изомер. Плюс еще может быть примесь этилбензола.
Я раньше долго ебался с этой хуетенью и советую найти и просто купить готовый фталевый ангидрид, поскольку иначе будет очень много ебли с техническим ксилолом и с ним придется жестко страдать.
-
1
-
1
-
-
37 минут назад, aversun сказал:
Надо просто включить склянку Дрекселя наоборот, тогда ничего караулить не надо. Можно на выходе склянки Дрекселя включить двугорлую склянку Вульфа, но это не обязательно.
Я за счет контакта с поверхностью газы принципиально не растворяю, боюсь подох бы давно уже, я не про HCl в данном контексте, протяг насосом на малом ходу дает 100% пустую колбу реактор, т.к не все пройдет и растворится самоходом, например NO2 не проходит за счет своих сил, плюс так быстрее и эффективнее растворение ну насчет этого пункта тут больше имхо, может это и не так. У меня на протяге первая банка газируется, вторая почти пустая газа ну процент или два от силы, плюс ничего не улетучивается и когда разбираешь реактор то реактор пустой. Думать насчет каждого из газов отдельно как он самоходом идет или нет я не хочу, я ленивый, а насос стоит копейки 10 евро всего. Зато насос имхо 99% что не втянет назад жидкость в газогенератор. И плюс 99% если не все 100 что весь газ будет выкачан из системы и утилизирован, неважно как - растворен или выпущен на улицу.
-
27 минут назад, aversun сказал:
Ни каких насосов не надо, что бы HCl в воду затягивало. Наоборот, трубку в HCl ни в коем случае нельзя погружать в воду, иначе воду тут же забросит в реакционную колбу со всеми вытекающими. На конец такой трубки обычно надевают воронку раструбом вниз и крепят ее так, что бы она только касалась краями воды. Можно применить склянку Тищенко на треть или чуть больше заполненную водой.
Я не сказал что это обязательно, я сказал что удобнее намного подключить вакуумный насос и тянуть HCl из реактора через склянку, в данном случае склянку Дрекселя, да можно и с воронкой делать когда насоса нет, а можно и вообще напрямую тоже - я так делал, напрямую подавал HCl в склянку Дрекселя, тогда надо караулить и когда начинает втягивать, отсоединить шланг от реактора и все, втягивает когда давление HCl падает, это на исходе когда соль отработана уже, давления не хватает, процентов 90 HCl можно загнать самоходом напрямую, 100 раз так делал, но мне влом этим заниматься, я лично подключаю насос, мне так удобнее. С воронкой мне лично лень возиться. Либо вообще напрямую, но тогда я уже предупредил - нужна быстрая рука успеть отсоединить шланг, секунды три есть на это, если кривая рука долгая, то тогда 100% своя вина, поэтому проще насос имхо.
-
Без дефлегматора будет хуево и геморно, вода отлично летит вместе с метанолом из незамерзайки. Гнать можно вообще без бани, как счас у автора сделано.
Термометр гавно, откуда там 108С, если вода макс. 100С? Перегретый пар типа? Не верю.
Вообще установка гавно Китай, но ты автор не расстраивайся, если что.
-
2 часа назад, Egor_pomidor сказал:
То есть если я просто перемешаю соль и конц. серную кислоту, то вместо серной кислоты будет соляная кислота?
Газ будет хлороводород, его в воде растворяешь, получается соляная кислота. Когда растворять будешь, следи чтобы воду не втянуло в реактор с солью и серной кислотой, а лучше подключить насос на продых, чтобы HCl в воду затягивало, тогда заебись будет. Чтобы сильно не тянуло разреж шланг и слепи скотчем, тогда будет тянуть слабо, или кран впердоль например. Без насоса хуево будет, или надо предохранителную склянка или следить чтобы не втянуло назад все.
-
1
-
1
-
-
9 часов назад, Сергей 56 сказал:
Нитровал толуол?
