Chugaev

Уважаемые химики, У буржуев прочитал рецепт изготовления активированного угля по следующему рецепту: 1) Сжигание измельчённой древесины без доступа воздуха (в моём случае - сухая сердцевинная яблоневая щепа). 2) Активация с помощью хлорида кальция или лимоннной кислоты. 3) Промывка и сушка. Мы раньше пробовали для фильтров активировать уголь после сжигания перегретым паром, и всё отлично работало - такая активация у меня вопросов не вызывает. Но с механизмом активации из буржуйского рецепта я не знаком. Может кто-то знает химический механизм, почему за счёт реакции с хлоридом кальция или лимоннной кислотой идёт активация угля? Спасибо!

Спасибо!

Да, в общем-то можно протестировать.. на каждое значение pH отдельно . Просто подумал, что если кто-то с ними сталкивался, стоит ли вообще тратить на их тестирование время. Предлагают по 30 руб. за пачку 100 шт. (в ящике 100 упаковок). Вот и думаю.

Уважаемые химики, мне предложили приобрести за сущие копейки "Универсальные индикаторные бумаги" (рН 0-12) чешского производства LA CHEMA (ящик). Но вот только они 85 года выпуска. Правда сухие, складского хранения. Мне они нужны для неточного контроля pH. Но я такими старыми никогда не пользовался - поэтому не знаю, насколько быстро индикаторная смесь, которой они пропитаны, деградирует и деградирует ли вообще? Можно ли ними пользоваться для неточного контроля pH (+/- 1) или показания плывут непредсказуемо спустя столько лет? Кто-то сталкивался с такими? Спасибо!

На таком разбавлении восстановление металлами будет ещё хуже, чем щёлочью до оксида. Во-первых их надо будет реально много, во-вторых реакция будет идти очень медленно со всеми указанными Вами металлами (без подкисления), а в-третьих зачем загрязнять серебро ещё и цементатором? Получить дополнительный этап кислотной обработки?

Это кому как необходимо. Мне столько щёлочи было бы жалко. Проще сначала отфильтровать. Тем более осадок хлорида падает крупными хлопьями, а оксид серебра будет долгоплавающей мелкой взвесью при таком разбавлении.

Если нужно просто извлечь хлорид серебра из какой-либо смеси руд - растворите его в перенасыщенном растворе NaCl (нагрев до кипения). Горячий перенасыщенный раствор NaCl растворяет 4.5 грамма хлорида серебра на каждый литр раствора. После этого слейте горячий раствор, разбавьте его водой в 3-4 раза и охладите до комнатной температуры. Хлорид серебра на протяжении часа высыпется в осадок. Это простейший способ.

Магний не нужно активировать.

DMG лучше всего, он для этого придуман. Даёт наиболее точные селективные результаты по никелю и палладию. И достаточно просто купить.

Спасибо за поправки, я осознаю, что формировал растворы несколько небрежно, на глаз и без учёта уравнений, и кислота могла израсходоваться ранее полного растворения, по указанным Вами причинам. Я пытался оценить удельную скорость (темп) растворения, и по сильным кислотам (исключая соляную и пиранью) она меня не очень устраивает. Поэтому собственно этот вопрос и задал. ЭДТА требует пятикратного превышения по массе для перевода железа в комплекс, но с какой скоростью это происходит? Прочитал вот: Здесь господа утверждают, что количественное растворение гематита осуществимо в смеси CEA (лимонная, аскорбиновая кислоты + ЭДТА). И занимает 3-4 часа при 80ОС. А в одном ЭДТА растворение вообще не идёт, даже при стехиометрическом превышении концентрации ЭДТА относительно требуемой. https://www.jstage.jst.go.jp/article/jnst1964/33/6/33_6_479/_article/-char/en Именно растворение, не травление.

Пардон муа, я неправильно написал объём(!) не 200 мл а 500 мл в первом сообщении, везде минимум пятикратный объём раствора по отношению к массе прокаленного порошка. Кислот по идее должно хватать с небольшим избытком. Азотная кислота 25%, серная кислота 20% имеют ярко-выраженные экстремумы скорости растворения оксидов железа именно в этих концентрациях, когда-то давно читал диссертацию на эту тему у американцев. Весь вопрос для меня заключается именно в уменьшении времени, затрачиваемого на растворение оксидов. За 72 часа порошок растворится в любом из вариантов неорганических кислот. А мне нужно за 24. Насчёт раствора пираньи, Вы правы, - она растворит очень быстро, меланж тоже, кипящая соляная - но это очень агрессивные варианты, а хотелось поискать вариант помягче, что-нибудь с комплексообразованием по железу - потому и упёрся в органические кислоты, ну или во что-то ещё, о чём я пока не знаю :) А может, кто-нибудь имел дело с электрически индуцированным растворением? Из порошка прессуется анод на графитовой трубке, опускаем в нужный электролит и вперёд? Или натолкните на соответствующую литературу, если кто-то что-нибудь подобное делал.

