IamJiva

только дети думают что желатин делается из мармелада из лимонных долек, химики знают что корова дает молоко а не мясо так что могу ответить "вот вы ...(сами думайте кем так становитесь) вам лижбы ..ить кого-нить - и на мармелад и на порошок пустить..." желатин выдержит хлорку? хмм... хотя в щелочной среде даже капуста(с содой) становится соусом типа кетчупа капустного за пару минут на сковородке, вкус настолько слабо-пирожковоскапусточный, что понимаешь - только консистенция и соль придает в пирожках капусте вкус, пюре же это надо ИМХО на роторе упарить раза в три - чтоб реально соус или суп пюре получить капустный, хотя кстати нормальный суп выйдет наверняка - если прям основой для супа пюре взять чистое капустное(оно от кетчупа отличается как борщь примерно - борщём макароны не поливают или картоху fри - вместо воды пюре капустное будет и приятно как кисель густотой и насыщенность вкуса для базового компонента у него что надо... на бутерброд его намазав -будет хлеб с вкусом капустопирожка но как ароматизатор просто - нЕчего пережевывать, а если в пюре этом будет морковь, маслины, еще что-то(кстати помидор жареный до кетчупности - кислоты много дает, содой защелочив получаешь смену окраса на морковно оранжевую и знакомый вкус кислосладкого макдональдс соуса или как соус "стебель бамбука" примерно... супер, кетчупу же надо много сахара к этому кислому пюре добавлять чтоб "хаинс" вышел... на столовую ложку пасты "помидорка" очень кислой - надо 6столовых ложек сахара как ни %антастично звучит но тогда некислый хаинс кетчуп получается на большую сковородку макарон достаточен, иначе они кислые будут ) пюре на соде расплавленное(как и сыр кстати плавкий делают из самодельного кислотного лимоно творога, готовый творог почему-то не высокого сорта сыр дает при содовом сыроварении...наверно пальма там правдоподобная а не молокопродукт... а с молока 2литра 500гр сыра ооочень быстро съедаемого, пицу можно делать если творогу дать прокиснуть либо простокваши деревенско fильтрованный творог вянатурально кислый(долго стекает fильтруясь день через ткань мешочек-уплотняясь простокваша)щелочить(нагрев в масле с содой 0.5-1чл пищ - раствор соус выходит, плавкий, твердеет в привычный сыр), либо лимонокислый пресный творог(даст сыр виола - не для пицы, хоть и плавкий, а скорее для бутербродов - слабовыраженный запах и вкус) на ночь оставить при КТ. накрыв тарелкой от пыли - на воздухе КТ - он прокиснет - запах магазинного творога приобретёт а не морожного-как свеже денатурированный казеин кислотой лимонной - запах молока имеющий а не сыра, так как скиснет - запахнет простоквашей, творогом привычным -то тогда щелочить - будет "сыр российский" для пиц и макарон - с вкусом и ароматом насыщенным и знакомым сырным

поваренная соль тут бесполезна, она только воду до 70%-тного спирта-водносолёного, может от этанола высолить хлористый кальций именно годен, т.к. комплексы или сольваты со спиртами образует, иногда кристаллические - горящие как таблетки "сухого спирта", только красным пламенем, оставляя "CаCl2 пепел белый", иногда жидкости, иногда гидратами образующиеся требуя водную РС дляя получения, от нечего делать изопропиловый спирт смешивал с конц.(насыщ. может и маловато воды несёт) водным р-ром СаСl2, что приводило к расслоению РС на два слоя, не содержащих спирта, один из слоёв был преимущественно водно-солевосиропный, второй(верхний наверно - не помню кто где был уже) на ощупь был похож на солевой сироп, не холодил руки, не содержал воды(возможно он бы затвердел в морозилке), и по вкусу содержал органику а не только солёным был, этот отделённый слой не пах изопропанолом совсем, в баночке где он был налит, огонь не вызывал вспышки - примерно также как в бочке солярки спичкой светить не страшно т.к. паров нет почти над высококипящим таким нефрас'ом(как ДТ и даже керосин=нефрас-150-250С), капля этой густой(как 50%тная водная щелочь NаOH на вид шариками лежит с пол горошины на пов-ти)жидкости от зажженной спички огня - медленно разгорается в точности как таблетки "сухого спирта", еслиб они могли таять на солнце сиропом станов. - если разлить эту жидкость на ковер, и бросить горящую спичку - ничего стихийного не происходит, как и еслиб накрошили сухого горючего таблеток, или солярку разлили - пламя планомерно распространяется примерно на 3-5мм в секунду, и горит только слой сиропа спирто-хк-шного который прогрелся - (как С.Г. таблетки) - при повышенной температуре(около 100 наверно) сироп распадается на исходники(как мне кажется) пары спирта сгорают, а хлористый кальций с некоторым количеством воды гидратом содержащейся в сиропе как мне кажется постоянного состава(степени гидратированности), т.к. смешав IPA + CaCl2 безводные - ничего не замечал, но добавляя воду по немногу-наблюдал продвижение реакции вплоть до исчезновения запаха спирта в некоторый момент, горение сиропа похоже водой не обременено, 70%тный спирт уже хуже горит обводнённый, остается белый порошок СaCl2 после сгорания сиропа, не закипающего при этом а по поверхности разлагающегося нагревом, если потушить - сначала заметен запах спирта, но быстро остыв сироп пахнуть перестаёт и от искры уже не зажжешь снова его... еще CaCl2 образует соли с аминами(как и с амиаком амиакаты), получается водорастворимый(мне показалось что он кристаллизнулся уже, но дальше растаял при попытке размещать зародышь кристаллизации) густой хлор-кальцинат-амина, на вкус напоминает fрибейс амина - "горячий напоминая теплом(а не едкой жгучестью) пар/вкус спирта" ), но главное - совсем не горький выходит, он какбы слабоват как кислота чтоб амин превратить в разьедатель тела, но ослабляет щелочную жгучесть основания амина почти до нуля, и вкус на столкновении-на границе этого баланса - не имеет ни горечи ни едкости еще, и растворим в воде, получал из основания амина(масло-образного гидроfобного) смешав(сначала оргfаза плавала сверху) с водным СаCl2 , и, как только растворились капли амина в водном р-ре CаCl2 (пару минут растворялось),выпаривать в токе теплого воздуха в исп. чашке установил... часа на 4... густая белая паста дала чешуйку при стеклотрении, и исчезла не вернувшись... пойдёт ли метил-салицилсульfонат? ТСК(если не выделять - то легко получать ее из серки в толуоле, реfлакс, и отделение коричневой серки в сторону на будущее, а толуол по остывании осадок ТСК белый порошок выдает...) можно ли этериfицировать до метилового эfира попроще можно какнибудь это? может к остывшему как есть с серкой на дне, метанола долить и на месяц закрытым оставить? царская водка содержит хлористый нитрозил NOCl , он не заменит нам PCl5 (ну или SOCl2 ) как я понимаю да?

кстати СаCl2 у меня водный р-р слегка розоватый по УИ дает - кислый, и смешанный с содой пищ. шипит и осадок дает, как кстати и с гипсом неотверждённым строительным СаSO4 почти безводный(полугидрат вроде он) - тоже шипит с содой, и NH4Cl кажет слабо кислый pH, но не шипит с пищ. содой. а может кто знает что за кислота в квашенной капусте? она на сахаре немного или сладкой моркови квасится и явно кислая на вкус, и с содой шипит огого - становясь вкусом просто вареная начинка для пирожков будто, но УИ на ней нейтральный - хоть в лепещку расшибись, что за кислота? УИ кислоты Льюиса кажет красным? а они кислые на вкус?(пойду хлорида какого-нить съем чтоли... :-))) NаNO2 нитрит - очень вкусная соль, но к сож. канцероген, хоть и пищевая E-добавка... обидно ужасно попробовав раз кучку 100мг примерно... что-то типа "заменитель соли и глутамата со вкусом пицы", но можно СаCl2 зато есть не особо волнуясь, я бы его назвал "иммитатор вкуса сыра - много не сыпь" к макаронам посоленым NаCl пустым(лучше с маслом конечно) добавив CаCl2 немного - вкусно получается, еще бы NH4Cl разобраться как есть с чем... "...не умрёт гооолОдным!" :-))

