tixmir

Свяжитесь с армией, там на спецполигонах старые снаряды взрывают,если договоритесь и Ваш тол примут.

Ну пару миллилитров Вы получите Вы в ШКОЛЕ крыс усыпляете? :blink: :blink: :blink:

Вы в курсе, что он через перчатки проникает, и медленно убивает в миллиграммовых количествах. Советы по синтезу давать не буду, дабы не участвовать в вашей смерти.

в общем сделал так, высыпал 6,4 гр оксида тулия в стакан, налил немного воды, точное количество серной кислоты и начал греть на бунзене. 2 вопроса, почему оно воняет, хотя лететь вроде нечему и почему образуется какая то черная хрень, которая потом растворяется( ? ). P.S. вещество точно оксид тулия, тем более раствор таки зеленеет.

На Carborane acids.pdf

Долго очень, вот и все проблемы. Я бы растворил в азотке при нагревании, а затем пробулькивал бы SO2, пока весь оксид меди I не вывалится. А затем выделил бы никель щелочью. Если там есть цинк, то щелочи надо больше, по понятным причинам.

Если под нафтолфталеином Вы имеете в виду фенолфталеин с нафталиновым кольцом вместо бензойного, то да, в синтезе от этого ничего не должно поменяться.

Вы поокуратнее с глиной, у меня одна знакомая себе маску на природе сделала, ей кто-то сказал что глина с берега озера кембрийская( что правда) и лечебная( а то как же ). Короче, она потом неделю с голубой ро...лицом ходила.

Nil admirari, а зачем молоть фольгу, если можно недорого покупать алюмимниевую пудру килограммами( я когда был школьником купил килограм за бутылку водки стоимостью 50 руб), даже в дорогом Вектоне она стоит 107 руб полкилограмма.

Из натриевой нежелательно, тк она обычно влажная, серку разбавит, из аммиачной совсем нежелательно, тк возможна реакция окисления аммония. И кстати никакой смазки, никаких резиновых пробок, никаких резиночек. Прибор должен быть чистый и на шлифах.

Господа, азотка гонится без водоструя из смеси конц серки и калийной селитры. Я её так около ЛИТРА за день нагнал.

Радостно слышать, что РЗЭ перевозятся не только из России, но иногда и в Россию( хотя и в граммовых количествах).

Соотношение 2 к 1, вода греете раствор глиоксаля до растворения в нем мочевины( прим 40-50 гц), добавляете соляную кислоту до pH=1-2, кипятите час. Подщелачиваете.

В общем если сплав состоит из 2-х или более фаз( кристаллы разных веществ или сплавов), то между фазами боразуются гальванические пары, те возникает градиент электрического поля.

Обычными методами не получится, при нагревании в кислой среде малоновая развалится намного раньше, чем проэтерефицируется. Можно по Mitsunobu , но продукт золотой получится, аки ваша халявная не подотчетная золотохлорводородная кислота...

Гы, а я как-то жидкий аммиак понюхал....

amik, а это Вы модератор на chemport.ru ? А если я оксид тулия буду долго кипятить в азотной кислоте, я его потом смогу высадить , к примеру, спиртом или нужно выпаривать раствор?

Человек сам не знает, что там есть и как это выделить. Попробуйте найти неравнодушных в местном химическом универе, может и анализ нахаляву сделают.

Хорошая реакция, я ставил её только один раз, причем востанавливал ЛАГом. Может кто-то может поделиться опытом, как лучше делать, у кого какие выходы, мелочи и т.д.

Спасибо, сам нашел. http://www.solvaychemicals.com/Chemicals%20Literature%20Documents/Caustic_soda/PCH-1110-0005-W-EN_WW_.pdf

Здравствуйте, не подскажите какая концентрация должна быть у раствора NaOH, что бы он кипел при 132 гц. P.S. Я знаю про эбулиоскопию, просто там раствор уже далеко не разбавленный, должна же быть эмпирическая таблица .

Я же уже писал, хлорируется в альфа положение только хлорангидрид кислоты, просто обычно все делают в одном сосуде. Кидают в колбу кр фосфор( просто он дешевле чем PCl3, но можно и сразу PCl3 или SOCl2) и наливают уксусную кислоту. Пропускают хлор, он(хлор) превращает фосфор в PCl3, который(PCl3) превращает кислоту в хлорангидрид, который и хлорируется. Дальше пропускают хлор, он хлорирует хлорангидрид в альфа положение. В рм получается хлорангидрид хлоруксусной кислоты, который выливают в воду.

что за фигня, я както литр 100% азотки гнал, занятие это длительное, но за день можно все сделать. Делается элементарно: нитрат калия заливается конц серкой и из рм отгоняется продукт, затем вся азотка объединяется и еще раз перегоняется.

кроме меди синий никель. Я не возьмусь, но по-моему для Вас наиболее приемлем сульфидный метод разделения. Он стар как мир и не требует дорогих и дефицитных реактивов.

Дык, это почти подарок, просто отдавать бесплатно ему не хотелось. Нее, мне он для колекции нужен, а у тебя и так есть. Счас будет время я его в сульфат переведу.