[ЯМР спектрометрия]

И совсем рядом там квадруплет СН3СH2N. Два протона интеграл потому что СН2, квадруплет потому что щепится на трех протонах соседней метильной группы 

С ароматикой надо разбираться отдельно, там много чего намешано.

 

[ЯМР спектрометрия]

На 1.64 дублет CH3-CH=N. Дублет потому что щепится на одном протоне СН, 3Н потому что три протона в метильной группе

На 3.7 гдето, у тебя синглет 3Н метоксигруппы. Синглет ибо щепиться ему не на чем, там кислород только рядом. 3Н потому что цеашТРИ

[ЯМР спектрометрия]

Кто спектр расписывал? Кому уши открутить?)))

На 1.64ppm нормальный, здоровый дублет 3H, кто такой умный его синглетом 2Н назначил??

На 1.33 триплет от CH3-CH2N. Триплет потому что щепится на двух протонах CH2.

[альдольная конденсация]

Если это на бумаге, то надо сделать циклический лактон и под ЛДА с формальдегидом получить требуемое, после гидролиза щелочью. Если на практике, то лучше по другому, я расскажу как.

[Подскажите какие запахи дают сложные эфиры?]

метилацетат очень душистый. вроде как и запах банана, и запах ананаса дает. в вики можно посмотреть по эфирам, какой что дает.

[Помогите пожалуйста расставить по возрастанию t кип и плавл]

для кипения плохо-бедно можно тренд составить а что касается плавления то вопрос некорректен.

для кипения алкан-альдегид-спирт-кислота-диол-триол

[Получится ли анизол из фенилдиазония и формальдегида или метанола?]

2 часа назад, IlyaCom сказал:

Что получится из фенолята натрия и формальдегида?

Смола или ??

каликсарены чтоли)))

Цитата

Получится ли анизол из фенилдиазония и формальдегида или метанола?

неа

[альдольная конденсация]

ты может быть думаешь о чемто наподобие синтеза пентаэритрита но там альдегид берется исходным а не кислота..

[альдольная конденсация]

Только что, Vadim1972 сказал:

соль кислоты. 

с чего бы там пошла альдольная конденсация? чтобы по альфа-положению чтото вставилось, надо чтобы оба кислорода - и эфирный и спиртовой - были чем-то защищены. Тогда можно пробивать ЛДА и вставлять туда формальдегид, хотя на практике это херовая реакция и ее надо еще уметь делать.

[альдольная конденсация]

нарисуй реакцию о которой идет речь.. что ты хочешь получить?

[альдольная конденсация]

1 час назад, Vadim1972 сказал:

лактатом

лактамом?? или имеется в виду соль кислоты??

[Почему сульфид железа II не выпадает в осадок]

теперь зная эту концентрацию, точно таким же макаром, но с константой диссоциации по второй ступени считаешь [S^2-]

и пользуясь произведением растворимости считаешь теперь какая должна быть концентрация [Fe²⁺] чтобы этот осадок выпал. Если там чтото наподобие 100 моль/л то значит никогда он не выпадет. Както так.

[Почему сульфид железа II не выпадает в осадок]

это в каких единицах? моль/л? Нужна мольная концентрация.

теперь диссоциация H2S по первой ступени: H2S  <---> H⁺ + HS^- смотришь константу кислотности по первой стадии K_a1. Поскольку H⁺ и HS^- по этому уравнению образуется поровну, то [H⁺] = [HS^-], значит

K_a1 = [HS^-]²/[H₂S] отсюда считаешь концентрацию [HS^-]

 

 

[Неустойчивость угольной кислоты]

47 минут назад, yatcheh сказал:

триметилборат метилирует карбоновые кислоты

154000 хита в реаксис по поиску карбоновая кислота ---> метиловый эфир, 30 с триметилборатом, 1 условно релевантный... там в ХЭ есть какие-то ссылки?

[Небольшой вопрос по основным солям]

если вещество выпадает в осадок в некотором процессе, то да, не надо его ионами писать. Ионами пишется то, что сольватировано и в растворе присутствовало/присутствует

[Свойства сульфида железа]

потому что железо (III) окисляет сульфид ион до серы. в первом случае будет FeCl₂ , сера и HCl, во втором случае - сера, FeS и NaCl

[Почему сульфид железа II не выпадает в осадок]

13 минут назад, Тася26 сказал:

(ПР)Я уже нашла,

молодец, а теперь найди растворимость в воде H₂S и его константы диссоциации, и посчитай, сколько максимум в воде присутствует того [S^2-]

если сможешь создать такую концентрацию железа и S^2- чтобы их произведение превысило найденное тобой значение, тогда вывалится осадок, иначе - нет. А вот с Na₂S такая концентрация [S^2-] вполне достижима.

[Серная кислота, аммиачная селитра и свинец]

19.12.2019 в 18:41, Лавров сказал:

На ютубе показывалась реакция меди с расплавом селитры и там не видно ббурых газов, тем более с аммиаком они буду реагировать ещё в растворе-расплаве.