хм... HCl сильная кислота, и не должна "слабой" кислотой H2SO4 из соли NH4Cl(*) вытесняться, как школьная химия учила, если бы не покидала реакционную среду, можно сказать, что HCl сильная кислота но нерастворимая в конц. серке, и потому вытесняется "слабой но густой :-)) ею" еще христоматийный вспоминается пример - мечта химика - кислить амины в амин-гидрохлориды поваренной солью... используя слабую кислоту а не серку напр. с которой всё "известным образом гидрохлорируется", а именно пример содового процесса как я мечтаю - можно в есентуки-17 или посолив газ-воду питьевую - долить амина основание, закрыть, встряхнуть до растворения, ну и... заморозить жидким азотом и высушить лёд в вакууме, получив нано-пыль порошка гидрохлорида амина, или просто выпарить на тарелочке на сквозняке тёплом... если у вас тоже нет детандера и вакуумного насоса лёд быстро откачивающего из горького вакуума :-)) (*)(конц.90+%тная H2SO4 реагирует с NH4Cl намного спокойнее чем с NaCl, также сухой HCl выделяется практично(рекомендую), реакция эндотермическая, и самоохлаждаясь - тормозится выдав порцию газа - "переходит в stand-by mode" пока не подогреешь теплом рук хотябы - продолжение реакции вызвав тем самым. Не происходит ничего стихийного как с пов.солью в 50С жару, когда разом прилив к п.соли конц серку, планируя чем буду греть, ожидал почти ничего или немного... а оно пеной fонтанировать из горлышка на стол как шампанское пошло, лило и лило минуты две - так солнышко исходники нагрело незаметно в быту :-)) В реакции же с Хл.Ам-я этого не происходит - реакция легко идёт если вам надо продолжать... подогреваете слегка, мож даже остаток в морозилке тормознуть можно на пару дней, как эпоксидку неиспользованную твердеющую - замораживаю на пару недель в морозилке сохраняя, по необходимости откалываю отвёрткой кусок(колится как лёд почти при (-20)С она), тутже кладу его на поверхность - он тает в лужицу смолы, которая быстро твердеет, через 2недели примерно - уже неудобно работать с ней начинает становится - течет не очень хорошо-залить в щель не удается, на прижим только клеить... и думаю - чем бы баллон заправить, чтоб по Лешателье Брауну HСl переставал выделяться под давлением в баллоне, а при расходе - продолжалась реакция... соду с 70%ук раз так смешав - быстро остановился процесс при 4бар, и решив что реакция прошла - забыл и спать лёг, а она тихо тихо - как трактор ДТ-75 на супер-пониженной на холостых - уехал чуть ли не сквозь дом - на вид неподвижен был когда из него вылезал домой зайти - не глуша оставляя его у дома...) ночью проснулся пописать(ура!) слышу писк около 10кгц, как от телевизора старого - не пойму откуда звук... взглянул на сатюратор на столе - самодельный(**), а от газогенератора - ПЭТ 0.25л бутылки от газировки - из крышки шланг капельницы мед. ПВХ 5мм(а не силикон там естественно, в Индии дешевые - на пэ или пп шлангах кстати - ценно если тянуть капилляр самому лень из колпачка иглы или авторучки над свечкой также как стеклянные тянут). ...раздуло давлением медленно возроставшим ночью до диаметра с палец руки - и свист из щели где он в крышку входит-закреплен надёжно(об этом ролик на ютубе есть на канале моем), еще немного и бабах был бы от метра шланга так "до предела текучести натянутого" был бы ночью будильниковый что обосс. и заикой бы стал наверно :-)) тутже краном сбросил давление - шланги похудели до карандаша диаметром, воды надо добавлять до 35% УК разбавляя примерно, иначе такой fокус - не идет без воды до конца нейтрализация(смешав 70%УК и пищ.соду стехиометрически в 2л бутылке воды, в количестве чтоб СO2 выделилось как от двух сиfонных баллончиков углекислоты безводной(неполярка она и экстрагент для масел сорняков разных ароматных)(не путать с угольной кислотой, воду содержащей). в теории надеялся 2 литра газировки противного вкуса получить с ацетатом натрия - но о о ооблом! - вода даже вкуса почти не получила, хотя уксус и сода ощущаются, с лимонкой намного удачнее дела, а ацетат натрия в газировке эквимолярно углекислому газу - походу равновесие на исходниках держит, и грел и морозил и неделю держал, и тряс - ни намёка на СO2 хоть и нейтрален, и соды в нем 3столовых ложки почти... - которые лимонкой погасив в отдельном газогенераторе - запросто эти 2л воды нагазировываешь(но не быстро а минут за 20 при 4бар и 7С тряся для растворения более спешного пузырей газа из газогенератора поданных в бутыль воды 2л), газируется странно, то ничего ничего, то вдруг приоткрыл слегка в пятый раз уже -а оно бурлить как покупная содовая стало вдруг, до этого на что углекислый газ растворяясь в воде вниз крышкой всплывая к дну буль буль - и ничего не давал вообще - странно это... (**)из соды, без побочного(от него с 8-10 стаканов подряд выпитых я блюю вскоре как оказалось(натрия многовато для сладкой газировки...) - шипучка содолимонная с сахаром классика) цитрата натрия в желудке напиток производящий газируя сок яблочно-виноградного или без мякоти цитрусового(сахара 1чл на стакан надо чтоб компенсировать потерю сладости из-за "типа горечи" от СO2, а то сладкий сок дает несладкую газировку и не хочется пить газирнув сок только что залповый, вдруг "так себе" ставший по неясным причинам- даже простая вода газированная вкусна если 1чл на 200мл воды сахара добавить, она становится "бесцветно яркого вкуса" а не "тонированной газированием") ... ....

да, с этанолом вроде твердые-как сухое горючее, и помоему даже с ацетатом натрия или ацетатом аммония тоже самое - типа гидрогеля способного удерживать спирт а не воду - для многоразовых свечек походных читал - используется - заправил - оно спирт впитало и пожара не боятся и не испарится не вытечет... а с ипс - да, сольваты - жидкие, не сиропы не масла - а сродни крепким водным растворам щелочи на ощупь скользкие но не масло и не сгущенка но густота будто есть типа сиропной-рассольная так скажем, и сольваты такие воду содержат немного помоему всегда- горению не мешает она похоже а еще CaCl2 образует соли с основаниямнаминов(водный р-р CaCl2 растворяет масло фрибейс ААааа ...вот) - оно вроде кристаллизовалось даже - я соскрёб чешуйку едва, но тутже при нагреве-сиропом стало снова - так или иначе - хлоркальцинат амина при нагревании выделяет б-дрин(основание амина-оставляя хлористый кальций(в этом плане похоже на углекислую соль - полученную кристаллом легко при нагреве фрибейс отделяющим, а еще оно бесвкусное, но постепенно в воде гидролизуется чтоли... проявляя вкус фрибейса и капельки маслянные всплывают из водного р-ра углекислоААамина соли, а хлорист. кальциевая соль почти не горькая, водорастворимая, на слизистых мягкую версию фрибейса напоминает "спиртово-горячим ощущением-вкусом" амина - постепенно его формируя но сохраняя водорастворимость и биодоступность такой формы амина, при ослабленном вкусе и вкусе фрибейса "спиртоподобно-жаркого" а не гидрохлорида горечи

в жестких условиях и CO2 окислитель(вроде восстанавливается углеродом в востановительный не хуже водорода угарный газ по ур-ю: C+CO2=2CO)и вода окислитель углерода(белого каления нагретого) C+H2O => H2^+CO^ раньше была единственным источником газа(т.н. водяного газа - получали минимум в двух одинаковых печах угля поочерёдно продуваемых-одна воздухом для розжига угля до белого каления, вторая водяным паром - давая этот так называемый(по способу получения) "водяной газ" H2+CO в осносном содержащий - при этом реакция была эндотермической видимо немного - и уголь остывал до красного каления или типа того - "плоховато продолжая гореть в водяном паре вместо воздуха" но как-никак(им бы тока пропускать в этот момент через него... мож смогли бы на одной печи положительный энергобаланс доливанием из электросети - удерживать без остужения угля... требовавшего переключение на вторую печь(смена местами ролей - рОзжиг/газогенерация) такой вод.газ по свойствам был похож на водород - угарный газ вообще во многом похож на водород - только плотнее, но теплота сгорания литра газа СO Близка к таковой для литра газа H2, пределы воспламеняемости у обоих типа 5-75% что-то-широченное беспрецедентно в сравнении с углеводородами например, температура сгорания близкая - высокая) а сместь их и темболее от водорода недалеко ушла - (это вам не ТГФ парами бензопар разбавлять что он горит хуже дихлорметана почему-то потом в барботер горелке), водород же сталь без кислорода - с воздухом - плавит легко - важно только премикс стехиометрический с воздухом сделать, сам водород свиду отлично горя - не горячее зажигалки простой нетурбной факел дает- что незаметно на вид никак - если струе не хватает скорости и тоНЬщины, чтоб эжекцией воздуха захватить, 0.6ммдиаметра 2мл-ки игла плавит сталь водородом когда факел с ладонь длиной-а если с палец-свиду такойже красивый факел - никак не плавит сталь уже, подав премикс с воздухом- забываем об условиях размешивания на лету - все становится громкошипящим и стале капающим, и на заводах до внедрения автогена, кислородной сварки - все далали специальными горелками для водяного газа с воздухом - даже сваривали внахлёст стальные листы 70мм толщины - уму не постижимо!

не только с первичными... хлористым кальцием сушу ацетон-он в сухом ацетоне не растворим, прокаленным медным купоросом сушил этанол 96%тный сначала поголубел спирт, дн через три иногдап тряс его - обесцветился этанол -пишутчто в безводном этаноле не растворим совсем сульфат меди - вкуса купороса у того спирта нет нисколечко и высыхает без остатка - купорос стал бело-бирюзовым - немного израсходовалс, тоесть избыток был 20мл насыпных прокаленного часа два а 50мл пробирке на раскаленной комфорке плиты, потом закрыл и остудил(или в фольгу ссыпал и завернув закрыл в банке от огурцоа не помню, затем добавил спирта "до 70мл отметки" пробирки ну и несколько дней встряхивал иногда герметично закрыв ее и пленкой ПЭ обмотав. а хлористый кальций - с ИПС не реагировал, но немного воды добавил - и образовалось два слоя, один из которых -интересный солёный сироп, напоминающий 60%NaOH водный по густоте... - сироп этот жгучий как спирт на вкус и "соленый" как хлористый кальций, он не испаряется никуда, над ним нет в банке паров ИПС ВООБЩЕ - спичкой в банке горящей -ничего не зажигается-не пахнет ИПС НО - подержав на этом сиропе огонь чуть дольше - он загорается как таблетка сухого горючего - постепенно по луже на блюдце разгораясь примерно как солярка на ковре около упавшей горящей спички бы разгоралась - не особо охотно - сгорая оставляет хлористый кальций белый вспененный немного пепелочек, второй слой - что-то из исходников содержит не готовое ни к чему - избыток ИПС чтоли... я пытался этанол с иодом завести на алюминии на йод-этан, реакция проходит за 3 суток иногда вскипятил - обесцвечивается, но из РС без дистилляции я этилйодида не вынул и не видал его ожидая отдельным слоем=- не образовывалс я от воды или серки - норовит вывалить пудинг гидроокиси алюминия при этом...крем-гель беломатовый от воды например, если не разбирать РС через 1-2 дня еще -она снова немного окрашивается в желтоватый цвет, в начале она непрозраячная от йода на 3 день - как вода почти -но это момент-несколько часов- когда весь йод "вошел и не вышел" в реакцию - видимо надо с фосфором пробовать... а на этилат-метилат натрия-калия, есть патент - в сокслете с содой или KHCO3 гоняют несколько дней этанол либо метанол - выходы отличные если ооочень сухой абсолют залит, иначе можно не подхдиь к этому методу, классика - хлрид ртути и алюминиц, первый кусок заводят так, а потом просто алюминий докладывают - уже реагирует бещ добаки ртути еще можно безводным АlСl3 или HСl сухим в строжайшей безводности запускать без ртути - если патенту верить металл ртутью алюминий амальгамируется в присутствии капли солянки, иначе можно долго мучатся иногда

