[Опасна ли борная кислота]

нет, пупсичек, объясни)

[Опасна ли борная кислота]

51 минуту назад, Инфинити сказал:

леденцами

леденцы с борной кислотой???))

[Синтез гетероциклов]

так и думали в 1913 году.

Алану катрицкому поверим? 

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2005/OB/b413285h#!divAbstract

83%

по сути трифторацетат нитрония используется. Еще кстати N2O5  в жидком SO2 используют, тоже работает

8 часов назад, Paul_S сказал:

в реальности они диазотруются плохо, особенно 2-амино

так можно окислить до 2-нитропиридина и с CsF поменять на фтор))

[Рассмотрите механизм реакции фотохимического сульфохлорирования (SR) для следующего углеводорода: 3,3-диметил-5-этилоктан]

давай скорей, мир замер в ожидании катализатора, а ты с каким-то заданием возишься столько))))

[Назовите вещества которые получаться при взаимодействии мирцена]

что, названия не умеем составлять?) выбираем самую длинную углеродную цепь...

нумеруем.. и дальше.. чего сложного то?) самое сложное то уже сделала))

[Магнийорганика]

Цитата

Mechanism[edit]

In terms of mechanism, the reaction proceeds through single electron transfer:^[8][9][10]

R−X + Mg → R−X^•− + Mg^•+

R−X^•− → R^• + X⁻

R^• + Mg^•+ → RMg⁺

RMg⁺ + X⁻ → RMgX

криво переведено но механизм присоединения гриньяра к кетону:

https://ru.qwe.wiki/wiki/Grignard_reaction

[Синтез гетероциклов]

8 часов назад, Paul_S сказал:

3-аминопиридин можно сделать нитрованием 4-аминопиридина с последующим удалением аминогруппы через диазотированием и действием H3PO2 (сомневаюсь, правда, что здесь будет хороший выход)

или.. (барабанная дробь) нитрованием пиридина

[Окисление никеля]

так он окисляется или комплекс с перекисью дает? это разные вещи. насколько я помню кобальт до (III) окислить не так уж легко, он и устойчив только в ограниченном числе комплексов. никель (III) ЕМНИП даже стабильнее в этом плане.

[Синтез никотиновой кислоты из пиридина]

comrade yatcheh это все уже расписал там, выше))

[Рассмотрите механизм реакции фотохимического сульфохлорирования (SR) для следующего углеводорода: 3,3-диметил-5-этилоктан]

7 минут назад, Анастасия07 сказал:

Каталитческое алкилирование нитробензола метилгалогенидом получим м-нитротолуол.

Вообще тогда не могу понять какие схемы надо((((((((((((((

КАПСЛОК ушел но буквы ^вполэкрана выглядят _{убедительнее}

[Рассмотрите механизм реакции фотохимического сульфохлорирования (SR) для следующего углеводорода: 3,3-диметил-5-этилоктан]

1) из арена: толуол - из него окислением MnO2 получаешь бензальдегид - нитруешь получаешь м-нитробензальдегид - восстанавливаешь по Кижнеру получаешь м-нитротолуол.

2) из циклоалкана: из метилциклогексана получаешь толуол, даже как в 1)

3) из алкина: ацетилен тримеризуешь в бензол, его формилируешь получаешь бензальдегид, потом как описано в 1)

почитай про формилирование бензола

все? или из других тоже описать?)

4 минуты назад, Анастасия07 сказал:

Каталитческое алкилирование

круто, но этот волшебный катализатор пока не изобрели)) может быть, ты займешься этим?)))

[Рассмотрите механизм реакции фотохимического сульфохлорирования (SR) для следующего углеводорода: 3,3-диметил-5-этилоктан]

да) капслок выключи)

7 минут назад, Анастасия07 сказал:

и вообще правильные схемы???

и вообще неправильные)))))) как это ты из м-нитробензола м-нитротолуол получила?))

[Органические реактивы. Работа и хранение]

25.03.2020 в 19:28, chemister2010 сказал:

так как легко путается с этанолом.

ага, каждый раз так, наливаю то и другое по стаканам и думаю - какой же из них пить?))

[Опасна ли борная кислота]

да понятно херня. попробуй этот бор вообще с чемнибудь растворить, не говоря уже о какойто там опасности..

[альдольная конденсация]

чтото вот такое можно попытаться делать

https://en.wikipedia.org/wiki/Formaldehyde_releaser

Различные продукты метилирования тоже можно. Имеется в виду метилирование аминов параформом по лейкарту и с палладием на угле в метаноле. И то и другое весьма хорошо получается.

[альдольная конденсация]

вы водный делаете или параформ, или оба?)

[ЯМР спектрометрия]

что не расщепляется?)

ты же понял что если два протона щепятся друг на друге , то у обоих будет одинаковая спин-спиновая константа? так можно отыскать что на чем щепится, по величине константы.

[Рассмотрите механизм реакции фотохимического сульфохлорирования (SR) для следующего углеводорода: 3,3-диметил-5-этилоктан]

какое еще пятое?? там четыре всего. сначала первое, ниже второе, потом третье. четвертое ты, говоришь, решила, че я его тогда буду рисовать))

с кислородом может быть надо объяснить.. вообще взаимодействие с O2 это горение значит получается H2O и CO2)))) но если это на серебряном катализаторе с кислородом, то получается эпоксид.

С озоном да, получается озонид но его никто не выделяет, его либо восстанавливают до смеси альдегидов, либо просто разлагают тогда получается смесь кислот. Не вижу смысла писать образование озонида но если вдруг надо посмотреть как он выглядит, можно пойти на википедию

[ЯМР спектрометрия]

ну отлично)) в общем чего я хочу сказать.. у тебя две пары дублетов, одна относится к C1 и С6, другая к С19 и N20. Какая из них какая, говорить сложно, даже в статьях если возникают такие тонкие вопросы, их предпочитают обходить без утверждений, если не делали двумерных ЯМР. Предположение могу сделать - что два дублета с эффектом "крыши" на 7,11-7,12 это как раз бензольные (видишь, а сначала я другое сказал), просто потому что уж больно похоже на бензольную крышу))))). Синглет на 6,92 это CHCl2 практически наверняка ибо там не там много синглетов в ароматике. Квадруплет как я уже сказал это протон на С-13.

[Опасна ли борная кислота]

да мне плевать) чето не понравится, уйду)

[Помогите, пожалуйста, написать 10 реакций получения этилбензола]

небось человек сказал преподу что таких реакций стотыщ, как ему на форуме подсказали, а препод в ответ заставил хотя бы десять привести в подтверждение) ахаха)))

[Решить задачу]

хромдваотри

[Рассмотрите механизм реакции фотохимического сульфохлорирования (SR) для следующего углеводорода: 3,3-диметил-5-этилоктан]

[Синтез никотиновой кислоты из пиридина]

просто 300 градусов это бром и пиридин уже газы, нужно давление чтобы это все держать, значит автоклав, а ни один нормальный человек не даст свой автоклав использовать для брома с температурой 300)))))

[Реактивы Гриньера]

кто ж с алифатической хлорорганики гриньяры-то варит...

это только промышленность таким страдает..