Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

ash111

Участник
  • Постов

    3834
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    35

Сообщения, опубликованные ash111

  1. 23.12.2019 в 20:45, alkopnin сказал:

    пофиг, какой сахар или его заменитель - все равно получится лактам

    А ну ка, нарисуйте что там за лактам может с сорбитолом образоваться?? С глюкозой/сахарозой я понимаю но с сорбитолом то как????

  2. 10 минут назад, Oleg t сказал:

    Погуглите и сравните разницу масс азота,кислорода, да и Вы же не считаете, что инженеры на металлургическом комбинате,такие простые и из своей прихоти выбрали , криогенный способ разделения воздуха?

    Инерция мышления же. Если скажем каждый жигуль делать из платины, то они же гнить перестанут. Очевидно? Так почему этого не делают? Та же инерция..

  3. 08.05.2020 в 19:47, yatcheh сказал:

    Чтобы разобраться что такое азеотроп, надо сначала выяснить что такое зеотроп.

    Ну хорошо, выяснил, и что дальше? Меня интересует именно, что на молекулярном или микро уровне обуславливает образование азеотропов, это некое чисто термодинамическое свойство или же тут замешано некое молекулярное взаимодействие или отсутствие такового? Почему смесь метилциклопропилкарбоната с 10% метанола кипит 52 градуса, а с хлороформом допустим разгоняется без вопросов? 

  4. 42 минуты назад, Razor8 сказал:

    Касательно очистки от запахов. а именно - трупы, пожары и прочее. Проще всего озоном окислить. Берете промышленный озонатор, и включаете его на недельку, убрав циркуляцию воздуха.

    Касательно притяжения - если не устраивает гравитация, и магнитные взаимодействия - остается статика. для покрасочных камер продается оборудование - + на окрашиваемую деталь, минус на на краскопульт.

    Нафига озонатор, уф лампу для дезинфекции ставишь, озона там образуется - жопой жуй))) только надо чтобы никого не было неделю. И проветривать потом еще неделю))

  5. 3 часа назад, chemister2010 сказал:

    Изомеризация там есть. С пропиловым спиртом получается изопропильные производные.

     

    Можно это просто назвать электрофильным замещением. Подозреваю, что в сверхкислотах процесс был бы активнее.

     

    P.S.: Наткнулся и на нуклеофильное алкилирование нитробензола реактивами Гриньяра с окислителями.

    Электрофильное замещение, да. Прикольно, что идет)

    Гриньяр с нитрой это лютейший треш.. просто лютейший

  6. HI же восстанавливает йодалканы?..

    Ну правда не знаю насчет первичных но вторичные, третичные я сам лично так восстанавливал

    1 час назад, eirena сказал:

    В цепочке уравнений указано: Х1 -- - --  Н2 - -- -- Х2 - - - - йодэтан.  Согласно учебнику, алканы не реагируют с йодом. Но здесь выходит, что гидрировали этен и потом провели йодирование этана? И при каких условиях это происходит?

    А можно цепочку целиком?

  7. Оооо это ж моя тема в university of chicago была)) по J-1 туда ездил)

    Вкратце, должно быть то что окисляет метан непосредственно, и это платина (гексахлороплатинат калия берется), и должно быть то что само окисляется воздухом, и окисляет платину обратно в активное состояние, и тут варианта два - либо Fe3+, либо polyoxametallates, это комплексные соли калия, хрома с вольфрамом или молибденом.

    Получается по сути окисление метана воздухом в метанол.

    • Спасибо! 1
  8. Поьому что прога считает "дальние константы", не через три, а через четыре и больше связей. В реальности такие константы видны только на очень мощных приборах потому что иначе их скрадывает уширение сигнала. При изучении ямр их обычно не учитывают при рассмотрении мультиплетности.

    • Like 1
  9. да, прочитал) она короткая) написана еще так забавно, с апломбом)) этанол у них возникает вдруг, и ни о чем больше они не говорят в качестве алкилирующей составляющей. В конце обещают сериальчик.. и лень было искать но в реаксисе с метанолом так ниче и нет.

  10. 2 минуты назад, AlexS1r сказал:

    Я просто позволил ей всё автоматом сделать и вот что получилось

    в целом спектр выглядит правдоподобно, за исключением азиринового фрагмента. я сказал как он должен выглядеть и что там должно быть. Остальные сигналы я расписывал какие должны быть по мультиплетности и почему. хотя дублет при С-14 по идее должен быть гдето на 2ppm. квадруплет на C-11 должен быть гдето на 3ppm, не на 4 точно, ему не с чего так далеко сдвигаться в слабое поле. Метокси на 4ppm это норма. CHCl2, бензольные, иминный протон - довольно достоверно посчитаны.

  11. Это антиароматическая структура, азирин этот в том виде что ты нарисовал. Неизвестная науке (поздно я об этом подумал, конечно) причем. Там сигналы могут быть где угодно, ни одна программа объективно сколько нибудь это не посчитает. Как ты собрался это описывать? ну вот такое можешь написать, думаю и сам справишься

    Цитата

    сигналы протонов атома углерода 1 выходят дублетом с химическим сдвигом 6.91 м.д. Расщепление в дублет происходит за счет наличия по соседству одного протона у атома углерода 6

    а куда там будет смещение это одному богу известно. если перерисуешь в том виде азирин как я нарисовал то там будет синглет, гдето на 1,7, за счет того что эти протоны лежат над плоскостью с избыточной пи-плотностью, как обычно в циклопропанах, там тоже идет смещение в сильное поле.

    • Like 1
×
×
  • Создать...