в таблах кофеин бензоата натрия - прессованная смесь порошков кофеина и бензоата натрия -в желудке растворится- пишут врачи, для ампул - делают раствор чтоб кофеин выделить(а от КБНатрия на сердце побочки у друга произошли каких не давал кофеин безводный) надо бензоат натрия убрать - как -ну незнаю, кофеин в ДХМ растворим, если бензоат натрия не растворим - то должен экстрагироваться даже из состава комплекса - я помню удивлён был - эфиром экстракция отрывала от комплекса толи метоксид натрия-в электролизе, толи амин от водного раствора соли амина - многократно экстрагируя - типа такие комплексы не так уж стойки - например жидким аммиаком фенолы из растительного сырья экстрагируют-хотя карболовые кислоты солей аммония не образуют никаких эти - а всетаки отмывают в поточном экстракторе под давлением... вобщем бензоат натрия достаточно самодостаточен ИМХО чтоб кофеин от него подходящим растворителем отщеплялся я думаю, кофеин в воде плохо растворим, но в кислых напитках типа лемонада - уже намного лучше, и может цитрат натрия -регулятор кислотности даже кофеин солватирует в воде - я не понимаю что это за комплекс - кофеина с бензоатом натрия - буду рад если кто обьяснит - читал на лекарстве вообще "теофилин этанолят натрия" - не стал даже фантазировать что это может быть... "безводный кофеин"(ну или гидрат - чистый короче) интраназально идёт интересно(хотя тут КБНатрия биодоступнее-но опаснее имхо) растворяется медленно - чихаешь кусками мела - все в шоке в метро :-))) если по пол грама каждый день интраназально медицинским применением лечиться - снижается местный иммунитет и простужаешься нОсом - насморк или ангина - но это если много и несколько дней подряд интраназально другой важный метод - ингаляция сублимирующегося кофеина - в лампочке или с алюминия - он дымит сублимируясь чуть ниже температуры плавления уже - но это не важно-кипятят его несчадно - тк он не подгорает вооообще как вода - количественно улетая в человека, а дым почти бесвкусный как воздух, не разгоняет сердце как ни странно, и всегда на выдохе-улучшение ощущаешь - неопределённого типа - как открыть новую упаковку-чего-то по ощущениям - тунелирование зрения исчезает и расширяется моментально покрытие слухом происходящего - одновременно с выполнением работы, что не успевал слышать и видеть только что

да пусть бы и шарахнула - только не смотрите на нее в упор без очков в этот момент... я бы не в ампулу а в 8мм трубку симаксовскую запаял, оба конца вытянув в капилляры и один сразу заплавив, второй - заправив через него компоненты и вакуум(воздуха там имхо меньше всего нужно, но свободное место должно оставаться на расширение жидкой РС при нагреве... - в присутствии воздуха например в воде CO2 не растворяется тольком - при 4-6барах во всяком случае, вылив из баллона жидкую - конечно трудно не получить раствор - воздух отдыхает в сторонке.... а вот из соды с лимонкой в ПЭТФ соединив шлангом капельницы(это целое искусство- я на ютуб канале все тонкости перечислил - их около 15-ти чтоб просто соединить надёжно две ПЭТФ крышки бутылок для 4-6бар газирования из одной в другую газ подавая - выходит всё о чем мечтал, но времени минут 15 занимает, газирует огого- открывать медленно приходится) т.к. вакуумировать амиак с ДХМ занятие неблагодарное - я бы вскипятил их, и как струя пара повалит со свистом - запаял бы капилляр - любым пламенем-хоть турбозажигалкой, хоть свечкой даже - если тонкий - вобщем когда кипит чайник - пар насыщенный воздух выдувает весь, заткнув и остудив имеем вакуум 10ммртст, я на бензине 50-70С петролее так закрыл(и он "взорвался внутрь" - в смятку через пару минут-когда я его взял с полки-от нажима пальцев-труба сложилась вылетев из руки как медведем на беге притопнутая-я чуть штаны не испортил...) цанговый баллон поработав вместо бутана им бензином на плите кипятя(тут тоже "около пятнадцати нюансов" но взорваться маловероятно химику - на ощупь баллон понятен, а перед лопаньем сначала флип-флоп делает дном и воротником-потом лопает-можно успеть спокойно уйти или сенять с плиты(греть на 3/4квт приходится баллон с 60мл бензина или ИПС, горелка ковея кт-2104 а не ws-503c на эжектор наматывают фольги рулон как шарфик - от остывания(*) и для обогащения смеси-если срывается синяя-как в морозы жигулям заслонку прикрывают) чтоб бензин или ипс перестал плеваться микрокаплей звездочек на 20см вперед - жиклёр должен нагрется как у паяльной лампы - до 100с примерно, тогда поплёвывание сменяется струёй как из свистка чайнике - и горелка турборежим тутже исполняет - тяга возрастает пори этом и она "ноздри себе морозным воздухом отмораживает" снова переходя в поплёвывание и нагрев малым подсосом воздуха - но рулончик фольги вдох со стороны горячего тонеля берёт и все ок становится - есть вариант для лентяев - заливаем(шприц 20мл +кусок трубки капельницы, вытягиваем воздух из баллона 60мл три шприца, потом вынув поршень - заливаем в шприц-ДЭЭ, нажимаем-и ДЭЭ всасывается в баллон - доливаем - еще еще 60мл ...больше мне лень было... теперь это не бутан, но облив баллон горячей водой из крана - 2-3минуты можно работать как на бутане на ДЭЭ - безопасно

Мучительно конкурируют - а)многие-знания и опыт, в комплекте(сопровождаемые) с многими печалями - которыми хочется поделится всеми вспоминающимися - т.к. много вариантов дает надежду на успех, а еслиб я не радел за успех форумчан - сказал бы "купи Киппа аппарат, заряди по учебнику, заплати налоги и живи спокойно нечего вещи не по назначению применять - выбрасывай этот алюминий и голову не ломай и б)нежелание забесплатно жать на кнопки или расказывать подробнее того что мне кажется уже минимально необходимым и достаточным обьснением, для учёного человека - практика, которому недостаёт буквально наводки на верный курс, из шагово-доступных в тапках желательно(по квартире) :-)) но помочь-тоже желание есть - обидно видеть как химики обсуждают "надо будет вот такой метод попробовать" когда ты его уже пробовал, и выяснил где грабли количественные, а где выход приемлемый, и когда... чтоб отличать отходы от этилен-гликоля - как медведи пьющие тормозуху это делать научились(хотя сначала они думали в стиле: "что за высер вместо мёда в этой бочке? надо родственнику - полярному белому медведю отослать - они там тепло выжимают из такой дряни вроде бы - прям без мёда совсем...) рекомендую понять физическо-геометрический смысл этого определения: если тоже непонятный выброс напоминает - значит проблема не с моим мозгом эта :-)) в любом случае расслабиться для начала я рекомендую Качественное в уши залив это главное в "суровых буднях" химика не обнаружить себя книжки одной отведав - вот в таком расположении духа ("когда прилепили плохой атом")

уже два опыта получились у меня только с первого раза - в первый раз удачно, и больше не удаются почему-не ясно 1)вместо(*) приготовления из ХОЛОДНОЙ серки, добавлением в неё марганцовки смеси содержащей Mn2O7 (Оксид Марганца(VII) ) , который с вспышкой и хлопком сжигает упавшую на него каплю бензина, спирта, водки, формалина, 40%тного этиленгликоля, и тп. как нефиг делать, а также обугливает пластик и воспламеняет вату, но почему-то не зажигает газообразный бутан зажигалочный (*)а этот опыт - я повторядл много раз - от оксида Mn2O7 этого, иногда стрёмный(я таким не дышу по возможности - пользуясь лучшим в мире противогазом - шлангом ПВХ в зубах одним концом, в коридоре или за окном-вторым, на на голове ПЭТФ пакет в который я ртом вдохнув носом выдыхаю - вытесняя все к глазам норовящее диффундировать через атмосферу-подальше отодвигая)розовый дым идёт при разложении, он не хранится к сожалению(зажигалка что надо былаб)... может можно его усадить на силикагель или оксид алюминия так стабилизировав, для сохранения длительного зажигательности(напоминающей как я могу догадываться - таковую у фтора газообразного) на носителе, храня в атмосфере инертного газа или вакууме даже, возможно ли это? или может каким-нить жидким стеклом развести капсулировав одноразовым же оказался ютубовский из видео - эффектно упрощенный опыт: б)на ватку насыпают щепотку марганцовки и капают каплю конц. серной кислоты - ватка загорается... от образовавшегося (вродебы такогоже) оксида марганца (VII), или смеси окислителей подобных - не менее эффективной и действенной в этом опыте(вату до воспламенения доводящей) - первый раз так и произошло, далее только дым вонючий выходил в серии опытов...- может быть важен порядок сыпать KMnO4 и капать H2SO4 - я порядок не отслеживал - ...вобщем в первый раз загорелась, в следующие попытки - нет- только чернеет и дымится горелой ватой воняя... 2)(к вопросу о серке и бертолетке ею катализирующейся в сторону ущерба маршрут реакции направляя) - прочитал опыт - берут спичку(пишут - не каждая хорошо подойдёт - нужны сухие и подходящие), головку спички тонким слоем серной кислоты конц. покрывают(пол капли буквально надо серки 90+%тной) через минуту примерно - спичка вспыхивает сделал, жду минуту - головка спички поменяла цвет и стада пузыриться, во второй минуте стала искры бросать и дым спичечный клубами выдавать непредсказуемо - наконец загорелась... следующие спички той же коробки только что купленной- только пузырились и дымили, серку наносил из тогоже пузырька для капель лекарственных(стеклянный пузырёк с ПЭ-капельной(нажимается как шланг-капать позоляя) крышкой с колпачком на капельницу надеваемым при хранении) - наносил одну и туже - старую и покоричневевшую серку 95%тную или 98%..., она от хранения в контакте с ПЭ потемнела, но всяко не солянка - не выдохнется и не испарится, обводница увеличившись в объёме она тоже не смогла - закрыта была "приемлемо для не ЛАГа" ...вобщем в первый раз загорелась, в следующие попытки - нет- только чернеет и дымится горелой спичкой воняя... хочется повторяемости, а как вспоминаю - она на заводах обычно замечается... синтез одинаково провожу-иногда в день по два раза-квалификацию поддерживая - а стабильные результаты появляются после серии опытов одинаковых - даже на ютубе чел одинакого 4 порции исходника в какой-то простой синтез загружает, взвешивая до 0.1гр одни и теже реагенты, одинакого их рефлакся, осадок фильтруя и суша - первая порция максимальный выход - дальше выхода скачут +-5% что не существенно вроде бы... я формализую метОду оптимизируя так, чтоб от моих действий не зависело ничего, например если можно - загружаю сразу все исходники, хотя возможно улучшить скурпулёзностью результат - как думается в теории, довожу РС до кипения перед их прибавлением-так чтоб КТ не влияла, использую избытки тех реагентов, которые вступают в реакцию не полностью(точнее не успевают израсходоваться на нецелевой конкурирующий процесс - например избыток цинка, в один момент прекращающего реагировать почти - и только воду восстанавливающий еще скажем пол часа рефлакса-для выравнивания условий нескольких одинаковых колб или "заходов" в серии опытов одинаковых) к моменту воркапа(иногда это снижает выход, но это снижает и ответственность за точное повторение - хотя один химик предпочитает "рефлаксить до растворения всего избытка металла - нецелевым маршрутом-но явно он уравнивает по своему условия каждого повторения в серии опытов - это может и не приводить к стабилизации выхода конечно, но если на глазок выдерживать моменты ввода реагентов в РС то надеятся на одинаковость не приходится, как бы стабилизировать реакций ход?... на новый год - 31декабря ночью по традиции синтезами занят знакомыми - никогда обычного течения не замечаю - "бороздят просторы большого театра - в связи с праздниками и выходными" будто и молекулы тоже, хотя я не пью, и не имею денег на изыскания - потому 31-го декабря синтезы провожу также как и 30 или 29 - "из тойже банки, за тоже время" но другого размера пузыри бурят, оттенки меняются не по регламенту, а выход - два года предыдущих хамски ноль выходил(из не нулевой стоимости реагентов-пропадавших при этом между прочим - без видимых оснований съедобных в результате :-)) - выглядело всё ненормально-будто "а где бабуля?" "я за неё!" "вы да?"((С)Операция Ы)