Да, он нормально нитруется азоткой 56%. Все как в прописях, только вместо азотки плотностью 1,4 я брал азотку 56%, а серняги и толуола как по прописям, все хорошо нитруется, ну правда остается немного толуола не прореагировавшего.
Или можно укрепить азотку до азеотропной, я пробовал. Надо перегнать с дефлегматором, все что менее чем при 120С кипит я выбросил, правда сейчас холодно и у меня гналось максимум до 110С, я отогнал все что кипело до этой температуры, а то что в кубе осталось у нее плотность была 1,38 и это примерно 63-64% азотка. А выше не грелось потому что холодно и плита не вытягивает, не хватает мощности.
-
А почему сразу CaCl2, лучше наверное хлорид магния или железа, хлорид кальция по идее будет давать хлорную известь.
Это надо если электролизом, то чисто хлор делать и пузырить его в спирт отдельно тогда. И электролизер надо производительный вообще-то, напоминаю что нужно три моля хлора на мол спирта, это очень дохуя, при этом весь хлор не прореагирует, поэтому надо брать две-три банки со спиртом последовательно, как у Швицера технология расписана. Но и то имхо электролизом имхо заебетесь делать.
Это надо ТССА брать для хлора, она дает наибольшие выходы, я думаю на 100 грамм спирта примерно 400 грамм ТССА по хлору и времени часов пять-шесть на реакцию.
На Ютубе было видео, делали так уже, правда выхода были не очень хорошие, но там не слишком оптимально было, температурные режимы не соблюдали. Да и у Кацнельсона не расписаны температурные режимы кстати, а их три разных примерно, емнип. Вообще работы были разные по хлоралю на английском, на русском инфы поменьше будет.
А так самый простой и дубовый гипнотик это надо хлороформ с ацетоном конденсировать.
-
Я такой брал, все нормально получалось, сернягу делал 90%, прозрачная.
-
Электролизом не получится. Нужно хлорировать, и на это потребуются конские количества хлора. Хлорировать можно три вещи, на выбор из того что есть - этиленхлоргидрин, который сам по себе крайне токсичный и как потом надежно (именно надежно, чтобы не подохнуть) разделять смесь я еще не думал, поэтому имхо этиленхлоргидрин - нахуй, ну раз так значит остаются либо диэтиловый эфир, либо этиловый спирт. Я считаю что лучше и проще всего это хлорировать именно спирт, поскольку технология достаточно хорошо расписана.
В аптеке я думаю его (т.е. хлоралгидрата) уже давно как нет и не будет, поскольку он исключен из списка Госфармакопеи. Формально, да такой препарат продавался ранее, ну ранее это стоит понимать как во времена царя Гороха, вот например Мэрилин Монро траванулась хлоралгидратом и нембуталом.
Короче говоря, нужно хлорировать этанол, делать это придется долго и упорно, хлора потребуется пиздец как дохуя. То есть надо в идеале иметь баллон с хлором, или до жопы реактивов, с помощью которых можно сделать очень много хлора. В этом и заключается основной гемор в синтезе хлоралгидрата, а так чисто сам по себе синтез довольно-таки простой.
-
-
09.10.2020 в 12:24, akkmsu сказал:
Вспоминаю советское детство, когда делали бомбочки из отчищеной со спичек серы) процесс был ежедневным, руки пахли круглосуточно, а во рту непременно жевалась одна из спичек, потому как вкус нравился)) Уж не знаю, какой у этого состава пдк или ЛД, но факт, что съедено было коробков не 5 и не 10) а поболее) Ох уж эти пугливые миллениалы)
Слабаки, у нас детство было ничерта не советское в одной стран ЕС, так вот наши дети дым от спичек вообще курили. То есть зажигали коробок спичек со стороны серы, сера сгорала, дым курили из приоткрытого коробка. Вот так вот. А был еще один мальчик, так тот вообще адовый был - деньги курил. Другие дети еще чай курили помню.
Так что не в советскости дело, а просто тогда были другие поколения детей, тысяча чертей!
