user2022

дык надо сходить в библиотеку. там по паспорту безплатно. основное количество вед бывшей крутой цивилизации так и лежит в библиотеках. и смысла их переводить в останки инетика уже мало видно. хотя количество байтов до 2000 от р.х. в библиотеках строго конечно и могло бы быть переведено в инетик при его прогресе. и даже можно положить на 1 терабайт может в карман.

так и устроена большая часть комерческой металической промышлености у взрослых дядей. и согласно *руке рынка* она самая дешевая. ну из особо чистых руд могут углем олово до метала средней грязности доводить. отходы от работы городов уже мало похожи на годно чистые руды - потому там надо смотреть методы выделений из сложно смесевых руд.

после сушки там напуск до 1 бар достаточно медленый. и для сушки надо открыть и окна и двери - при годно медленом напуске нету опасности смятий кузова порывом ветра со стороны двери в оболочку. камеры СПВТ-9 (12) Размеры рабочей части (длина) мм 8500 --"--"--"--"-- (ширина мм 2300 --"--"--"--"-- (высота) мм 2300 туды мож уже влезет по ширине. ну перед сушкой слить охлаждайку и жижу омывателя и луц и снять батарейку и можно убрать давление из колес (или снять колеса). иначе жижи тоже высохнуть могут с кипением.

если таки олово будет работать как обещано с серной кислятиной - медь должна лежать где была без ухода ионами в жижу. по показаниям гугля - Медь стоит в ряду напряжений после водорода – поэтому разбавленная серная кислота не действует на медь. но че-то по вики на сульфат олова (2) написано https://ru.wikipedia.org/wiki/Сульфат_олова(II) - Растворение олова в смеси серной и соляной кислоты - типа в одной серной может выход в сульфат идет весьма медлено ? может хлорида натриевого досыпать если там хлор ион как-то еще нужен ? надо проверить. уж типа по химии в серной и соляной кислотах протоны одинаковые должны быть. а вот сильно кипятить похоже вредно - Гидролизуется горячей водой: При нагревании разлагает серную кислоту:

купить бутылку кислоты почтой уже может сложно. магазин он для душевности и социальности - придти посмотреть на витрину - поговорить с продавцом. ощутить великое прошое с большой химией. купить пакетик вещества. уже иногда можно купить веществ в этих магазинах - а они не_химичат. и надо изучать которое из веществ не_химичит.

тут еще химическая грусть - целую ночь (часов 12+) кусок платы блока питания с толстым слоем китайского припоя вокруг припайки толстой пачки проводов лежал в стеклобанке с гражданским раствором серной кислоты плотности 1.33 г/см_куб. при температуре около 20ц. так следов растворений припоя вообще нету. может таки греть-кипятить надо. вечером надо попробовать часик может погреть до около 100ц. выгоднее имхо уметь делать дела с более дешевой и просто добываемой серной кислятиной вместо соляной.

продолжает плавать в жиже облепленым ионами и молекулами протоном (ну или дейтроном или тритоном). паразитные потери тока на цикл протонов-водорода между катодом и анодом могут быть - но скорее весьма малы. тут собствено более важные химические вопросы постцивилизациала - если добытчику лень идти в бронежилете с пулеметом и лопатой в остатки города чтобы там выкапывать угли вокруг бывших тролейбусных парков и удобнее вести электролиз с железным анодом - как там с перспективами посадки ионов железа на катодный осадок. и если потенциал высадки (вместе с водородным перенапряжением ?) там опасный относительно высадки олова - чем можно убавить паразитное дело пачканий катодного осадка железом. (типа ловить ионы железа в не_растворимый осадок ?).

в воде обычно нету атомов водорода - там уже нету из чего делать голые протоны. ну только если у катода с лютого напряжения уже протоны получают электрон и мало успевают улететь газом наружу и частично могут в растворе ползти к аноду. ну или если там конструктив дает возможность водороду с катода ползти к аноду. в приличном режиме работы электросильной установки особого восстановления протонов до атомов мало (ну когда выход нужных веществ на катоде вмеру приличный в процентах). окисление электросилой кислорода до атомов и слипание в молекулу и улет наружу газом. все эти пузырения из жижи уносят и жижу аэрозолингом - потому нужны ловилки аэрозоля жижи.

протон водорода плюсатый - его к катоду электросилой тянуть должно. к аноду от воды ползет кислород с протоном ну и кислотный остаток от кислятины. там они и отдают электроны углю.

изолирующий противогаз нагреть товар до макс допустимой температуры и поставить в малое давление - чем ниже тем лучше. оболочки нужного размера для низких давлений мож в конторах по сушке деревях можно поискать. или в более научнотехнических. щас уже в 202х от р.к. когда космические корабли везде все бороздить должны - оболочек для теста кораблей низким давлением должно быть везде много.