не совсем ясно как обьяснить почему водород в бутылке шампанского с "Крот" водной щелочью и фольгой с надетым на горлышко шариком воздушным, взлетает только набрав 5 литров водорода(висит под потолком 3часа, потом сдувшись(особенно быстро водород через LDPE пакет утекает-как вода через бумагу буквально, шарик еще нормально держит - через 3 часа падает на пол уже маленький, такой какой не взлетал при наборе, литр-два -не взлетает... еще странно что надув этим водородом мыльные пузыри - они даже с грейпфрут размером - нифига вверх не летят - ровно нулевая плавучесть, хотя с канала КРЕОСАН ребята (на ютубе видео их) в Индии надували из сварочной горелки(как я понял- для раздачи редуктором баллона с газом сварочно-балонное оборудование использовали) балонным вроде(видео буквально один момент показан-самый эффектный в рекламе содержимого серий, самой такой серии нет)(гелием или водородом, а мож метаном или амиаком-они все легче воздуха)булькая в мыльную воду газом из горелки кран открыв(кислородно-ацетиленовой и тп) сопло в миску с шампунем разб. опустив- надували пену весьма мелкопузырчатую, и она у них прям кусками пены- как пенопласта с книгу размером неровные надувающиеся куски с поверхности отрываясь "капая" в небо улетали с блюдца(на крыше опыты ставили)- то чего я ожидал сам-улетающую пену водородную - и нисколько не заметил на практике... также тупо не работает плавание такого мыльного пузыря в аквариуме с СО2 до краев - что в нем лучина тухнет и тп - не работает Архимеда закон будто-хотя есть видео с ютуба где проепод на лекции заполнил аквариум CO2 и в нем стали левитировать простым воздухом надутые насосом мыльные пузыри м если SF6 элегазом заполнит отыь аквариум - то лодочка(коробочка прямоугольная-размер с кювету на литр, или торт птичье молоко) из пищ. фольги даже плавает "левитируя" на невидимой по-рхности элегаза\ (клаиатуре пипец - сори) еще кстати мешок с элегазом пластикоый нутри которого колонка басова но с маленьким диаметром хот и мощного динамика, скажем 2-3дюйма 15wt от комп-саб. "ощущает себя большой" v таком густом газе - т.к. динамик станоится как тапка-снегоступы а не как на каблуке ztnшпилька, и если для 200гц это не так ажно динамику- т.к. он не бьетс об ограничения хода катушки, то на 30гц маленький динамик чтоб 15wt сvои v дело пустить - должен был бы "тапку" диffузора иметь пошире, чтоб надаvиv на vоздух ноги хvатало продолжать 1/60 секунды положительное даление на среду оказыать не упираясь v 6соток забора(по огороду не позоляющте бодро шагать v долгом походе на юг... быстро забор наступает - а тут элегаз - для него такой динамик не маленький, он какбы газ более медленный, но закон сохранения соблюдающий и если в воздухе на 30гц такая колонка с 2дюймоым басоиком на 15wt пододимой мощности буде трещать об пределы хода катушки-так и не поышая даления v комнате -не имея на 1/60 секунды запаса оздуха корпусе и площадт диузора чтоб 15wt кладыать v это дело - то v элегазе- она долго даvит и разгоняет тяжелый газ- создаая v нем зукоую олну тойже частоты но другой длины олны(ина скорость зVука v гексаfториде серы - vсего 130м/c протиv 330м/c для Vоздуха)-сжатая компактная Vолна колеблет обширные площади поерхности мешка -актически ыполняя роль аккустиеской линзы - мультипликатора КПП(поышающая передача для короткоходоого динамика- на крупный диузор сего пакета - и длинноходоый- края "пружины" намного дальше v лёгком оздухе колеблятся, а руке vнутренний конец(точнее начало) пружины услоvно газоvой - тяжело но не далеко качать можно - для чего 15wt короткоходоого маленького динамика какраз приложить уместно - это патентоанная технология -такие колонки продаались уже даvно - на электростатических излучателях с дополнительными мембранами после осноной-спереди и сзади -с закачанным элегазом - так НЧшность многократно поднималась при малом ходе осноной мембраны

почему высер, я вам не жопа а по теме дофига(вы процитировали 4 из всех описанных мною) способов получения водорода из алюминия дал,подробно описывать уже лень, вы же просили "водород из воды и алюминия? по делу дополнения или вопросы есть?

