antabu

Видимо, восстановить можно формиатом, формалином или гидразином. Может быть, оксалатом. Щелочная среда нужна.

А кто мешает автору темы провести эксперименты с разными концентрациями?

Но не для цинка, я даже не знаю, для какого катиона это возможно.

По-моему концентрированная серная в смеси с селитрой даже не хуже нитрует, чем с 70% азотной. А резорцин нитруется легче другой ароматики.

Не так уж быстро углекислоту тянет, упарить можно в нержавейной кастрюльке под крышкой до 50% раствора (примерно насыщенный раствор) и использовать его далее в качестве исходника, так даже удобнее. Бывает, даже в промышленности используют такой раствор, без выпаривания досуха.

Испытателем на мебельную фабрику.

Долго искать пришлось http://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?p=777360#p777360

Если перекисью, медь может быть катализатором. С медью возможно даже продувкой воздухом раствора.

Зри в корень. ЖКС добавляют в соль в качестве антислёживающей добавки. По моим понятиям это специфическое ПАВ. В результате её действия нарушается структура соли (или форма кристаллов) при кристаллизации из водного раствора. Отсюда следует, что определить наличие этой добавки можно, наблюдая за кристаллизацией из контрольного раствора (заведомо чистой соли), проверяемой соли, и с добавкой, введённой самостоятельно. Такой опыт проводил участник amik на форуме кемпорта, выложил картинки.

Реакция с кожей. Если бы тряпку брать в перчатках - запаха не было б. Хотя, может быть реакция с тряпкой или тем, что она содержала.

Одноразовая посуда неэкономична и неэкологична. В качестве посудомоечной машины летом можно использовать муравейник - долго, зато бесплатно.

Экстракт мыльного корня?

Даже в домашних условиях некрупные детали можно защитить горячим лужением.

В подкисленной тиомочевине растворяются сульфиды серебра и меди.

Да я что только не пробовал. Последний опыт - анодное осаждение SnO2 на титан из раствора SnSO4 в концентрированной серной кислоте. Результат неоднозначен.

Химпосуда из прозрачного ПП - да, не травится. А белый, пищевой ПП, с наполнителем после хромовой смеси смачивается водой.

Реакция на нитрит идёт с разбавленной кислотой, а в концентрированной получается нитрозил-сульфат.

Раствором хлорида аммония.

Нитритом восстанавливал - надо по всей теме искать. Там другая фишка - начинается реакция при рН>2, по мере добавления увеличивается, полное восстановление будет около нейтральной среды при кипячении, мешают выпадающие неблагородные гидроксиды тем, что в их присутствии осадок измельчается. А при отсутствии получается качественный. И несовместимо с другими восстановителями. Короче, для финишного отделения от платиноидов.

https://www.facebook.com/ihlov.evgenij/posts/1761432200538597

Вроде, нет.

Из наблюдений: фосфорная с железом не должна давать коричневую окраску.

С тиосульфатом провести холостой опыт. Муть образуется при использовании водопроводной воды - сульфат. По описанию может поучаться основной нитрат, скорее оксид-нитрат.

Информация к размышлению: при восстановлении избытком сульфита, если рН поднимется выше 2, образуется комплекс и восстановление будет не полным. Проверьте рН и при необходимости подкислите солянкой - это дело обратимо.

Судя по обсуждению на форуме работа не была закончена, контракт разорван. В моей практике таких случаев несколько - полгода разрабатываешь технологию, а когда начинает проклёвываться предварительный результат - приходится бросать и заниматься новой темой. Кстати, мне предлагали заняться дозировкой/фасовкой расплавленного лития. Я отказался. Литий окисляется не только кислородом, но и азотом, расплав реагирует со стеклом. Благодаря малой плотности и большому поверхностному натяжению его капли получаются крупными.