А счас везде плохо стало, водка и пивко дорожают, курешка дорожают, налоги и акцизы растут каждый год. А вот в 90-е между прочим лучше было, во-первых водка пиво дешевые были, потом налоги ниже были, к тому же их почти не платили, и акцизы были низкие. Да вообще раньше лучше было. Я вот в детстве водку пиво пил в последних классах школы, а еще можно было пробить таурена, жаль только что проумедола уже не было, думаю сбахали его, а гериин был плохой и дорогой, поэтому приходилось таурен злоупотреблить. Ну а чего, таурен хоть заводской был, жаль что щас нету больше, все гады запасы уже лет пятнадцать назад как вышли.
-
1
-
-
Бля да чтобы в каждой советской семье по машине было это в первую очередь надо было бы еще инфраструктуру ебашить, дороги строить, здесь я имею ввиду четырехполосные, поскольку не ебу как там на юге России по скажем пятерка то есть Урал или как ее сука блять зовут, дорога там 4-полоски кусками то есть почти нету, в основном это перед Тольятти и Самарой ну и около Уфы местами, дальше нихуя, семерка да в прнципе возле Еката малость ну и возле Тюмени, плюс задолго до них от Казани до Наб. Челнов, там вроде 200 км 4-полоски и все нахуй... От Елабуги до Перми гавнище блять а не дорога... Далее от Тюмени до Новосиба через Омск тоже гавно а не дорога, и дальше в сторону Красноярска также хуета а не дорога.
С этого блять и надо начинать, а не с машин нахуй. Кстати в европейской части ну там Минка и эта как ее, вобщем от Питера на Мск через Тверь тоже хуета, и с Балашихи до Новгорода вабще пиздец гавно нахуй одни светофоры ебаные и 50 км/ч.
Еще не забудьте стояточные места во дворах, которых нет, в РФ люди до сих друг друга иногда за стояночные места хуярят, а самые ахуевшие типа столбики ставят и цепями загораживают, при том что земли в России завались, но тут очевидно - дворы при строительстве не проектировались под большое количество машин, т.к. при Совдепии считалось что люди будут на общественном транспорте ездить.
Так что на самом деле кроме машин тут еще дохуя надо чем работать надо было бы. А так да, не самая лучшая имхо была политика, ну типа как в Албании, там в основном однополоски и окружных нет нихуя у городов, ну там Эльбасан например, вооот... А все это поскольку Энвер Ходжа тоже считал что албанцы будут на общественном ездить, а личный транспорт нахуй не надо. Счас конечно строят албанцы себе дороги, но там еще работать и работать.
-
1
-
-
1 час назад, dmr сказал:
Ну некоторые вещи(вещества), менее вредно купить, чем получить. Это же тоже надо учитывать. Тем более, получение не сильно полезных веществ, с руками заточенными под носоковыряние
Как у меня, например. Но иногда с тем или иным успехом пытаюсь всё же)))
Да на самом деле тут надо смотреть по обстоятельствам, что-то выгоднее купить чем делать самому, поскольку делать это минимум время нужно, я не говорю про реактивы, а с другой стороны, что-то приходится делать самостоятельно т.к. или не купить, или очень дорого стоит.
Допустим взять самое простое, ну пускай будет глюкоза. Можно сделать самому из сахара и потом мудиться с разделением фруктозы и глюкозы, можно сделать из целлюлозы и потом все равно мудиться с кристаллизацией. А можно купить в супермаркете готовую за копейки и не париться.
-
Да ничего страшного. Думаю переживать не о чем - мальчиков много, если этот сломается, то скоро появится новый. В принципе тут периодически детишки появлялись всякие, но как-то ненадолго. Хотя не, был один стойкий мальчик, очень долго был тут с нами, вроде Xumuk500 звали или как-то так. Хороший был мальчик, но потом в один прекрасный день, хуяк и пропал. Но тем не менее, его потом другие дети подменяли, по очереди.