не надо ртуть - зачем вам этот биметалл мощнецкий? не дайбог рыба голодная сьест и обМинматит укусом... с алюминия - фольги и потолще "шляпы" всякие, а также дюрали банок от газировки(реагирующей не 3минуты как фольга или 10минут как проволока 2ммтровая на половину диаметра, а 12часов при КТ не термокатализируясь, либо 40минут при инициации нагревом до 80-100С далее самоподдерживаясь спокойно(что плюс в сравнении с фольгой, от которой экзотерма в разнос разгоняет реактор, либо охлаждение останавливает совсем и, как друг после своей ВАЗ-2107 сев за мою ВАЗ-2108 сказал: "да на ней невозможно "просто ехать" - как газ не жму - она либо разгоняется либо тормозит" - вот фольга так всегда, проволока - компромис неплохой, а дюраль банок реально тормознута как надо-я стеклодувил в реальном времени с них водород потоком имея, две 0.5л банки без торцов, слегка шилом поцарапанные снаружи и внутри(далее краска сама отслаивается на удивление удобно) и трубы эти скрученные рулетами-в огнетушителе ОП-2 с водной щелочью со снятой трубкой до дна опускающейся от крана(там щелочь будет, трубку выкрутил, после штуцера от клапана(не дает стаб.регулировки, в него болт с барашком просверлив поставил ручки друг к другу стягивать - "откр" огнетушителя - но золотниковый как в автошине клапан не может быть краном регулятором - педалью газа мог бы, а чтоб долго поток выдавал ровный - на нём резинки от нагрева гуляют и тд - вобщем откр-закр, болтом нажимаю закрутив гайку барашек сквозь обе половинки ручки пуска клапанной) на выходе в штуцер ПЭ впаял ПЭ шланг 6мм от аквафор стационарного кухонного расходник 200руб 3 метра 1мм+4мм+1мм=6ммдиаметра ПЭ трубка-легко без нагрева ее растянул раз в 3-5 -в тонкий капилляр - хотя нагрев до мокрого блеска над свечкой - можно любые капилляры тянуть из этого ПЭ напоминающего стержень гелевой ручки только не прозрачный а синий. на узкой части капилляра поставил мед-зажим для капельницы - т.к. ПВХгорячий щелочной раствор + водород и даже просто 4-6бар КТ газа долго не выдерживает, а ПЭ оказывается в месте растянутом до диаметра спички (с 6мм изначального -утончившись - тянется он сродни ПЭ пакету - руками около 10кг усилие на растяг холодного) регулиорует стаб поток и не боится ничего кроме 120С- далее промывалки так сделаны: 1.5метра 10ммдиаметра ПВХ шланг подвода воды к рубашкам ОХ - прозрачный тоесть классический лаб водо-шланг ПВХ, 1.5метра примерно, сложил зигзагом буквой W вышла высотой с огнетушитель приимерно, налил с двух сторон воды в нижние изгибы - буквально по 2см, и оно не продувается слиплось - тогда из проводов сетевыых 2ммПВХ одножильный с 1мм медной внутри жилой, из трёх - косичку плел или канатик скручивал просто- без разницы, канатика этого 2см отрезок брал, вставлял так чтоб он был как коленка в штанине - зажат в изгибе шланга(всего три таких 2см отрезка трехпроводной скрутки проводов, думаю можно капроновой бельеверёвки канатик влять также- толстой с карандашь почти...) изгиб ПВХ зажимает эту "косичку 2-смтровую - так что снизу она в изгибах двух Uобразно в W-образно изогнутом шланге - зажата, по 1см вправо и 1см влево от Uобразного разворота(коих два у W шланга), и также на верхнем единственном ^ образном развороте, сделав разворот - его скотчем обматывал П образный изгиб - как два пальца вместе - потом весь Wобразный шлангозигзаг обмотал как патронов на ремне ряд типа вобщем букву W скотчем стабилизировал- высота около 25см, ширина- пять диаметров шланга - почти с ладонь - к огнетушителю приматывал но не очень удобно - иногда лучше отдельно на виду располагать, налил в первую промывалку воды 2см по высоте, во вторую лил либо воду, либо вода-ацетон 1к1 смесь - это если сталь плавить не надо - водород ацетона струю жжет широких пределах и она иглой горит тогда из 0.6мм шприцеиглы - без всяких форсунок горелок пневматических линз Френеля и тп- призваных и не сдуть бутан и подальше вытянуть факел побыстрее текущий - с водородом все как с продувом через пламя свечки которая невидима и всегда работает.)в концы W шланг-промывалки - вставил отрезки 5см канюле-циллиндров 5мм шприцов - два -вставил с трудом - разогрев ПВХ в кипятке и намылив циллиндры - вставил утопив на 2мм глубже конца шланга ,и эти 2мм залил термоклеем - иначе выстреливали эти коннекторы при 2атм уже соскальзывая плавно наружу выезжая из конца шланга, можно зашплинтовать булавкой безопасной вместо клея шланг с утопленным куском шприца(циллиндроканюля - воронка тоесть какбы с 10мм шланга на 3.9мм канюлю...), и советую найти шприцы с канюлей с резьбовой обечайкой фиксации- с которой стандартная игла не может слететь, а ушками по резьбе "вкручена" надевшись на обычную канюлю - так 150ммлшприцы чаще-всегда почти- делают но бывают и 2мл с резьбовой фиксацией игл или трубок капельных систем. на одну конец-канюлю W надет аквафор трубка -водород из ОП-2 пройдя по ней через зажим регулятор потока от капельницы - надет на канюлю - тут он часто соскакивал - хотя его можно под резьбу было бы доработать - у меня канюли простые - потом в него штуцер иглы вплавил и тот уже крепко насаживался конусом лучше шланга ПЭсинего 4мм каналом- потому слетавшим не сильно трением держась), выход пробулькивалки W образной двойной двухсторонней "Тищенко" типа... - черещ обычный ПВХ мед капельницы шланг(т.к. тут уже нет горячей щелочи например) шел на шприц с иглов 0.6мм от 2млки, в канюли две на промывалке вставил по 2см отрезку стеклотканевой оплетки от термопары тестера - она гасит идеально проскок любой, и такой-же набил немного шприц, на конце шланга, в котором тоже был один 2см отрезок пламягасящей стеклотканеоплетки(она желтит пламя и оно тормозит и гаснет не проходя ее даже на HHO который легко проволоку проходит утрамбованную и иглы инсулиновые способный в них гореть как падающая(с хлопком) звезда яркая...стеклоткань отравляет гремучку и она гаснет на ней как ни удивительно, на иглу надет кусочек фольги - радиатор чтоб штуцер не расплавлялся -около штуцера, и вся игла обмотана 0.1мм коконом медной проволоки трансформаторной намоточной - толщиной 4-5мм внавал, к острию конусом сходя на нет диаметром - эта медь - случае если при выключении(я на электролизере а не только на алюминии эту тему гонял - дуговой в огнетушителе например электролиз проводил тоже) - пламя малое зайдёт в иглу и там будет некоторое время гореть - чтоб она не капнула пластиком на колени выпав, и оставив в руке со странно горящим шприцем на конце стеклоткани капая пластиком :-)) внутрь либо 24гр фольги, либо два рулета труб без торцов от 0.5л дюраль банок газировковых - фольга - экзотерму дает - я ОП-2 в ведро воды КТ ставлю и за пару минут 24бара в нём сначала, потом до 12 опускается остывая после реакции, а если банки дюраль - то либо ночью оставляю(водная NaOH внутри около 30%-тной, с избытком а не эквивалент только, скажем 50-200% от массы алюминия щелочи сухой брать для раствора) - за ночь без нагрева 24 литра H2 с 24грамм (две банки 0.5л без дна и верхторца - поцарапаные и скрутив в огнетушитель к щелочи засунутые) в 2-литровом ОП-2 дают 12бар(у него встроенный манометр до 25бар, это тестовое заводское, а 36бар разрывное у знакомых вышло в опыте), либо грею наплите до кипения как кастрюлю и начинает на ходу идти ток водорода спокойно и управляемо-если что можно чутка охладить- за 20-30мин оно на макс скорость выходит к 40-60минутам сгорает дюраль самогрея и скорость удерживая равновесием на удивление неплохим не охл. ОП-2 пока в ОП-2 есть воздух -идёт смесь водорода с воздухом- она шипит громко и дует из иглы так что пакеты по полу на расстоянии больше метра сдувает, и плавит сталь - скрепку 1ммтровую проволоку стальную - капает как пластмассовая - но чистый водород сталь не плавит, хотя горит свиду также только тише и не дует как ракета по оси иглы(сопла то нет - но как-то оно направленно дует с воздухом "взлетая" почти...), т.к. нет угля и копоти - пламя не желтое-синее а всегда одинаковое, и на 1.2мм игле - оно даже стекло не плавит чистый водород, выглядя чуть пошире, а на 0.6мм если с палец длиной факел - то стекло но не сталь плавит, а поддаш газку до длины с ладонь - и резко начиная с некоторой длины около 12см факела - внешне никак не меняющегося на вид - сталь начинает плавить - самоэжекцией достаточно воздуха в поток подмешивая именно не на малом потоке(либо из инсулинки ИМХО можно с палец факелом сталь будет плавить водородом чистым, либо автоген-горелку и воздух от компрессора в нее - удобно будет ожоги мгновенно с запахом жареного мяса меня, коричневой потрескивающей кожей - к счастью теплопроводность тела не дает глубокосжечь - но "слегка задеть махнув рукой" как с бутаном турбо горелок цанговых 0.5л220гр баллонов бутановых-тут не выйдет халява - водородный факел как струя расплавленного олова - быстро через нее руку провести не успеваешь - у водорода и скорость струи высокая и теплопроводность выше чем у остального и температура огого - так что "носите рукавицы из азбеста" чтоли... кстати азбест двух видов в природе, канцерогенен только один вид... теперь по поводу запуска без ртути и щелочи KOH NaOH(остальные типа Na2CO3 не запускают. поташ не проверял правда. амиак тоже вроде водный не достаточен, его даже ПЭТФ оказывается можно хранить а метиламин уже ПЭТФ осыпает белой трухой за час, сухие щелочи не жрут ПЭТФ но это опасно - только от безвыходности - можно свежую щелочь сухую в пепсиботл сухой ПЭТФ герметично закрутив - хранить но перевозить стрёмно - не дай Бог выльется на босоножки пассажирам из рюгзака в электричке проколовшись и воды набрав в кашу и прожгя ПЭТФ как бумагу водой - быстро) можно еще: хлорное железо для травления плат(резво но безопаснее щелочи особенно для глаз - носите с щелочью очки всегда защитные, это вам не серка конц...!) медный купорос + пов.соль+вода (Спокойно с алюминием реагирует) угли и зола из костра - медленно запускают фольгу в воде электролиз с медным или стальным вторым электродом в растворе пов. соли или водопроводной воде - 2-3минуты инициация, потом 10минут затухает продолжая реагировать - еще 2-3минуты "из розетки через диод и лампочку накаливания" или от 12в акка, медь на минусе не деградирует, алюминий в стальную сумку авоську модно сложить к плюсу вроде подключив - берет и фольгу и дюраль любую - легко патент ищется на этот метод в сети - работает, 10%энергии ты даешь от розетки -они станут водородом, еще 90% додаст инерция и чисто сам алюминий уже, и того 110% водорода от алюминия - зато в любой воде, соленая предпочтительна -качер бровина - на терминале верхнем алюминий, в атмосфере УЗ тумана воды - реагирует за счёт коронного разряда окисел устраняется - электрокаталитически можно сказать... соли ртути(ртуть в азотке 3мл азотки 60-70%тной на грамм ртути примерно - быстро амальгамирует алюминий особенно при подогреве, когда сгорит - его надо защелочить и ртуть выпадет на дно в щелочной среде а гидрокиси алюминия растворятся-но не очень дешево, металл ртуть алюминий амальгамирует только после капли солянки каталитической, без нее как повезет - чел налив ртуть на алюм-болванку сверлил даже болванку под слоем ртути - не запустилась всеравно! капля солянки - и дело пошло во всех случаях таких- но лучше этот метод оставить для случаев где он не заменИм - ненасыщенные нитросоединения восстанавливать например до аминов) -алюминий в кислоте - какая есть, например со старого аккумулятора серка, уксус не пойдёт помоему, но можно вкупе с перикисью водорода даже 3%тной уже и лимонкой и уксусом и медь растворять, и алюминий наверняка тоже -в растворе соли водном - можно проволоку ал. и медную скрутив - так запустить, еще делают по патенту сплав алюминия с 10% от ал. по массе - губчатой меди и 10% твердой щелочи(KOH либо NaOH), либо алюминия сплав с 20% по массе твердой щелочи - для инициации расплава немного соды или поташа добавляют - я до патента чтения незадолго - на плите щелочь расплавив KOH сунул в нее ал фольги кусок - ничего! был удивлен - он никак не реагирует(если вода улетела из лужи щелочи расплава - от которой кстати батарейкой можно куски натрия во всяком случае отэлектризовывать - шарики 2мм диаметра NaOH на стальном гвозде -19в при +19в на плитки корпус комфорки подключив - натрий лудит стального болта шляпку в идеале - и жидкой каплей его вынимать многократно приходится, у меня только капельки выходили-с водой реагирующие как и положено металл-натрию такого размера - быстро шипя растворяясь- иногда сгорают на комфорке они-если коротнул в момент выращивания) так вот - добавил наугад соды немного - и тутже алюминий растворился как олово на жале паяльника - я еще и еще фольги тудаже - расплав стал густым и неповоротливым как недогретое жало олово полутвердой лужей шевелит кое как - снял с нагрева - оствло - с виду как металл алюминий 1 в 1 но хрупкое и легкоплавкое - около 300-350С плавится в жидкий металл свиду, и этот сплав не годен для пайки т.к. с водой реагирует шипит - но 2-нитро-алкан-ароматический не восстанавливает, как и алюминий в солянке - вообще никак не влияющий на розоватое масло на солянке шипя алюминием, тогда как просто КТ цинк в масло это сунутый розовость восстанавливает до персикового цвета(примеси какие-то выправляет,и все, дальше УК не работает - недовосстанавливая до амина, а толи до гидроксиламина толи до оксима- не понял я что за слабо горьковатое масло водорастворимое - можно дальше солянки или муравьинки 85%(не хуже 30%тной солянки и 30%тнойсерки водной(медленнее других - часов на 6 спокойной реакции и тотже амин дает! двойные связи не восстанавливают эти системы) алюминий с медью небольшой выход давал - с купоросом и солью - только с нитроалканов не алкенов- они осмоляются если нет ртути... алюминий от 19вольт за минуту без меди в смеси кислот орг(щавелевая, УК, муравьинка, капля солянки, капля серки - все было попусту - алюминий не стартовал в: ИПС, NH4Cl, ТГФ,вода(была УК 70%тная точнее и муравьинка 85%тная), следы CuSO4 и AgNO3 также не запустили - нитроалкан плавал сверху, фольга даже не пузырика не давала, тогда два свёртка ее к 19VDC От ноутбука бп подсоединив сунули в жижу - два электрода свёртка фольги стали шипеть, один сильнее другого. через 2 минуты огого разогналось - фольгу отключил от питания и оба свертка бросил РС где они разогналист до одинакоого и оба сгорели дав хороший выход кристаллического аааамина гидрохлорида белого и правильного для врача любого - по назначению его назначающего без сопливых с химиком договорившись - особенно если их не двое а один человек без шизофрении :-))) азотка разб. со следами купороса или солянки или серки - медленно растворяет фольгу при КТ за неделю, при кипении за час - давая N2O а не гидроксиламин, по крайней мере 20%тная азотка алюминий как в щелочи водной так и в кислотах(солянка водная) восстанавливает нитробензол до анилина но ныне известно что это вообще проще некуда, например железо в воде - в открытой почти(высокогорлой чтоб не испарилось в ожидании все) колбе при КТ за 3суток выход 50% от теории из нитробензола анилина, в запаянной ампуле при 120С за пару часов 80-90% порошок железа ржавея в воде с нитробензолом даёт анилин в водном NH4Cl цинк нитросоединения до гидроксиламина помоему восстанавливает-народ писал обсуждали, помоему даже нитробензол - мол не дошел до амина, дал N-гидроксиланилин еще я цинко порошком(тут везде порошок имел в виду, кроме алюминия -его не амальгамируешь порошок - очень м ного поверхности куда проще проволоку, кстати алюминий за минуту всю ртуть из воды забирает - и промывать его потом можно - но ртуть уже на нем - оставшийся черный р-р уже не запускает алюминий - это почти также быстро как из водного ляписа серебро на медь выпадает , потому лучше нитрат ртути при перемещивании воды с алюминием КТ прикапывать постепенно - равномернее заводится, подогрев-ускоряет, равномерности не способствуя до начала шипения если уже горячее-будут среди кусков алюминия "выскочки" - особенно если вцентр капнуть или сыпануть соли и начать ворон считать - края вообще не заведутся - до них ртутть не дойдет просто - без перемешивания в момент постепенного добавления соли ртути... УК к воде- замедляет амальгамирование в такой среде, и даже тормозит уже разогнавшуюся в воде фольгу- будто назад время отматывая немного... восстанавливал цинком порошком(продолжим делится опытом) нитроалкан ароматический - в сухом почти NH4Cl в ПХ-21 пробирке 1гр, начав каплю солянки капнув - на удивление NH4Cl смоченный масломфнитроалкана, с цинко пылью ПЦР-1 перемешанным и каплей солянки буквально - при нагреве формирует расплав - постепенно цинк растворился, оставив белый кристалл уже не плавившийся без добавки воды - т.к. содержал кроме избытка NH4Cl кристалла - только хлор-цинкат-ааааамония первичного - который(цинк в солянке из нитроалкана не амин дает а можно выпарить водную РС получив тугоплавкую, стабильную при 400С даже соль комплекса - который описан в литературе - состав его может стехиометрию иметь различную но R-NH3+...Zn Cl (OH) - там такое примерно есть - оно водорастворимый кристалл не являющийся хлоридом цинка, не содержащий гидрохлорида амина(как и основания ессно), тугоплавкий на порядок прочнее сульфатов или фосфатов аминов - выпаривать его можно как поваренную соль от воды - он белый остается всеравно, и в нём атом цинка с аминогрупой так связан что никакой поташ (Na2CO3 пробовал только)не позволиь вынуть амин, даже если кипятить в каше карбоната натрия с водой - это не фольго-рс - амина не выделяется совсем, а только NaOH, KOH, и еще - есть способ с кремниевой кислотой очень малоизвестный но в литературе описанный, думаю на муравьинке все проще, вроде народ спектры снимал и видел амин а не что-то металлическое в продуктах при восстановлении цинком в 30%тной водной серке(конц нельзя - сероводород только выходит) нитроалкана - если под конец часу на шестом заканчивается в РС кислота - каша наверху булькающая цинк-пеной - продолжает булькать уводя pH в область зеленоватого УИ щелочную РС формируя, что не заметно на глаз, но! если эту РС взять пробу и ЩеКай(Кащей) воркап провести - никакого амина вообще не вытаскивается на удивление, но! добавив тутже серки 30%тной еще(конц не лить! с перемешиванием -выход падает)интенсифицируется шипение, кислая РС становится, и через пол часа - проба в воркапе дает весь ожидаемый амин отлично, причем я брал кашу РС и цинк и жидкую фазу - для пробного воркапа, и не ясно куда амин "прячется" в щелочной ситуации окончания кислоты но не цинка... щелочь цинк омываети растворять начинает - амина не обнаруживается, а вернув кислый сценарий восстановления - он возвращается из небытия, чтоли он димеризуется теряя способность ЩеКислотную экстракцию проходя амином обнаруживаться. а еще кисло-цинка дав пол часа мономеризуешь его назад в амин из какогонибуть диазо-чего-то там -на КЩ не способного - не понимаю...

