tixmir

Хранить можно, как доставать?

А Вы скачайте файлик, там нарисовано то, что нужно топикстартеру Октанитрокубан тоже существует !!! Приведите, пожалуйста,простой и дешёвый метод синтеза орто-толуолсульфокислоты.( Мне видется орто-хлортолуол-->гриньяр+ сера--->окисление меркаптана, а это дорого и непросто). P.S. Да, неправильно выразился :unsure: Я не пытался Вас подколоть, просто в нужном соединении присутствует метил( скачайте файл из 1-гго поста) и какая нитрогруппа востановится я не знаю :( Да за 42,7 евро за 5 гр это дёшево? Извените гашиш дешевле стоит P.S. Не то чтобы я интересовался :blush:

Если в азотку добавить перекиси, то оксидов азота не будет.

Не могу сказать ничего конкретно, но 8 чувство мне подсказывает что получится сопряжёный с нитритом внутрений алкен и никакого оксима, тч спектры в студию. По крайней мере Вашего продукта точно не получится, потому что даже если получился оксим, то двойная связь будет внутренней( у Вас ещё 1 углерод, тот который альфа к адамантану) а не внешней.

Если Вам нужен именно синтез, то ищите орто-толуидин, далее нитруете свободное основание в серной кислоте.. Полученный 2-амино-4-нитро-толуол диазотируете нитритом натрия в серной кислоте и раствор соли диазония капаете в горячую разбавленную серную кислоту, получаете 2-гидрокси-4-нитро-толуол. Далее нитрогруппу востанавливаете дитионитом натрия в водном аммиаке. Прикрепляю первый синтез. орто-толуолсульфокислоты не существует! А как Вы думаете какая? Правда??? :blink: :blink: :blink: 376-377.pdf

Удобнее диоксид серы получать разложением сульфитов серной кислотой, а далее его ещё сжижить можно

Я у себя на работе нашем банку с водным хлоридом железа 3, так вот она 1947 года выпуска и с тех пор не открывалась, разбив её мы обнаружили полуторокилограммовый монокристал

Да, про температуру в минус 70 я не упомянул, впрочем если Вам не нравится такая температура, то можно перейти к кадмийорганическим( кипячение в бензоле, только для первичных реагентов гриньяра) или марганецорганическим( эфир 0 градусов) реагентам. Оба делаются из гриньяра. Оба реагируют с хлорангидридами кислот.

Знания бывают разные, в 10 классе я знал по химии очень много :blush: ( ну в сравнении..... ), однако же когда я устраивался работать в химлабу, на вопрос "что ты умеешь?", я честно ответил, что вообщем то ничего :(

И опять же, что значит существует, я как синтетик, считаю, что в-во существует, если могу подержать его в руках, хотя бы в виде раствора( азотистая кислота) или недолго( полоний ), если же в-во регистрируется только спектрально, то оно ещё сойдет под интермедиант, но как субстанция не существует.

ТАКСИКОЛОГИ

Выпрямителей в быту масса, самое простое приспособить зарядку от мобильника, на ней написаны выходные данные, там напряжение обычно 5 вольт( Вам хватит) и том около 350 мА( маловато конечно, но что сделаешь)

При взаимодействии аммиак с реактивом Неслера образуется иодная соль основания Миллона [Hg2N ] I *H2O , прочитать об этом можно к примеру во 2-м томе Курса неорганической химии, автор Георг Реми.

Дело в том, что и альдегид и алкилгалогенид это электрофилы, для проведения подобной реакции нужно обратить полярность одного из реагентов, Вам нужен нуклиофильный синтон. К примеру для альдегидов это делается путем превращения альдегида в 1,3-дитиан, депротонирования дитиана LDA в ТГФе, алкилированием аниона алкилгалогенидом и снятия защиты, путём кипячения с водным раствором соли ртути.

Ну почему не получится, а реакция с нитрилами, а реакция с амидами Вайнреба. А просто реакция с ангидридами кислот. В связи с вышесказанным Вы получите этил-пропил-кетон, если обработаете этилмагний бромид, ангидридом пропионовой кислоты.

Свет в подъезде общий....

Точно не знаю, видел его в "свалке" на работе, грамм 20 наверное. Если проблема в покупке, то могу купить, но стоить это будет как в магазине + пересылка.

Особо интересно CN12 , по идее оно получается если в ЧХУ все хлоры заместить азидом, по идее же я бы делал в дмсо, однако же кто-нибудь сам такое в руках держал ?

Я сейчас учусь в техноложке на 2 курсе, собираюсь переходить в СПбГУ. Если Вы думаете что в техноложке учат работать руками Вы глубоко заблуждаетесь, я здесь 2 года учусь, них.....я здесь не учат. Правда первокурсники СПбГУ тоже незнают куда дифлегматор ставится(про 2-ро курсников не знаю), но у них ещё орги небыло. Я занимаюсь химией с 5 класса, а практической химией(в том числе и оргсинтезом) с 8 класса( вещи типа слил, заценил осадок, не считаются). Так вот те, кто со мной счас учатся, по большому счету, ничего не умеют(с точки зрения химии). Про СПбГУ незнаю, говорят что лучше. По поводу денег, есть такой анекдот, дескать, что бы выйти из казино миллионером, надо зайти туда миллиардером Так вот, чтобы всю жизнь ни в чем не нуждаться, надо родиться миллиардером, в противном случае, независимо от образования, всё зависит только от Вашей пробивной силы и везения.

Спасибо, хороший обзор.

есть, но мало, Вам сколько надо.

У меня есть теллурит калия, но нет лаб животных. К тому же телурит запаян в ампулу и я её разбивать боюсь.

Везде пишут, что соединения теллура попадая в организм востанавливаются до элементарного теллура, который долго и упорно выводится в виде диметилтеллура. В результате человек полгода живет на маяке, потому что от него воняет гнилым чесноком. Собственно, вопрос к тем, кто реально работал с теллуром. Насколько это правдоподобно и насколько неаккуратно можно с ним работать.

А что было похоронено? Так, просто интересно.

Кстати иридий в свинце не растворяется.