.jpeg.746970c74de0192773beac75fb4b58d2.jpeg)
ash111
-
Постов
3834 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
35
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ash111
-
-
ну да, правильно)
-
-
-
Походу автор этого задания считает себя самым умным. потому что все что известно в реаксисе про взаимодействие этого вещества с щелочью, это
и тут я так понимаю щелочь твердая берется. Срывается протон с CНCl2, и отлетает фторид-ион, бета-элиминирование. Логично конечно предположить что гидролизуется CF2, но тогда явно гидролиз идет дальше и получается соль кислоты.
Формально тогда правильного ответа нет, то есть есть конечно ответ В, но вообщето при гидролизе эфира рвется связь CO-OMe, а вовсе не COO-Me
-
2 часа назад, yatcheh сказал:
дихлорацетата
останется в щелочи???
-
-
11.01.2020 в 03:59, Farmace_ft сказал:
Каким образом можно заменить аминогруппу в плагине на водород
если H3PO2 можешь найти, могу дать методу с ним. Работает, проверено.
-
это холодильник от роторного испарителя. без самого ротора его ценность непонятна..
-
Ниже -30? При -60 метанол уже замерзает) а гидрокарбонат калия типа при этом растворяется?)
-
не особо то много реакций селективного упрощения структуры. Грубо говоря чем сложнее у вас молекула тем меньше возможности чтото упростить не задев чегонибудь еще.
-
1) изоамилбензол, ди-изоамил
2) дибензил, гексан, бутилбензол
что уж такого сложного эту реакцию понять? она простая.. и неиспользуемая
-
катехолы какие то ищи catechol-чегонибудь
а это - бензоат, карбоксилат, чтото такое
-
да нуу.. пара десятков я думаю.. но какие там сотни тысяч, с чего бы
-
05.05.2020 в 08:35, maxim380 сказал:
Индол синтез Бишлера-Мёлау.
я вот че не пойму...
ЦитатаПроцесс осуществляют при т-ре ок. 150°С. Катализаторы-НС1 или к-ты Льюиса.
а у вас дихлорметан, это вы при комнате чтоли провели реакцию?? ну ладно без кислоты льюиса но при комнате??
просто я читаю это все и у меня какойто диссонанс.. откуда там бром появился.. я понимаю HBr но бром.. это видимо из старого протухшего бромацетофенона, может вы его промоете (кстати не знаю чем, подходит ли сульфит) и перегоните для начала? Ладно, пусть. У вас получился индол (допустим) и у вас там бром. почему бром не бромирует индол в третье положение? я даже в реаксис залез, да, бромирует конкретно ваш индол легкО
Короче я ниче не понимаю
Опять же, ваш этот продукт - 2-фенилиндол - ПЛАВИТСЯ при 190 градусов. а у вас какаято жидкость там.. я думаю если б он получился в реальности, он бы выпал просто из этой смеси. А ваш этот индольный запах это чтото другое, может банально какойто броманилин)) или еще чегото побочное
-
1
-
-
подъеб от квантоёба чтоли?
-
-
чисто по математике могу сказать что выражение после слова "то" они получили, вычтя из второго выражения первое, и при этом у них в результате тот коэффициент активности с этой мольной долей внезапно сократился, а значит, по их логике, они, как минимум, равны, если не вообще одно и то же))))))
-
4- замещенные нормально диазотируются) просто надо много Cl- в растворе иметь да и все.
-
а комочки с картошкой
и огурчикомони не едят?) просто надо выбирать места, доступные лишь тараканам) -
-
1 час назад, maxim380 сказал:
не отмою
чивооо
в смысле не отмоете??
даа, отгонять с водой HBr куда лучше. чем залить банальной содой. а потом кинуть туда тиосульфата и экстрагнуть/сфильтровать
-
1
-
-
2 часа назад, Инфинити сказал:
смывания
зачем смывать, это напоминание будущим поколениям
фашистовтараканов что им тут делать нечего) -
-
37 минут назад, T-34 сказал:
дайте постоять недельку
это химический форум, что значит недельку, экстрагировать хлористым метиленом, упарить, перегнать, растворить в рассчитанном объеме оливкового масла, поставить на полочку и любоваться - вот как химики делают
Биохимия
в Решение заданий
Опубликовано
а что делать, протеазы-то повсюду