от пожара я бы имел дома шесть ЖД СОТ огнетушителей - квартира от них самих сгорит вся - но потушена будет в итоге :-))(огненный шар метр диаметром испускающий дым легкоплавкого стекла как я понял - пленкой стекла тушащего все горячее на чём оседает) На улице правда по прямому назначению не эффективен, зато дымовая шашка элитная https://youtu.be/ZWkhYWfIHFk?t=95 чел в костерок его забросил даже запал не выдернув- долго ждал но и вот... :-)

Если вас не затруднит, вопрос задать хотел по теме разобрав огнетушитель ОП-2 с латунным крышко-клапаном баллона(еще пластик бывает) и встроенным манометром уместным(а бывает ОУ с манометром какиенить? до 100бар скажем...?), высыпал в пакет, белый сыпучий порошок(практически полностью сохранившийся в ОП-2) , в тесте - с щелочью амиак выделявший(а может и этиламин, но не бутиламин точно ) , это (NH4)2SO4 как в учебниках сообщают ? Или может быть (еще и) что-то вредное в составе(антислёжиающая добавка думаю безопасна, (если)похоже что она там есть,- порошок идеально пересыпается и даже пылит слегка при этом (как песок в часах песочных, или как ЛАГ из шприца в ТГФ КТ раствор нитроарена вы(при)сыпаю через канюлю(кстати ЛАГ не может гореть без доступа кислорода внутри шприца) планирую(нагревом смеси солей), получать окислы азота для пищевых целей, вроде они должны быть пищеыми - все эти огнетушительные порошки... а не как Orange Агент - который не только сам жесть, но и с дополнительным довеском диоксинов...

а как из азотки NO проще получить? или проще из нитрита натрия? чел пишет серку к нему прикапывал, а Википедия рекомендует "школьный проверенный метод: а English версия Википедии( Химик помни!-гордость и тчеславие Википедистов не позволили им сказать по русски то, что уже сказали американцы - даже если это температура плавления порой :-))) всегда читай и русскую и английскую версию - особенно если одна-скупа и малополезна оказалась - так ты к одной реакции-узнаешь еще 8 других, а не зазеваешь безнадёжно "считая ворон"), вот англоВикия на туже статью про NO: Виноваты в этом часто эти... как их ныне... "соблюдит закон и честь,(что-то там жезлом по бандитству...) охраняет нас..."(С)Сектор Газа Ведь еще 20лет назад Википедия химию себе во многом иначе представляла, но и тогда уже в ней были ценные кластеры инфы не продублированные в англоВикии, и после чистки по просьбе библиотеко-борцев имени уголовного гидрохлорида - канувшие в лету... оставив одни рога и копыта от некогда содержательных статей рускоязычной части электронной энциклопедии... NO нужен для дополнительных опытов с разложением его сульфитного аддукта, либо каталитическим восстановлением до субоксида(хотя окисление амиака наверно поинтереснее перпаративностью) растворять в азотке медь мне жалко, да и нет у меня лишних килограммов ни меди ни в общем-то азотки бесплатной например, а NO требует только каустического... и пиросульфита натрия, для получения кристаллического аддукта очень удобного в обращении источника нужного оксида с другой стороны - это только NaCl разоряет, не одаривая ни натрием ни хлором толком...(если) оказавшись основным продуктом реакции, или побочным к воде(хотя вкусна в жару зельтерская газировка из соды с очищенной от вонючих примесей до пищевого качества соляной кислотой, как кстати солянку от некулинарных примесей освободить? АУ поможет? или силикагель может быть?), вторая "супер задумка" - серная очищенная с карбонатом кальция и отстоенная в холодильнике до коагуляции гипса строительного слоем на дне,или осядет в почках? как думаете?) а нитрат меди - в остатке от получения NO растворением меди в азотке - во первых, как я подумал - может при электролизе на минусе медь давать а на угольном плюсе кислород от воды отепленный, оставляя вместо меди нитрата протоны, формирующие с нитрат анионом обратно азотную кислоту? и так её меньше подливать придется, снова получая NO после такой "зарядки электролизерного источника кислорода при зарядке и NO после выключения", или нет?

