antabu

В щёлочи наиболее химически стойко серебро, гальванически никель видимо лучше. Если ток переменный, можно попробовать из ряда: титан, цирконий, ниобий, тантал.

Я думаю, сульфит не подойдёт - он образует комплексы с медью. Добавка хромата пассивирует медь, но как уже писали, хроматы ядовиты. Можно попробовать молибдат натрия.

Действительно, на картинке выпрямитель однополупериодный. Такие используют в схемах на повышенной частоте. По поводу минимального напряжения - существует понятие "напряжение разложения" раствора. Статью из "ХиЖ" "Вопреки Ому" не читали? http://forum.xumuk.ru/index.php?app=core&module=attach§ion=attach&attach_id=3942

Растворимость хромового ангидрида от концентрации серной кислоты проходит через минимум, конкретных значений не помню - надо рыться в справочниках, но при довольно большой концентрации серной. Для точной аналитики посуду можно мыть одноразовым раствором аммиака и перекиси.

Тогда нет проблем. Хоть хлористым кальцием безводным. Или требуется строго гексагидрат?

Персульфат из перекиси получается только при достаточно большой концентрации кислоты. И обратно тоже, имеет место равновесие.

Можно ещё так объяснить: в безводном атомы алюминия напрямую связаны с атомами хлора, а в гидрате - кислорода.

Вообще рецептов феррожидкостей много, а конкретно из стружки не попадалось. Посмотрите в книжке http://forum.xumuk.ru/index.php?app=core&module=attach§ion=attach&attach_id=6261

Подобную проблему с буферным раствором битартрата калия решаю с помощью "серебряной воды": в дистиллированную воду добавляю немного хлористого серебра, кипячу, остужаю, и далее на этой воде развожу.

Посмотрите тут: Руководство по химическому анализу почв. http://narod.ru/disk/6197106001/Руководство%20по%20химическому%20анализу%20почв.pdf.html

Гидроперит не пойдёт, одни примеси уберёте, другие внесёте.

Эта книжка есть на ген.либрусеке, посмотрел, слишком много страниц. Вот похоже, но короче:Астрология и ЯМР(91)Станко В.И.,Марков Г.П.djvu

Меньше 12 В с техникой безопасности всё нормально, если источник с развязкой первичной и вторичной цепей. Для определения тока без разрыва используют измерительные клещи (вроде, на Холловском эффекте).

В первом посте зелень - на аноде. Надо увеличить площадь электродов.

Предлагаю почистить контакты на лампочке.

Для отмывки от MnO2 в домашних условиях достаточно 3% перекись подкислить уксусом.

На популярном уровне Горизонты электрохимии(65)Василев Ю.Б.djvu

Такие справочники есть. Например, Лидин Р.А.Андреева Л.Л.Молочко В.А 87 и 06 годов издания, Краткий справочник по химии(87) Гороновского и др.,Большой химический справочник(05)Волков А.И.,Жарский И.М.

Пока работает на гвоздях - ничего страшного. Кроме водорода и кислорода всё равно ничего не выделится. А из соды может пойти углекислый газ.

Чтобы получить туда доступ придётся зарегистрироваться http://chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=53&t=1096 Или ищите в других местах.

Объяснений можно выложить кучу, начиная от выщелачивания материала кружки и заканчивая приборной погрешностью за счёт скачка потенциала на солевом мостике. Ссылки на литературу я давал. Но прежде надо усвоить - чем чище вода, тем меньше её буферная ёмкость, т.е. зависимость рН от примесей выше.

C неорганическими растворами мне удобнее работать в конических колбах. И нагрев на плитке обычно выдерживают. Неудобно только когда пена лезет.

Кислоты, даже когда застывают, не расширяются и стеклянную тару не разрывают. Фосфорная медленно разрушает стекло, если критична чистота, лучше перелить в полиэтиленовую канистру.

Возможно, эквивалентная смесь бромат + бромид. У меня такая есть в фиксаналах.

Я не уверен, видимо, сочетание "сусальное золото" имеет 2 значения: 1 - определённая модификация дисульфида олова и 2 - тончайшие листочки металлического золота, изготовленные по древней технологии.