tixmir

Думаю, что компания, в которой я работаю, сможет это синтезировать, но стоить это будет соответственно. Зато гарантия качества.

нда, а точно. :blush:

Вах, это что такой тонкий троллинг или Вы на самом деле не понимаете? Покупайте все аминокислоты у китайцев, это в 1000 раз дешевле, чем получать их любым из описанных Вами методов. Единственный здравый ответ на Ваш вопрос уже был дан, аминокислоты можно получать только микробиологическим синтезом, все химические методы не актуальны уже лет 100 как. PS Химические методы становятся актуальными, если нужно получить нестандартные аминокислоты, тогда да, но только в лабораторном масштабе, а никак не в промышленном.

Итак, забудьте про уголь и алюминиевую пудру, так Вы ничего не получите. Для начала разузнайте у бомжей, где принимают цветмет и купите там алюминиевые провода потолще. Затем эти провода расплющите молотком для большей площади контакта. Найдите где-нибудь кварцевую трубку потолще и подлиннее( помните, что перед нагревом кварц нужно протирать тряпочкой, смоченой спиртом, иначе ваша трубка быстро даст дуба), эта трубка будет реактором, набейте её своим алюминием, но не больше 1/3 по объему, иначе её может закупорить. Теперь про хлороводород, его получайте капая на хлорид натрия, или аммония, или калия и тп конц серную кислоту, не менее 95% при нагревании. отходящий газ сушите, пропуская через трубку с фосфорным ангидридом( следите что-бы её не закупорило, слабое место в системе!!!), далее сухой хлороводород идет на алюминий. Ток хлороводорода контролируете либо скоростью прикапывания серки, либо интенсивностью нагрева. Осторожно нагреваете трубку с алюминием в одном месте, далее реакция идет сама. продукт конденсируется в колбе на выходе из трубки, не герметично, тяга обязательна

Я бы на месте товарища снял бы видео, минут на 10-20, где он ходит по лабе и показывает, что есть. Мы то люди опытные, сразу заметим то, что есть смысл продавать, может даже по почте.

Растворите свою кислоту в водном аммиаке, насыпьте туда порциями 2-х кратное количество от теории дитионита натрия( гидросульфит он же, Na2S2O4), затем при подкислении уксусной кислотой должна выпасть ваша 3-аминобензойная. С дитионитом в Питере могу помочь, как и с вашим продуктом.

Если еще не поняли поясню, брутто формула показывает какие атомы и в каком количестве входят в молекулу, для расчета молекулярной массы нужно массу каждого атома( есть, к примеру, в таблице менделеева)умножить на количество атомов в молекуле и все сложить( аки, у вас есть мешок в котором 5 кирпичей по полкило каждый и 7 молотков по 400 грамм каждый, сколько весит мешок? ). молярная масса числено равна молекулярной массе в граммах. Для смеси веществ средняя молярная масса считается суммированием всех молекулярных масс компонентов, помноженных на их массовую долю в смеси. Понятно, что если состав смеси не постоянен, то и средняя молярная масса будет различна.

вроде как нитроалкены востанавливаются в карбонильные соединения при нагревании с железным порошком в лед уксусной кислоте, что будет с бромом хз, можно подбирать условия.

Вы не верите, что дома можно соблюсти стандарты GLP?

На месте московских коллег я бы съездил туда, в таких советских лабах 95% говно, но оставшееся 5% стоят потраченого времени. ( у меня опыт вывоза из ГИПХа и еже с ним)

Для того чтобы закрыть все гидрооксилы используется избыток хлорангидрида акриловой кислоты, полимеризации и снижения среднего молекулярного веса не наблюдалось( данные по вязкости раствора), для моих целей( модификация поверхности полиэтилена с повешенными на нее аминогруппами) продукт сгодился.

Если не найдется человека готового взять все, я бы купил 2 тома ( какие потом напишу, я сейчас не помню, каких мне не хватает).

нет, нельзя.

Я делал именно этот продукт, помойму из пэг-400, будучи в 10 классе школы, ничего там сложного нет.

больше пергидроля Вы не купите, выход либо самому перегонять, либо на заказ.

Важно перемешивание, лучше механической мешалкой., сначала добавляете где-то 1/10 этилбромида, а затем, когда реакция начнется, прикапываете остаток, с такой скоростью, что бы эфир несильно кипел, можно охлаждать колбу снегом, и прикапывать быстрее( кипение эфира!). с этилбромидом проблем быть не должно. Магний в стружке, можно покупной. Эфир сначала сушится щелочью, как описал Ефим, затем кипятится над натриевой фольгой( делается расплющиванием натрия в полиэтиленовом пакете) с бензофеноном, когда реакционная масса посинеет, эфир перегоняется. Хранится в герметичной банке, под аргоном. с тгф аналогично.

Да нормальное исполнение, он в тяге работает, ему пофиг на пары.

Пробел починили и маил сменили, молодцы. А эта Ваша вакансия случайно не в Капитолово?

таки бораны токсичнее фосгена.

Если Вы считает, что прочитав учебник за 11 класс, да и за 1-2 курс, Вы изучили химию ( аналогично физику, математику и любую другую науку), то Вы сильно заблуждаетесь. Изучайте языки, в первую очередь английский, они всегда пригодятся. Для души можно почитать какую-нибудь научно-популярную литературу, читать учебники по химии, не собираясь этим заниматься и не имея представления о реальном химическом эксперименте, имхо, не только бесполезно, но и вредно, тк отнимает впустую время.

Может и вышлю, предоплата, далее в лс.

таки да

пить

Сколько Вы можете заплатить за синтез, можно в личку.

Ну трещину можно и на горелке запаять