все жидкие вещества(да наверно и смеси тоже) - не твердеющие при некой достаточно высокой, но не нулевой температуре(T>0К) и/или недостаточном давлении - это расплавы, или я ошибаюсь? (затвердев это может стать кристаллом или твёрдым результатом стеклования некристаллизующегося субстрата) иногда привыкнув у условностям - запутываюсь в "различиях" между понятиями газ/пар или раствор/расплав[сплава, или смеси] например в вакуум химик готов именно "вдуть газа"-азота(даже если в вакууме этом гелий твердеет в ампуле запаянный), или подать пара-воды, чем считать вдыхаемое из бутылки газировки? смесью газообразного воздуха(про воздух обычно говорят "смесь газов" говорят а не "смесь паров" обычно, даже если нафталином пахнет или кофеином, способным сублимироваться чуть ниже плавления - "дымя" кристаллом), углекислого пара газа, и водяного газа(CO + H2 сварочный газ из угольных печей с периодической подачей пара вместо воздуха) пара. никто не говорит "кроме газообразного сжатого кислорода, внутри баллона в дыхательной смеси могут присутствовать другие парЫ : N2, H2O, C2H5OH(промывочный клапанов при техобслуживании), CO2(следы- из атмосферного воздуха) и CO(от ДВС компрессора при неправильной эксплуатации)", "присутствие в газовой смеси таких газов как С2H5OH,H2O может представлять некоторую опасность и потому считаться недопустимым, в то время как в конденсированном состоянии(те же вещества) опасности еще не представляли" когда я думаю о некой холодильной установке в которой циркулирует амиак или CO2 в атмосфере воздуха, проходя этапы сжатия, охлаждения и тп - мозг спотыкается о различия пониманий "сжижившийся "газ" воздуха" или "пар нагревающейся смеси сухого льда и сжиженного углекислого газа, близкий к всерхкритическому состоянию" ещё интереснее было обнаружить зонную плавку/перекристаллизацию кристаллической солянокислой соли амина(P(2meo4b5meo)-C2H4-азан), которую, в пластиковой ёмкости периодически продуваемой потоком воздуха для удаления паров растворителей(ДХМ и следы H2O), удерживаемых в целевом преципитате, промытом и отжатом на фильтре под вакуумом(стрейч плёнку на воронку Бюхнера надев -видим как 30кг давит на нее-отжимая на ФБумаге кристалл, придавливая пленкой но не продувая его(охладившийся высыхая) влажным атмосферным воздухом, способным частично конденсироваться на нём обводняя(**)), который(преципитат - влажный на вид порошок, пахнущий ДХМом) сушил на воздушной бане(термофеном) нагревая ПП емкость(5мл мед. двухкомпонентный ПП+ПЭ), затем спрессовал(утрамбовал) кристалл от руки, и наблюдаю необычную картину - кристалл сей растворим в воде, и при выпаривании низкоконц-х водных растворов, может формировать концентрированные перенасыщенные сиропы, в ДХМ же этот гидрохлорид (именно _после_ бромирования) не растворим, по крайней мере при 42С температуре кипения самогО ДХМ, и ниже примерно 200С температуры плавления препарата, однако в присутствии следов воды и следов ДХМ в утрамбованном кристаллическом-уже при 80-100С(которые без проблем выдерживает ПП(Тпл~140C) циллиндр, обдуваемый горячим воздухом, нагреваясь до 80-100С)- кристалл "тает" образуя локально в области нагрева стенки сосуда - прозрачную жидкую фазу этого... как его?... "растворо-плава", тоесть "расплаво-твора"! будь там воды побольше - был бы точно сироп пересыщенного водного раствора, медленно кристаллизующийся после остывания будь там побольше ДХМ- ДХМ ограничил бы температуру смеси около 42Скипениядхм и кристалл не расплавился и не растворился бы в таком ДХМ "прохладном" когда же остаточная концентрация их снизилась ИМХО до уровня "растворимости воды в кристалле"(5% воды в сахарном песке продавали иногда по цене сухого сахарного песка например)- закристаллизовавшася смесь имела в разы более низкую Тпл, при которой легко плавясь, также быстро при остывании твердела. мой мозг незаметно раздвоился наполнившись обрывочными теоретизациями - размышлениями о том что расплав, со сниженной присутствующими в составе примесями - температурой плавления...эвтектической наверно почти...?раствора? вобщем - все растворы это расплавы смешанных сплавов или композитов(иногда два металла можно только перемешивая гомогенизировать как эмульсию водной и неполярной фаз - и, в таком состоянии охладив, получить псевдо сплав, из псевдо раствора формирующий композитный металлический материал, со свойствами зависящими от дисперсности и пропорций входящих в него компонентов. (*) с 10%воды например остаточной всего..., из кристалла данишнего же -такие растворы не формируя- прям в водной среде выпадая на малой концентрации сравнительно пересыщение ограничивая уже... ...сиропом он может быть по крайней мере сразу после получения - что меня часто поражает в свойствах "вскоре кристаллизующихся и уже никогда(даже если надо прикапать для удобства следующей стадии) в сиропы не преобразуемых, свеже извлеченных продуктов реакции, будто не знакомых молекулами ещё, и не "сплачающимися" в кристалл по началу... но только до первого затвердевания... (**)особенно беда с барботерной горелкой на изопропаноле, который, в отличие от бензина(охладившись при продуве воздухом,- воды не растворяющего, а только конденсирующего в капли на дно-безвредные для работы) (спирт, ацетон(отлично горящий в более широких пределах пропорций с воздухом стекло плавить "всёравно способный", в отличие от многокомпонентного при барботировании фракционирующегося "хам-мелеонно"(мешая наконец достигнутому, изменчивостью состава смеси)...бензина), и тп гидрофильные жидкие топлива(***), даёт с воздухом из компрессора проходя через промывалку со спиртом, и участок пламягасителя в виде проволоки, металлической сетки или кухонной мочалки металлической, а в идеале-стеклоткани, набитой в шланге(2-3см длины отрезок шланга достаточно набить этим, внутренний диаметр имеющем 3-7мм, не требуется прессовать плотно, главное чтоб не вываливалась набивка, эффективно чуть ли не с одной стеклонитки уже большинство смесей гасятся), удобна ПВХ мед трубка от капельных систем 4ммдиаметра со вставленной внутрь согнутой в 2-4раза стеклотканевой оплёткой от термопары тестера например), которая(стеклоткань) "желтя"(ионы из стеклоткани) примесями любое пламя(****), которая спасает от проскока в барботер пламени, "отравляя" стехиометрическую цепную или лавинообразную реакцию горенияя-распространения фронта пламени гремучих смесей, замедляя горение в степени достаточной для гашения пламени теплоотводом на стеклоткань, предотвращая взрыв газовой фазы в промывалке(стальному барботеру такой взрыв(10кратный подскок давления импульсный, до 10бар лучше горелкой не перекрывать поток, 100бар требует баллона углекислотного уже, ОП-2 рвётся на 36барах) не угроза, но может выстрелить крышкой и штуцерами на слабой резьбе закреплёнными или пластиковыми...стеклянные же осколки барботера опасны, поэтому заматывают барботер скотчем или ПЭ пакетом от разлёта и растекания при раскалывании аварийном), способный гореть даже в толщу кварцевого песка на некоторую глубину проникая пламенем, не говоря о слое дроби или набивке проволокой/металлической сеткой трубки(шланга газ.) - легко задерживающих факел других газовых смесей)в горелку - сразу стехиометрическую смесь (***)среди коих, ТГФ - горит очень плохо...на удивление, и даже другим (в смесь попав в барботер) не даёт гореть на сколь либо высокой скорости потока и обеднении воздуходобавкой(нужна бензину - кран "закорачивающий" барботер-обводной кран добавки воздуха-чтоб не желто-коптило пламя) - потому из ЛАГ РС от капель воды - огненные шарики вылетали из РС из колбы наружу - колбы полной паров ТГФ и не поджигая это - так что ТГФ - основание Льюиса для ЛАГа куда безопаснее чем ДЭЭ)) (****)например газ Брауна электролизерный микс 2H2+O2 сгорает с рекордными скоростями(в несколько раз быстрее бензо-пар воздушной(не бабахает почти никогда) смеси например, ближе к ацетилен-воздушной(бабахает почти всегда)) Чуть не забыл - вобщем в спирт надо осушитель добавлять - пару столовых ложек-до формирования каши с ним спирта-отлично даже осушителем я использовал безводный Na2SO4, а также подойти должен сульфат магния кристалогидрат аптечный в пакетиках, прокаленный на фольге, остывший в стеклобанке закрытой, измельчённый остывшим в пакете на кусочки размером семечек или риса-для проницаемости а не в пыль, на плитке на фольге за минуты пар выпускает шипя аптечный слабительный "магнезия" кристаллогидрат с оладьи размером насыпанные 5-10мм слоем кружки- можно переворачивать для ускорения дообезвоживания - пока шипеть не перестанут спекшись в "белую пензу" безводного сульфата магния и лучше еще наверно-прокаленный до побеления медный купорос - т.к. он синея показывает когда надо рециклить- снова прокалив высушить его и в барботер зарядить обратно... тратится к радости - весьма медленно...осушающая способность сульфата в ИПС например пробулькиваемом воздухом в горелку уходя сухим. в результате "присадки"- барботер больше не холодный(возможно и для бензина не лишне-не сравнивал, но он тоже мёрзнет и полбеды сбивая настройку горелки создает...,(благодаря "авто термостатированию" экзотермически обводняющимся осушителем-) факел не требует регулировки из-за охлаждения, и главное - топливо не перестает гореть обводнившись до 70% через которые бесполезно воздух продувать т.к. негорючая смесь выходит переобеднённая или влажная еще к томуже, наоборот даже с осушителем можно 70%тный спирт заправлять - он быстро обезвоживается, горение стабильнее чем на остывающем и густеющем до керосина -бензине 92-ом процесс красив отрицательной обратной связью - при охлаждении обдувом(булькать кстати не обязательно если не нужно с маленького пузырька промывалки большую горелку быстро потоком питать -тогда впору нечто типа аэрографа делать(или карбюратор от мопеда к вентилятору кухонной вытяжки или трубе послед. куллеров приделывать - чтоб многокиловаттный факел на выходе(надо сеточку вставить еще у выхода стальную - она седло факела создаст-будет синий конус не флуктуирующий в карбюратор норовя попасть) или рулон стальной(алюм тоже можно) ленты формирующий иглу настоящую факела. остыв ИПС конденсирует(запотевая как бутылка газировки холодная в жару) влагу из продувочного воздуха(можно в ресивер компрессора баллон -силикагеля насыпать-еще проще :-)) и растворяя ее - обводняется с 90+концентрациис до 70%тного примерно раствора спирта в воде, который при пробулькивании дает переобеднённую смесь если не нагреть выше КТ, и горелки пламя превращается в приведение-исчезая в итоге... в присутствии же осушителя - он чем быстрее мёрзнет спирт, и чем больше он воды начинает собирать- тем больше этой воды осушитель поглощает одновременно НАГРЕВАЯ спирт обратно - с некоторой пропорциональной возникновению проблемы скоростью ее устранения(а постоит - так всю воду свяжет-спирт обновив полноценно(медный купорос например в безводном этаноле не растворим вообще-и из 96%тного безводный делает на ура- сначала окрас, а через дни - бесцветный и безвкусный(вкус соединений меди как и железа - трудно не заметить) декантируемый с осушителя этанол даёт, спирт лучше не пить(привычка подведёт на этаноле а не отгрызании третбутилового вовсе даже) а испарить каплю и оценить вкус поверхности на которой она испарялась(на ладони продизинфецированной этим спиртом испарившимся например)