Уважаемые химики, необходимо полностью (более 99%) за приемлемое время растворить 100 гр. прокаленного красно-черного порошка смеси оксидов железа (Fe2O3 + Fe3O4) . 200 мл. разбавленная азотная кислота 25% - раствор кипел сутки растворение оксида менее 50%. 200 мл. разбавленная серная кислота 20% - раствор кипел сутки растворение оксида менее 70%. Соляная кислота 32% горячая работает хорошо - растворение за сутки более 90%, но это не очень желанный вариант. Решил попробовать органические кислоты, но не уверен, что какая-либо из них даст 100% растворение прокаленного порошка оксидов железа. Уксусная 15% + перекись 10% в качестве катализатора, медленно очень, почти не получилось. Лимонная кислота (раствор 50%) + перекись 10% в качестве катализатора - сейчас идёт растворение 12 часов, пока выглядит неплохо, но судя по скорости, всё не растворит, думаю. Есть ли у сообщества какие-то тайные рецепты для сего действия? Возможно кто-то занимался подобной проблемой? Ипользование ЭДТА (трилон-Б) + органические кислоты? Что из рецептов с органическими кислотами может работать максимально эффективно, для растворения навески 100 гр. в пределах суток полностью? (кроме, как я выше писал, использования горячей концентрированной соляной кислоты) Большое спасибо!

Если Вам нравится пирометаллургия, то при таком обилии металлов в растворе самый эффективный способ собрать платиноиды - его выпарить, сплавить со свинцом и купелировать в магнезитовой купели. Свинец с глётом впитается в стенки купели и заберёт примеси всех металлов, кроме Au, Ag, Pd, Pt. А полученный королёк PGM уже можно разделить стандартными способами.

А из чего у Вас электроды? Я вроде бы думал, что речь о получении гидрооксида алюминия... Откуда синий цвет?

Да, Вы правы, бегло прочитал как хлорид калия... Если возьмете кальций - как планируете отмывать гидрооксид алюминия от извести?

Едкое кали ещё активнее едкого натра. Переменность тока создаёт проблемы в основном в гальванике. Если у Вас аффинаж, сделайте тканевый мешок на катод для улавливания осадка и пользуйтесь переменным током - он будет сбрасывать осадок с катода, оставляя его чистым. По-моему, так даже удобнее.

После такого директор меня лично в переплавку пустит...

Совершенно верно, кислоты и щёлочи в наличии. А вот нитрата бария и цинка в требуемых количествах нет. Поэтому скорее всего буду пробовать меланж... В любом случае, всем откликнувшимся на вопрос - огромное спасибо!

Меланж сделать?

Возможно, получится скорее суспензия целлюлозы без лигнина, ведь именно его растворяет гипохлорит? И сульфат серебра в хлорид не перейдет?

Аммиакат утащит сульфат серебра в комплекс, хотя этот явно вариант получше, чем просто аммиак Комплексная процедура, так сказать. К сожалению, пирометаллургию у нас пока нечем проводить. А горелкой выжечь до 1100 несколько вёдер... я думаю будет сложновато. Да и за сернистый газ получу по шее...

Оно было водичкой... когда-то

Уважаемые химики, подскажите примитивный способ удаления целлюлозы из фильтрата с сульфатом серебра (несколько вёдер окаменевшей коричневой грязи с обрывками фильтров) Приходит на ум концентрированная серная кислота с перекисью - она окислит всю органику до СО2, но утащит сульфат в комплекс. Или сначала вымыть сульфат аммиаком, а целлюлозу просто отжать и выбросить. Может есть какой-то вариант менее дурно пахнущий? Спасибо!

Да, есть прогон через фильтры с противотоком. Еще и не один десяток раз. И да, восстановление значительной % массы Au происходит на постели фильтра. После алюминия Вы почти в любом случае получите взвесь коллоида розоватого или синеватого цвета, или, если точно построен техпроцесс, частицы металла будут крупнее, но не намного. Коагуляция частиц металла - это отдельная фаза производственного цикла. Мы используем не химическую, а магнитную и электрическую коагуляцию по некоторым причинам, связанным с сырьём. Если в хлорном растворе алюминий осадил золото, и раствор был качественно осветлён - отработанный раствор оптически прозрачен, без любых оттенков желтого или любого другого цвета. При цианировании ситуация немного иная - там требуется регенерация цианида и растворы могут выглядеть по-разному. Зеркало поверхности отработанного и прозрачного хлорного раствора с растворённым AlCl3 в пробе имеет имеет ярко-выраженный эффект дисперсии света. А вообще в частном случае - самая красивая цементация в домашних условиях - постель из магниевой стружки (не пыли) толщиной 5-10 см. Очень качественная цементация с плотным жёлтым покрытием получается :) Нужно хотя бы несколько прогонов раствора до его обесцвечивания.

Первая страница Гугла пор запросу "бальза купить". Там куча магазинов, которые продают бруски и рейки из бальзы. Она не очень дешёвая, но любые другие материалы (типа углекомпозитов и т.д.) будут в разы дороже, при ничем не лучшей прочности на излом чем у древесины бальзы. В моделях до 100 грамм ей почти нет альтернатив по удельной прочности.