два магазина физлицам за ру-рубли было - один в промзоне за гипермаркетами на пулковском шосе (долго идти от транспорта для граждан). второй весьма близко от метро садовая в полуподвале. там и кислоты по паспорту можно было купить.

при вылезании ионов железа атомами на катоде - там будет физическая смесь атомов железа и олова. так сопсно можно делать типа аналоги сплавов. когда просто можно сунуть уголь анодом вместо железяки - это лучше сунуть вместо изучений проблем с лишним пачканием жижи ионами железа. в останках городов с тролейбусами можно собирать весьма угольные вставки на разворотных кольцах тролейбусов - их там меняют примерно на каждом круге.

стальной может пачкать жижу ионами железа. в плохом случае они тоже полезут на катод. вытаскивать полезное из жиж лучше с анодом без пачканий жижи лишними сомнительными ионами. уголь годно забирает электроны из жижи без особых пачканий жижи ионами угля. и то вполне достаточно для дела.

Также олово можно растворять и соляной и серной кислятиной - вот серной в хозяйстве много и можно отпил платы туда бросить посмотреть. С разбавленой азотной из вики При взаимодействии с разбавленной азотной кислотой (3—5 %) образуется нитрат олова(II)[17]:

В достаточно разбавленой кислятине сколько то ионов олова должно плавать - потому при их постоянном вылове на катод должно идти дело переноса. Электродный потенциал Sn2+ + 2e- → Sn Eo = -0.136 - заметно отрицательнее медяшки - потому должна сначала вылезать медяшка.

Олово и медяшка одновремено могут давать ионы в азотной кислятине - на нитрат олова и нитрат меди. Ыы - даже патент на вариант выгона медяшки из лома бывшей электротехники бывшей техноцивилизации https://patents.google.com/patent/RU2243163C2/ru . Ну вместе с медяшкой там и олово в ионы пойдет. А ионы уже напихивать электронами на катоде. Abstract Использование: переработка вторичных отходов, например электронного лома, омедненных отходов металлических циркония и гафния, отходов сверхпроводниковых материалов в медной оболочке. Способ включает перевод меди в раствор азотной кислотой, нейтрализацию выделяющихся оксидов азота, переработку полученных растворов. Растворение меди ведут азотной кислотой с концентрацией не более 270 г/л. Одновременно проводят нейтрализацию оксидов азота непосредственно в растворе предварительно введенным в раствор нитратом аммония. Нитрат аммония вводят в азотную кислоту в количестве 100-300% от стехиометрически необходимого. Скорость растворения меди регулируют постепенным введением выщелачивающего раствора. 2 з.п.ф-лы. Для химических опытов можно попробовать растворить кусок припоя пос60 в разбавленой азотной кислятине - посмотреть как там олово из сплава со свинцом будет ионизировано. Ну или ваще оборваную с куска платы дорожку из медяшки с припоем или отпиленый кусок платы с дорожкой луженой толстым слоем. Тута в конторе основной отход от счетно-решательной техники бывшей цивилизации - платы подохших блоков питания толсто залитые местами припоем. Вот надо собирать их перед выбросом корпусов на помойку и вытаскивать олово и медяшку. А вот азотной кислятины нету в хозяйстве - надо ехать в город покупать.

Так можна после годно мелкого крошева платы предполагать это рудой с содержанием полезных веществ и пробовать вытаскивать с разгоном по веществам через простую гидроэлектрометалургию. В простом виде это корыто с жижей ионообразующей (типа кислоты какой годной или др) и два электрода - угольный анод (не_дающий своих ионов в жижу) и достаточно пофиг какой электропроводящий катод (для сбора полезных веществ). И какой-нить насосик для шевеления жижи или мешалка хотя бы. На дно корыта насыпана руда. Чтобы убавлять безполезные потери платных электроджоулей на ограниченой проводимости жижи - зазор между катодом и анодом желательно минимально возможный. Потому насосик прогона жижи через зазор лучше мешалки имхо. Через жижу идет ионный ток и на катоде последовательно идет посадка разных веществ по потенциалам высадки при правильном подборе режима по вольтам и плотности тока. А очищеная от ионов на катоде жижа идет на дно к руде для выщелачиваний новых полезных ионов веществ. Другой вариант рафинировки с разгоном по веществам - таки переплавить годные к переплавке вещества руды в горшке - разлить в пластину и срабатывать в рафинировочно-разделяющем корыте анодом. При этом на катоде будет высадка сначала самого положительного (?) вещества и переход остальных в крепкий раствор и потом в шлам при превышении растворимости. Потом остальные уже доставать из шлама годной ионообразующей жижей с насосиком.

