Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

BauVictoria

Участник
  • Постов

    586
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные BauVictoria

  1. 5 минут назад, aversun сказал:

    Можно, если ваши измеренные данные не будут выходить за приделы вашей кривой.

    Но если и будут, вам придется сделать дополнительную калибровка на меньшие или большие значения

    Спасибо большое за ответ!

  2. 43 минуты назад, M_GM сказал:

    Верно, хотя и несколько громоздко.

    Я бы написал так:

    Разница между двумя основными пробами 77,5-59,5=18 у.е. отвечает разнице содержания в 1 мкг

    Вычитая из сигнала 1 пробы это значение и величину фонового сигнала (третья проба)

    получаем 59,5-9,5-18 = 32 у.е. - часть сигнала отвечающего содержанию пенициллина в пробе мочи

    Составив пропорцию 18 - 1 мкг

                                              32 - Х

    Находим Х=32/18 = 1,78 мкг. Концентрация  С = m/V =1,78/10 = 0,178 мкг/мл

     

     

    Спасибо! Поняла!

  3. 24 минуты назад, M_GM сказал:

    А какой график можно построить по единственной точке?

    До того, как у меня не было вашего решения, я думала, что раз 3 навески, то будет и 3 точки. Но теперь уже все стало на свои места, благодарю за ответ!)

  4. 16 минут назад, M_GM сказал:

    Добавление 5 мкг меди во второй раствор увеличивает сигнал ровно вдвое,

    поэтому казалось бы, можно считать что сигнал первого раствора отвечает содержанию 5 мкг меди

    Но третий раствор, не содержащий меди имеет остаточную флуоресценцию, равную содержанию 1,5 мкг меди

    Значит во втором растворе реально 5-1,5=3,5 мкг меди

    Поскольку все это содержалось в трихлорсилане массой 5 г, то w = 3,5 мкг/5 г =7*10-5%.

    Спасибо, интересное решение. То есть здесь нельзя решать методом градуировочного графика или строить график методом добавок и это единственный вариант решения?

  5. Здравствуйте, дана следующая задача. Я правильно понимаю, что здесь описан метод добавок? Первая навеска без добавки, во вторую добавили 5 мкг Cu. Вот с 3-ей неясно. Написано, что она не содержала следов меди, а оказалось, что ее интенсивность такая же, как и интенсивность флуоресценции 1,5 мкг меди? Если это метод добавок, то график необходимо строить в координатах I-Cдобавки, что тогда делать с третьей навеской?

    IMG_20200411_145608.jpg

    IMG_20200411_145653.jpg

  6. 17 минут назад, M_GM сказал:

    Потому, что: "ввели избыток ЭДТА, подавляющий флуоресценцию цирконий-моринового комплекса" - а флуоресценция осталась! Значит эта остаточная флуоресценция не имеет отношение к цирконию, обусловлена другими используемыми веществами.

    А раз не имеет отношения к цирконию, значит ее надо вычесть из суммарного сигнала.

    Все ясно, благодарю за ответ!!

  7. Здравствуйте, дана следующая задача. Я ее решила (с ответом сошлось), но не могу понять, почему аналитический сигнал пробы и стандарта будет: АСx=70 y.e -4y.e, ACст =35у.е-3у.е. Почему необходимо вычесть остаточную флуоресценцию?

    IMG_20200411_131803.jpg

  8. Дана такая задача. Мое решение представлено ниже. В ответе должно быть 30% бензол и 21% уксусная кислота. У меня уксусная кислота столько же, а вот бензол 26%. Проблема в неправильности решения или или неточности построения графика для бензола, там не совсем можно провести линейно. Буду благодарна, если посмотрите

    IMG_20200301_152656.jpg

    IMG-20200301-WA0000.jpg

    IMG-20200301-WA0001.jpg

  9. 20 часов назад, M_GM сказал:

    Это концентрация в 100 мкл пробы и в 10 мл раствора откуда эту пробу брали

    (на моем графике 0,0314 мкг/мл)

    Всего в 10 мл это будет 0,0314 мкг/мл*10мл = 0,314 мкг

    А в 10 мл этот палладий попал из 1 г сплава

    значит содержание палладия в сплаве 0,314 мкг/г

    Вспомнив, что означает приставка микро и сколько граммов в 1 тонне,

    без труда перейдешь к г/т...

    Спасибо, сейчас попробую сделать!!

  10. 1 час назад, M_GM сказал:

    Здесь аналитическим сигналом служит высота пика. зачем куда-то переходить?

    Да, для каждого металла свой график

    Ох, что-то опять не сходится. Сейчас пришлю решение, можете посмотреть, пожалуйста:ah:

    1 час назад, M_GM сказал:

    Здесь аналитическим сигналом служит высота пика. зачем куда-то переходить?