я делал эту реакцию несколько раз, стараясь взять небольшое количество аммиачки чтобы получить по возможности чистый нитрат меди. Сначала реакция спокойно идет, но потом в какойто момент ее становится невозможно контролировать, она разогревается и происходит несильный хлопок - и все помещение заполняется черным туманом оксида меди. Со сплавом Розе, содержащим свинец, та же фигня. Так что если ктото решит этим заняться.. осторожнее будьте. Там не зубы, а легкие могут отлететь.

[Неустойчивость угольной кислоты]

23 часа назад, chemister2010 сказал:

Ссылки можно посмотреть на английской вики:

https://en.wikipedia.org/wiki/Carbonic_acid#Pure_carbonic_acid

ты до конца-то дочитал? они поняли что там не H2CO3 в результате, а CAME, т.е. CH3OCOOH, получается)))

[Стеклянный холодильник]

да всё об этом говорит))) там сферический шлиф, это на колбу-приемник. и чтоб вы понимали, в конструкции этот шлиф смотрит строго вниз, а внутренний "димрот" считай как "лежит". Вот эта черная ваша крышка прикручивается к вращающему кожуху, и внутрь нее выходит трубка , которую ротор собственно и вращает. А 14 шлиф на другом конце это для закрывания на вакуум. да чего долго писать

вот он ваш аппарат в составе аналогичной конструкции

[Метоксифлуран]

20 минут назад, yatcheh сказал:

анион

все, я понял, думал речь про метилацетат. недоглядел, извиняюсь.

21 минуту назад, yatcheh сказал:

Вы черпаете знания только из реаксиса?

я понимаю что реаксис - не свет в окне, но это некорректно - брать некую одному тебе известную вещь которую и перепроверить особо никак, и пихать ее в задание.

38 минут назад, yatcheh сказал:

Почему вдруг стало невозможным нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода с уходящей группой в виде карбоксилата? Какие тут принципиальные препятствия?

 

Диметилкарбонат метилирует амины и фенолы:

принципиальные препятствия есть, и об этом абсолютно недвусмысленно говорится в... абстракте статьи, которую вы приводите

Цитата

By combining these acceleration strategies, very slow chemical transformations that take up to several days can be performed efficiently in high yield within minutes

то есть в обычных условиях, без катализа, ну не идет оно, как бы вам не хотелось. Было бы так, как вы говорите, это метилирование попало бы в вестник саратовского химического кружка 1860 года, а не в Organic Letters 2001ого и годом позже в JOC. Да, я понимаю, что в принципе невозможного в этом ничего нет, но на практике - не реализуется оно, уж точно в тех условиях где вы увидели какую-то конкуренцию

[Реакции]

потому что у тебя сопряженное восстановление тут, а не просто срыв протона основанием. Я еще думал зачем такие сложности второй раз литием в аммиаке пробивать когда можно боргидридом. Но дело в том что в статье этот изопропенил хиральный и они получают чистые диастереомеры.

4 минуты назад, AlexS1r сказал:

Мне препод так сказал:

И кому он нужен. Амид лития будет. И при этом выделяется водород. Литий стабилизирует енол

в смысле кому он нужен?? восстановление происходит двойной связи, это что, незаметно??

[Метоксифлуран]

13 часов назад, yatcheh сказал:

дело небыстрое.

это шутка чтоли?) да и вообще, кто что в условии задачи говорит про время реакции.. может по твоему гидролиз тех фторов такой быстрый? в двухфазной системе.. а гидролизовать дихлоруксус - это плюнуть и растереть

13 часов назад, yatcheh сказал:

Твёрдая щёлочь (или спиртовая) - это не водная.

ясен пень)) я ж говорю, что в реаксисе этого нет. Откуда автор эти знания почерпнул?

13 часов назад, yatcheh сказал:

Гидролиз С-F связи - это фантастика.

вообщето нет. Нетипично - да, фантастика - ну это преувеличение. У меня с коллегами когдато был разговор на эту тему, оказалось что у каждого (и у меня в том числе) были случаи когда CF3 или CF2 гидролизовался. А уж на водороде-то сколько раз восстанавливался.. вообще молчу

 

16 часов назад, yatcheh сказал:

и в случае сложного эфира (особенно метилового) разрыв CH3-O связи - вполне реальная вещь, конкурентный механизм.

что? какая такая реальная вещь? ссылку, подтверждение, пожалуйста.

[Нарисовать формулу]

5 минут назад, Ильшат111 сказал:

4.    Напишите трипептид валил-изолейцил-метионин. 

трипептид валил-изолейцил-метионин

NH2CH(CH(CH3)2)CONHСH(CH(CH3)(CH2CH3))CONHCH(CH2CH2SCH3)COOH

[Водные растворы KOH И АММИАК]

на хлористый этил никак не действуют, он кипит при 12 градусах цельсия, и не алкилирует амины, а с холодной щелочью ниче ему не будет. формально с щелочью должен бы быть этанол и хлористый калий. но это формально. а с аммиаком при высоком давлении и с щелочью дает этиламин, диэтиламин и так далее, но это промышленный процесс, там высокое давление и температура, и щелочь не водная

с винилхлоридом KOH дает KBr и ацетальдегид, но опять же винилхлорид - газ, нужен минимум автоклав чтобы им провзаимодействовать. с аммиаком - не знаю, честно, что там будет, винилхлориды не алкилирующие вообще.