Надо вытаскивать катод из жижи до выключения тока. Пока там электроколдунство держит электроны - серебро должно быть нейтральными атомами. Типа катодной потенциальной защиты. При достаточно малых вольтах и плотностях тока будет с протонами плавать азотной кислотой. А при попытке повышать вольты - может доходить до выброса еще азотных оксидов имхо. Это же обычный процесс электровыгона атомов из водных растворов солей - типа перегонки хлорида натрия на хлор и натриевую щелочь. Там тоже нету расхода хлора с катода чтобы пополнять хлорид ионы в жиже. Т.е. если из раствора в воде удалять отрицательные ионы отбором у них электронов - в растворе будет накопление ОН- от разваленой воды и типа накопление щелочи. Если из раствора удалять положительные ионы - там будет накопление протонов и типа усиление кислости. Раствор в любом случае исполнит закон сохранения заряда и сохранит свою сумму зарядов.

Из останков инетика - https://study.urfu.ru/Aid/Publication/12448/1/Ivanov_Nechyaev.pdf Катионы металлов в растворах простых солей разряжаются на катоде с небольшим перенапряжением, то есть при потенциалах близких к равновесным значениям o Me /Me E n+ . Для ионов таких металлов, как Zn, Cd, Cu, Ag, Au, Hg, катодное перенапряжение близко к нулю. На катоде при заданной плотности тока, в первую очередь, будет происходить та реакция, которая имеет более положительный потенциал, то есть сумма ЕОх/Red+ ∆Е имеет наибольшее значение. потенциалы медяшки +0.337 и +0.52 потенциал серебра +0.8 почти Итого сначала должно валить более положительное серебро (и еще мож полезно следить за плотностью тока и потенциалом электрода) - после существенного конца серебра в жиже уже следущей может начинать валить медяшка. Ну для изучений электрохимического колдунства можно смешать растворы нитратов серебра и медяшки и погонять ток при разных вольтах между электродами - посмотреть как будет зависеть выход серебра от вольтов (и количества серебра в жиже). И еще поизучать выходы серебра при разной кислости жижи - может ее таки надо подстраивать при накоплении кислости при уходе серебра из жижи.

Было бы откуда добывать много соли серебра (растворимой) - выгнать обратно в атомы пока еще электричество разрешено оно просто.

Рафинирование грязных серебряшек и электроэкстракция серебра из раствора - разные дела. Когда раствор тоже грязный - там можно подбирать плотность тока и смотреть за выгоном разных атомов - еще и разделение веществ из одной жижи. Чтобы анод меньше пачкал жижу разными атомами - там и ставят графит. Т.к. даже если уголь захочет стать ионом угля - ему трудно будет сесть обратно атомом на катоде и испортить серебро углем. Ток и с углем пойдет через жижу - значит на катоде хотя бы часть ионов серебра получит электрон и будет падать товарным готовым атомом на продажу. Ну еще выход водорода и серебра на катоде от кисло-щелочного баланса может зависеть - можно тоже крутить.

Нии - так можно и выгонять серебро из жижи без потерь серебра с анода. В жиже тогда будет накопление азотной кислятины. Т.к. на аноде вода будет отдавать электроны из условных ОН- и будет кислород улетать газом. А остаток протонов будет увеличивать кислость в жиже. *просто добавь воды* . Азотная кислятина вмеру испаряема - будет тоже улетать сколько-то.

Это может в диких местах уже все электричество запретили. Может таки электровыгоном из раствора с каким-нить угольным анодом оно и медяшку сбережет и серебро до атомов на катоде догонит ? Электроны может еще дешевле меди на той планете.

В отличие от простой не_органической химии веществ типа "народ" или "люди" весьма много разных и у них может быть весьма разные реакции с алюминием. Там на бумажке к товарам с алюминием для закидываний внутрь тушки скорее уже напечатан список известных реакций мало радующих покупателей. В перечне возможных результатов химической реакции с тушкой. Пример на фосфат люмишки - Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: запор (особенно у пожилых и лежачих больных), тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений. Со стороны лабораторных показателей: при длительном применении в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, повышение содержания алюминия в крови. Со стороны костно-мышечной системы: остеомаляция, остеопороз. Со стороны ЦНС: энцефалопатия. Со стороны мочевыделительной системы: гиперкальциурия, нефрокальциноз, почечная недостаточность. Передозировка Большие количества ионов алюминия подавляют перистальтику кишечника.

на никель алергии бывают достаточно часто. https://ru.wikipedia.org/wiki/Аллергия_на_никель