antabu

Если подумать, подобие эксикатора можно соорудить из подручных средств.

Примерно начиная с 500 градусов проводит ток, т.е. для непосредственного контакта с нихромом не годится.

Я использую обычное хим. лужение с тиомочевиной в небольших объёмах как одноразовый раствор, даже плотно закрытый он больше недели не хранится. Использованный сливаю в канализацию. А куда девать отработанный с большой концентрацией свободного цианида? P.S. Если использовать нитрат, больше вероятность что не получится, чем если хлорид или сульфат висмута.

Можно и в PVC, и недолго в PP.

Неужели TiO2 дешевле сгущёнки

Хим. лужение даёт настолько тонкое покрытие (в пределах 1 микрона), что о нитевидных кристаллах и оловянной чуме речи не идёт. Но вообще с добавкой висмута может и получится, надо только найти хлорид или сульфат, но в литературе таких составов я не встречал. Кстати, есть хороший рецепт хим серебрения меди, но тоже в пределах микрона (не знаю толщину Вашего скинслоя)

Щелочные буферные растворы для калибровки рН-метра готовят на кипячёном дистилляте, кроме Са(ОН)2, а кислые - без разницы, поэтому рассматривать надо конкретно.

Вряд ли найдёте. Но кое-что по химической металлизации есть здесь: http://www.galvanicrus.ru/lit/books.php

За счёт комплексообразования может и не полностью гидролизуется.

Если не поможет просто щёлочь, попробовать добавить перекиси. Просто титановое напыление снимал с нержавейки раствором бифторида аммония с селитрой, незначительный подтрав основы имел место.

Способы растворения золота http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=1&t=605

Приклеить резиновым клеем, растворять бензином.

Образовательный видеопортал, раздел химии: http://univertv.ru/video/himiya/

Воздействие химическое, зависит от плотности тока, практического опыта применения таких материалов анодом у меня нет.

триметилсилилхлорид http://www.penta-91.ru/waterproof-800.htm

По справочнику Киргинцева нитрат бария кристаллогидратов не образует.

Если для окисления HI использовать нитрит натрия, потребуется ещё добавить серной (так по реакции), иначе осаждение йода будет неполным.

...колебания вызвали общественный резонанс.

От света обычно AgCl разлагается только частично в отсутствии восстановителя, но чернеет так, как будто разложилось полностью.

Кроме меди ничего, да и вообще в качестве катода нет проблем. Проблемы бывают с анодами.

Для меди в самых общих чертах: на основании стандартного окислительно-восстановительного потенциала находится разность потенциалов меди относительно конкретного раствора, затем ёмкость двойного слоя (см. учебники по электрохимии). Из этих данных можно расчитать заряд, который обеспечивает такую разность потенциалов и количество ионов меди, которое несёт этот заряд. Результат будет сильно зависеть от примесей в воде. Другой подход - это растворимость наиболее вероятных соединений меди, например, гидроксида.

На самом деле пирофорное железо, полученное разложением оксалата, содержит некоторое количество кислорода. Об этом со ссылкой на первоисточник писал aversun на форуме хемпорта, но искать будете сами.

Натуральный краситель = жжёный сахар.

Возможно, в данном случае помогут силиконовые гидрофобизаторы, но я с ними не работал.

Надо добавить H2O2 или NaNO2. Растворимость йода в воде мизерна, а в исходной кислоте йод находится в форме HI3, поэтому надо весь йодид окислить до 0 степени.