Leha787

Я в биологии не очень)) Но если вам надо подкрашивать кровь внутри птицы, чтобы она оставалась живой для каких-то дальнейших анализов, то точно знаю, что пользуются индигокармином. И для людей тем-же - он синий. Есть еще для подкраски каких-то прозрачных бактерий, не помню что, но могу поискать у себя.

По этой теме надо снимать на макруху и туда где старье берут... Можно в сети на соответствующих форумах. На золоте обычно ставят "Au" и проба, но клейма бывают с индивидуальных мастерских... Ну так и гуглить можно...

если золото 585 то от кислоты оно темнеет. Там значки есть и пробы. И хорошо определяется по плотности. ... Мерный цилиндр и весы...

Для небольшого производства водоэмульсионной краски нужны безопасные красители и мельница - молоть их... Калуга.

У меня разных по немногу можно ... В ЛC пишите.

У меня мелкий порошок в духовке до 250С по галимому прибору только немного комковаться начинал. Полный газ делал, но минут на 5. Потом оно с ХК правильно работает. Вам для этого?

Можно на сковородке на бумаге с перемешиванием. Т до 150 - 200 можно, но осторожно. Можно в духовке на протвине на бумаге до 200 - 250 нагреть и выключить, когда Т упадет градусов до 70С сама, быстро вытащить и упаковать. Если будет долго храниться опять воду наберет.

Проверить не смогу. Порошок очень мелкий - пыль прям))

Цитрат железа как-то делал... 1 - подлил 2 - разболтал 3 - цитрат железа для сравнения. Правильно? И еще, можно ли KSCN сушить теплым воздухом?

Сульфат железа у меня где-то валяется, но ведь здесь нужен хлорид железа 3. ?? А ржавчины наковырять - это на помойку идти надо)) Ну да, неожиданная какая-то штука получилась.

В банке KSCN сырой, немного воды... Эту воду слил для проверки. FeCL3 нет. Добавил CuCL2 получился темно-красный р-р с осадком - пробирка. В интернете про эту реакцию ничего не нашел... Пробирка слегка нагрелась. Решил разбавить водой из под крана - холодной. Выпал черный порошок с отливом в колбе... Мне разобраться KSCN нормальный или разложился на что-то? К порошку добавил H2SO4 конц немного с перекисью, но облом, не растворился, голубой р-р не получился. Мож кто объяснит...

Так считать нельзя. Надо считать сколько воды в ваших частях (ледянка - 1% воды, NH4OH - 65% воды), сколько образуется при реакции, сколько улетит с паром и получите концентрацию, можно замерить плотность в лаборатории и узнать сколько сыпать...

Наверное можно, но там фишка в диаметре трубки для слива с воронки. Надо не сильно большое, чтобы оно могло запираться встречным давлением. На картинке может поймете... Там еще очистка газа сделана и чтобы при падении давления воду для очистки в реакционную не потянуло))

Я решал тоже медленным смешиванием, правда, на "автомате". В колбу смешивания втыкается трубка для выхода газа через гидрозатвор и делительная воронка с там что вливается и она заткнута. Из воронки начинает капать, в колбе разогрев и расширение газа - из воронки капать перестает, запирает давлением, а лишнее давление сбрасывается через другую трубку и гидрозатвор. Потом все остывает, давление падает, из воронки опять капает...

Проверил. карбонат не обнаружил. При добавлении уксусной к-ты ничего не произошло, только при погружении индикаторной бумаги, на ней не образовывается темный налет. При добавке H2SO4 выделяется I2 и H2S.

Мешок нужен? Нет проблем )) В шашках она с гипсом - он белый и чуток растворяется в воде, если делать нечего в проточной воде через фильтр гипс вымоется. Останется желтый порошок - это S.

Это раствор NaI, который долго стоял, банка была запечатана, но температура менялась и насосалась вода. Получается, что NaI немного разложился и в воде свободный йод и NaOH - правильно понимаю? Индикаторная бумажка показывает - нейтраль 7,0, почему так? Темное место на ней - это то что опустил...

Они глупые, должны стоять с автоматами в хим-защите))

https://ru.wikipedia.org/wiki/Тетрахлорметан - так здесь имеют ввиду удаление воды олеумом?

А если "+" взять свинцовый, получится какое либо соединение свинца с йодом? Они не растворимы, с ними проще...

Ну если сможешь - отпишись)) Вообще, это считается боевым отравляющем... Но получить по описаниям его можно проще. Берешь CCL4 (четыреххлористый углерод или фреон-10 - это он же) и подливаешь туда воды и потом кипятишь посильней. Где-то читал про его действие, вам не понравится... Там траву понюхать советовали, это правда лучше))

Понял, учту. NaF есть. Его добавлять сколько? Напряжение есть, температура какая должна быть?

Интересует получение NaIO3 или NaIO4 из NaI, который сырой и долго лежал. Как пишет вики, получать можно как и хлорат - электролизом, а вот какие электроды можно использовать? Для хлората сталь и графит например, но NaIO3 не сильно растворим в воде, и если графит будет сыпаться (как с хлоратом) то потом растворять, кипятить... И вообще как оно идет?

А что тут неуместного? Снималось не для вас явно. Никто не предлагает вам купить порошок. Я могу этикеток таких поснимать просто из того что есть, чего не понятно? Отдирать от пузырьков не буду, но снять с высоким разрешением могу))

Типа таких фоткал... http://rvideo-kaluga.ru/sho/ba0353.jpg