antabu

Ещё по теме: http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=1&t=675

В кислом электролите перекисью от железа не избавиться. В растворе купороса перед добавлением кислоты - может быть.

Извините за флуд, но бывает, что ощущение изжоги вызвано не повышенной кислотностью, а попаданием желчи в желудок. Тогда оно зависит от положения тела.

Химическое обогащение руд(87)Черняк А.С.djvu Может, пригодится.

Образование амальгамы натрия, вроде, тоже сопровождается хорошим тепловым эффектом.

Кроме этой темы, есть ли другие свидетельства в пользу окисления древесного угля азотной кислотой при комнатной температуре?

Почернеть осадок может уже при небольшой степени дегидратации ИМХО.

А перед этим стерилизовать. Или добавлять консерванты.

В случае ХР проверьте содержимое файла c:\WINDOWS\system32\drivers\etc\hosts

Минимальный ток для поддержания дуги на воздухе около 3 ампер, но это в случае тоненьких графитовых электродов, обычно берут не менее 10 А. А напряжение для зажигания дуги при замкнутых электродах - десятки вольт, падение на горящей дуге ещё меньше. Электроды горящей дуги можно плавно развести на 1..3 см и большого напряжения не требуется - достаточно 36 вольт.

Безводный хлорид алюминия и его кристаллогидрат - совсем непохожие вещества.

Я думаю, что не стоит, лучше покрывать алюминий по проверенным и описанным в литературе методикам, например, здесь: Лайнер В.И. «Гальванические покрытия лёгких сплавов». – М.: Металлургиздат, 1959. – 138 с http://www.galvanicrus.ru/files/?lainer-light.djvu

Воздух, пропущенный через поглотитель СО2 (аскарит, натронная известь, гранулированная щёлочь и т.д.)

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=13363&view=findpost&p=62039

Для некоторых реакций и отделять не нужно - и так идут. А конкретно - надо проверять.

Идея такая: кристаллы купороса, подлежащие очистки от нитрата, растворить в минимальном количестве воды. Добавить серной кислоты, после остывания часть сульфата меди практически чистого должна выкристаллизоваться. В раствор добавить медной стружки марки М00 или М0 и прокипятить под вытяжкой. Весь нитрат должен восстановиться и в растворе останется только подкисленный сульфат, выделять придётся упариванием.

Это какой-то китайский ресурс. Информацию можно получить здесь: http://www.2ip.ru/whois/?PHPSESSID=9ad2fd8c4efe3d4660f8f0fde0b8b3ef

В этом и смысл, а потом перекисные соединения разложить кипячением.

Я использовал насыщенный при комнатной температуре раствор - примерно 10%.Ещё есть сульфаминовая (аминосульфоновая) кислота.

Может, это случайно оказался магний. Силумин не должен был быстро травиться в азотке. Или она была сильно загрязнена.

Можно нейтрализовать известью - в щелочной среде кремнефториды гидролизуются.

585 бывает с серебром.

Предполагаю, что удержать молибденовую кислоту в растворе можно при помощи перекиси.

Щавелевая кислота.

Сульфат алюминия можно получить растворением алюминия в аккумуляторной кислоте или заменить квасцами из аптеки.