-
MgSO4 существенно хорошо показал себя при синтезе изопропилхорида, а перед этим изопропанол был насыщен хлороводородом и стоял 3 (трое) суток при кТ, далее смесь была нагрета и был засыпан сульфат магния, но однако же более хлороводорода не подавалось, и температура дистиллята не превысила +35С практически на всем пути отгона, т.е. в основном изопропилхлорид был отогнан, хотя и тем не менее наблюдалось сильное пожелтение сульфата магния...
Имхо
MgSO4 + H2O + HCl <---> (MgSO4 + H2O) кристаллогидрат + HCl
или также в том числе при избытке HCl, либо скорость поглощения воды неудовлетворительна :
Na2SO4 + H2O + HCl ,<---> (Na2SO4 + H2O) кристаллогидрат + HCl
Так или иначе, испытание изопропанола доказывает возможность галогенирования без использования катализатора, такие как ZnCl2 или же FeCl3, однако в присутствии осушителя, в принципе я думаю можно юзать даже и саму серную кислоту как осушитель, но однако это даст или может дать иную побочку, то есть к примеру - диизопропилэфир.
-
При прочих равных, существенных причин использовать сухой ZnCl2 нет, кроме отдельного случая когда используют соляную кислоту (пл. 1,19), вместо хлороводорода.
Собирать этилхлорид возможно путем поглощения этиловым спиртом или иным растворителем, относительно вопроса насчет того, как собирать этилхлорид : либо что наверное возможно, это сжижение этилхлорида в спиральном холодильнике при t охлаждающей жидкости (антифриз или раствор соли) ~0 ... -5C. Я бы предложил поглощать растворителем, далее при необходимости этилхлорид выделяется из растворителя легким нагреванием.
В общем для осушения я рекомендую сульфат магния, который нужно поместить в реакционную массу перед подачей хлороводорода. Либо иной устойчивый к HCl осушитель, но не Na2SO4.
-
Это какой-то пиздец товарищи. Читаю уже давно темы автора и просто ахуеваю. Нет бы на профильные форумы обратиться, они есть, опытные варщики там имеются, все процессы уже обкатаны, все есть, тот же Торч например, так нет блять, человеку надо пальцем в небо тыкать.
Ты пойми автор, здесь форум он очень неплохой, но прекурсоры какие ты хочешь сделать, они здесь ну скажем так не котируются, тебе надо профильные форумы, я честно в душе не ебу, почему ты до сих пор не там, где тебе реально блять помогли бы сделать то что ты хочешь.
Особенно с твоими познаниями, я просто пиздец не представляю сколько ты проебешь реактивов.
А так вообще хлорирование и бромирование кислот обычно ведут с катализатором, ту же хлоруксусную если даже катализатора в виде отдельного вещества не используют, тогда применяют в целях катализа освещение например. А серу например при этом могут вообще не добавлять. Либо можно добавить к уксусной кислоте допустим ацетилхлорид или хотя бы уксусный ангидрид и уже потом хлорировать. То что ты пишешь просто пробулькивают хлор в уксусную кислоту, это не прокатит нормальным образом а будет идти через жопу и почти нихуя не получится, ты только потратишь хлор почем зря, вот тебе и просто пробулькивают.
Нихуя это не так просто, понимаешь.
-
Как разделить смесь ксилолов?
в Общий
Опубликовано
Бензол отфракционировать я думаю вполне реально, вот толуол остаточный как убрать хз.
Да в принципе можно сделать иначе, из виниловых перчаток выделить пластификатор, это обычно эфир фталевой кислоты, потом его омылить и так далее.
Проблема в том что перчаток надо будет много, а пластификатора в них мало. Nile Red делал на Ютубе это, ну и ряд других блохеров. Можно также и изоляцию от проводов взять, там тоже есть пластфикаторы. Правда второй момент в том что пластификаторы это не только эфиры фталевой, но и также некоторых других кислот, себациновой например.
Сам по себе о-ксилол к тому же это только половина дела, его еще окислять придется... Так что может быть проще будет из перчаток делать, хз. Либо где-то купить готовый пластификатор, например дибутилфталат и его омылить.