Спасибо

водопроводная щелочная слегка, у меня чай каркаде, сок свеклы или красной моркови, вишни и тд - при смывании посуды - с красного на синий меняется, в креме аналог лакмуса скорее всего, будет синеть если не с содой, то с раствором соды в воде прокипяченым несколько минут(распадается до стиральной соды жгучей) либо прокалив соду в столовой ложке на плите до побеления и появления едкого вкуса, либо нашатырный спирт 10%тный аптечный - тоже сильно-основную реакцию индикаторами показывает обычно

думаю покрыть колбочку медью -видимо натерев графитом и медленно электролизом, ну или даже лаком проводящим на основе колоидной меди - так или иначе- далее мысль ее поместить в стакан металлический с угольным порошком от батарейки(отмытым от марганца пожалуй сначала), и на стакан, да на металлизацию колбы - питание подав получить колбогрей делал похожее - размотав алюминиево-фольгированно бумажный конденсатор и его на пробирку намотав, концы ал. ленты медью зажав по простому и подав несколько ампер - вода в пробирке за минуту вскипела, пробирка правда ПХ-14 и воды половина в ней, но нагреватель был на пробирке дюйм высоты и 4мм толщины, на удивление бумага промасляная не обуглилась от температур развиваемых - делал ради интереса... а тут задумался, медное покрытие как на стекле колбы будет при нагреве остывании себя вести? скажем если наростить до толщины фольги на платах печатных, а то и поверх меди - серебром нарастиь ибо оно расплавленное как ртуть красиво(а мож вытравить спиральку медную и посеребрить прям на стекле как в автомобиле нагреватель сформировав, но будет ли держаться и не рваться от термоконтрастов?) и, в отсутствии соединений серы, серебро не окисляется даже расплавом на воздухе-медь то быстро почернеет, хотя когда я зажал нихром спираль в 1.5мм медный провод, обмотав около конца медного - нихромом и Uобразно загнув пассатижами прижав намотанный нихром - так оба конца, и в ПХ-21 пробирку поместив почти до дна (нихром 0.5мм примерно, намотан пружинкой со спичку размером виток к витку, прокалён от источника тока(последовательно с эл-плиткой например- не даёт накалу зависеть от длины нихрома защищая от сжигания его)на воздухе до окислительной самоизоляуии - размыкания витков растянув слегка пружинку - она находилась коаксиально примерно от дна пробирки вверх на 4см на длинных паралельных ПЭЛ-1.5мм проволочных держателях,сверху через пробку проходивших завиксированно в ней) спираль с запасом 1см засыпал в пробирку цинковый порошок ПЦР-1, который нифига не проводник(и порошки и дробь а особенно алюминиевая пудра - смотри КОГЕРЕР прибор на металл опилках, ныне из шариков пищ фольги скатанных со спич. головку размером - горсть в трубку меж электродов насыпают - к концам два усика антенны дипольной - и оно проводит после импульса пьезика зажигалки подключенного на такиеже длиной два усика - передающих - меж ними зазор и искра щелкает пьезик их зарядив до пробоя-звон радиоволны излучается, выключить сработавший когерер стукнув по нему только можно-релюшкой например) в сравнении даже с нихромом, зато плотно закрыл и термо-выровнял нагреватель - что интересно - никакого окисления медно-нихромового обжима не возникало под слоем цинкового порошка, делал это и применил успешно, чтоб для пробирок "штатив" матрицу ячеек пластиковую - в которую ПХ-14 тонковаты хоть и применимы, а ПХ-21 не влезали, этой нагревающейся пробиркой - проплавил все дырки до размера ПХ-21 оченьбыстро, - но если спешить - потом еле еле вставляются они - хоть плунжер делай по такой технологии, так что не жалейте диаметра проплава - по такой методике - конусно покрутите горячую ПХ-21 - это наплыв ПЭ бортик расширит, и его можно будет не отколупывать, сверлить пёркой нереал, ступенчатого сверла у меня нет, растачивать конусным наждаком - тоже фигня

обмоточные провода ПЭЛ очищаются от эмали(я делал так) выдерживанием несколько суток в конц.серной кислоте(>90%) медь пассивна к ней(как и вообще многие металлы), изоляция трескается и отшелушивается как старая краска на улице - частично падая на дно емкости с кислотой, частично оставаясь держатся на проводах - "на честном слове", смываясь водопроводной струёй или при деформации сухого мотка сдуваясь воздухом - на 1.5мм проводе медном от трансформатора, эмаль за 2 дня растрескалась на сегменты 2х2мм примерно размером, которые выгибало во внешнюю сторону и адгезии к металлу они став хрупкими уже не демонстрировали. Еще - это я не проверял правда - читал что кипячение в крепком водном р-ре щелочи(NaOH или KOH) также помогает, или даже растворяет лак как-то раз в купороса р-р медного - добавлял водную щелочь(не помню был ли там еще до этого 10%тный водный амиак - наверно нет) тоже оно то синеет то чернеет, по мере долива щелочи - как почернело - добавил параформа оставшегося на дне бутылька формалина - кашицу белого порошка с формалином смесь, не стал перемешивать - оно в гущу черную не спешило до дна проникать, подогрел на плитке почти до кипения, оставил остывать - через 5минут на границе параформ взвеси с медной черной жижей стали заметны разные слои нового цвета - серый - похож на алюминиевый шлам - почти металлическая каша на вид, черный, ржавый слои, еще минут через 10-на высоте одного из этих слоев образовалось медное зеркало - офигенно красивое, на фоне всяких тёмных ржавых и тд "грязей"(с виду) - и по сравнению с "ржавым покрытием" стекла аморфной медью видимо - как показывают в ВУЗе "медное зеркало" так называемое - говоря что реально зеркальность только гидразин позволяет тут получить - ан нет, тут кольцо начиналось с такого слоя(с краю каёмочка была матово медная - коричневая) а дальше как золото с отражением лица в нем яркая полоса по кругу - однако к утру постояв еще - она уменьшилась, а потом и вовсе потускнела и исчезла, повторить сходу опыт не получилось - видать "широко известный результат узких пределов" где-то в процессе - я пузырёк сфотил ноутом, посреди высоты смеси видна блестящая полоска зеркализации, хотя разрешение и цветность на фото неудовлетворительные

Клей только вместо боярышника подходит, когда интеллигенции шампанского нехватило - наркоманов от токсикоманов отличать учитесь... ключевое различие в слове Тератогенный - к наркомании мало отношения как и к медицине имеющего - только к акцизам сейчас из-за ковида обоняние пропадает у многих, химик не может запах растворителя учуять - еслиб у них хотябы эффект различался... но никто еще не перепутал эффект бензедрина, 4-бром-бензедрина, и 2,5-диметокси-4-бром-бензедрина, хотя ФСКН заявляла что опасность ДОБа в том что он диметоксилированный 4-бромА -а всем известно что происходит с принявшим 4-бром-А Анюта из фильма "Грязные картинки" тоже с тобой бы не согласилась, (фильм про нейрохимию а не пошлятина - довожу до сведения вашегро, если что), у неё было своё мнение но мы же в детском саду с клетками и розгами, в СССР в котором мы живём нет ничего! только спившиеся придурки Почему-то ныне считается, что таких химиков как в этом фильме - уже не сущетсвует, а есть только мутанты оборотни разных проф-ориениаций

Профессор из МГУ чтоли - "вакцинологически-иммунологически специализирующийся" сказал - если переболели - не ставьте себе вакцину - ваш иммунитет не хуже, нового она вам не даст - только лишняя нагрузка - если не в курсе болели или нет- сделайте тест иммуностатуса -если есть антитела - не колите вакцину - я постоянно организаторам вакцинации всем это напоминал - но они забыли мои советы и, в рекламе рекомендуют колоть и колоть всем - прививаться есть смысл если вы еще ковидом не болели и опасаетесь... ----- мне - помню, знакомые рассказывали - лишние антитела в коленном суставе "меж поверхностей скольжения" откладываются и не выводятся - ухудьшая качество жизни стариков... - к вопросу о том, стоит ли все прививки для заграничных поездок сразу проколоть и тд - еще до ковида задолго обсуждали

70%-тный водный спирт там - в большинстве случаев, и он страшно сивухой воняет - хотя и стерильный не знаю почему - диклофенак-натрия догадались выпускать (для водорастворимости НПВП которые замещенная ФУК по сути, и малорастворимы в воде, что решают в соль переведя), а кетопрофен в ампулах - сначала разводили 1-бутанолом с водной - вот был нормальный состав, если вводили ВВ(ВМышцах Вены попадаются тоже порой, и ессно это не наркотик ни в коем разе - а разрубцовывающее язву или новую провоцирующее- хреновое предложение врачей взамен пенталгин-н и тп, - а солпадеин вообще заменили на 600мг парацетамола "бьющего точно в печень"(иногда насмерть - если 2-3дозы разом принять сдуру "как старого солпадеина") и тормозящего заживление ран - но больше у врачей скорой помощи ничего для нас нет когда ожог или еще что... так вот бутанол был сорастворителем к воде в ампулах кетопрофена, и выхлоп давал(запах в дыхании в момент ВВедения) как ОСЧ изопропанол - чисто спиртовой(6%бутанола эквивалентны 40%водке в японском кошерном виски, т.н. "безалкогольном"(а на практике наверно беспохмельном только)), через некоторое время - поменяли состав - заменив 1-бутанол на этанол, и что вы думаете? мерзкий запах самогонки сивушной стал выхлопом ощущатся от него - а всё потому, что "стерильность гарантирована, а пищевые качества не нормированы", еще страшнее запах жжёной покрышки от резиновой пробки стеклянной тары физраствора(хотя врачи ее считают более чистой чем запаянный ПП контейнер - якобы "пластик выделяет" там что-то - но по вкусу всё наоборот... на удивление физраствор с запахом горелой резины вливаемый в вену - не дает выхлопа жжёного... а сивуха мед-этанола - заметна как в кабаке или сельской пьянке... я же - вскоре настрополился в воду выливать ампулу - получается "молоко" - эмульсия кетопрофена в воде избыточной - горькая, досыпаю щепотку соды и оно тутже прозрачнеет переходя в кетопрофен-натрия - моё изобретение :-) что приятно - совершенно бесвкусный а не горький как сам кетопрофен - вода с запахом пластмассового свежекупленного электрочайника - слабым и не горькая - бесвкусная совсем не знаю почему так не сделали фарм-производители если с диклофенаком догадались, эффект перорального кетопрофена такой-же как ВМ если дозировка уже толерантностью до 2-4ампул за раз подросла - чуть медленнее онсет разве что(чем при ВВ) ну сивуха в мед-ампулах - у меня нет слов!