    Да, для каждого металла свой график

    Вот смотрите. Я взяла делать 1 вариант для Pd : hx=28 мм. Из градуировочного графика у меня получилось 32,5 мкг/л концентрация- это в 100 мкл пробы. Затем ищу в 10 мл раствора Сx(Pd)=(32,5 мкг/л*100*10^(-6)л)/10^(-2)л= 0,325 мкг/л. Это получается в 10 мл раствора. А тут вообще просят найти концентрацию в г/т, первый раз такое вижу... помогите, пожалуйста, разобраться, буду благодарна

  11. 1 час назад, M_GM сказал:

    Здесь аналитическим сигналом служит высота пика. зачем куда-то переходить?

    Да, для каждого металла свой график

    Спасибо, сейчас попробую так решить, надеюсь сойдутся ответы

  12. Номер 2. Насколько я понимаю, здесь все делается градуировочным графиком. Есть 2 вопроса: 1) по оси ординат можно откладывать высоту пика в мм или надо как-то перейти к оптической плотности? 2) для каждого элемента Pd, Pt, Rh, Ir свой график? 

    IMG_20200229_160400.jpg

  13. 8 минут назад, M_GM сказал:

    Оптическая плотность зависит от концентрации вещества.

    Если от массы, то от массы в одинаковых объемах раствора

    Но вообще задача путанная.

    Если аликвоты стандартных растворов обрабатывали аналогично,

    то в результате тоже должны были получить по 10 мл объединенного экстракта

    И при нахождении С1 и С2 надо делить на 10 мл и Сх получаем в 2 раза меньше

     

    и тогда получается что содержание свинца в пробе крови среднее между 0,4 и 0,6

    (при точном расчете 0,5044 мкг)

     

    Благодарю за ответ) да, действительно. Тут в задаче и написано, что обрабатывали их аналогично. Я делила на 5 мл, таким образом, находя концентрацию стандартов в аликвоте. А может быть потом ее нужно пересчитать на экстракт, если так попробовать?

     

  14. 47 минут назад, M_GM сказал:

    Я считаю, что правильно

    Считаю, что учет различия объемов здесь не нужен. Почему? Потому, что затем все едино, весь свинец оказывается в 1 мл экстракта Поэтому можно сразу рассчитывать концентрацию в экстракте:  С1(ст)=(0,25мл*0,05 мг/мл)/1 мл.

    или работать просто с массами свинца  m1(ст)=0,25мл*0,05 мг/мл = 0,0125 мг

    Если строим график в координатах "масса - опт. плотность"  то полученную массу мг пересчитываем в концентрацию с учетом исходного объема мочи.

    Построение графика в Excel и использование уравнения линии тренда для расчета привело 

    к массе свинца 0,009725 мг и его концентрации 0,009725/0,05л = 0,195 мг/л, что в пределах погрешностей ответа задачи

     

    Спасибо за ответ! Действительно, мое 2 решение сходится с вашим и у меня выходит 0,19 мг/л. Только градуировочный график я строила в координатах оптическая плотность-концентрация добавки(мг/л). Кстати, такой вопрос. Если влево мы экстраполируем и получаем значение Cx, то откладываем мы по оси абсцисс Cx+доб или же просто концентрацию добавки Сдоб. 

  15. Дана следующая задача номер 27. У меня по ней есть несколько вопросов, ответ не совсем сходится. Тут указана оптическая плотность контрольного опыта 0,045. Я правильно понимаю, что нужно вычесть из данных значений оптических плотностей значение 0,045? В одном случае я вычитала и получала ответ 0,19 мг/л, что далековато от ответа в книге. Во 2 случае не вычитала и ответ уже 0,24 мг/л, вроде близко. И ещё один вопрос: возможно у меня неверный пересчет концентраций. Добавляли к пробе разные объемы стандартного раствора. Нужно ли пересчитывать концентрацию стандартного раствора на 50,25 мл, 50,5 мл, учитывая как-то разбавление? Вот так: С1(ст)=(0,25мл*0,05 мг/мл)/50,25 мл.Хотя водой до метки не доводили. И ещё если мы экстрагируем, то получается концентрация в пробе и в экстракте разная? Я искала концентрации стандартных растворов в 1 мл экстракта. Можете посмотреть мое решение, пожалуйста?

    IMG_20200229_095015.jpg

    IMG_20200229_095208.jpg

    IMG_20200229_095238.jpg

    IMG_20200229_095316.jpg

  16. 1 час назад, M_GM сказал:

    5,5 мкг/мл - это концентрация анализируемого раствора, разбавленного в 5 раз (в мерной колбе)

    Исходная концентрация анализируемого раствора равна 5,5*5=27,5 мкг/мл,
    что входит в диапазон погрешности ответа (28+/-1 мкг/мл)

    А, действительно. Меня же просят найти в анализируемом растворе, а не в 50 мл. А из графика я получаю концентрацию в 50 мл. Все совершенно ясно, спасибо! И ещё такой вопрос, можно ли данный график начинать не с нуля строить(по оси ординат, где оптическая плотность А)?

×
×
  • Создать...