tixmir

Во всех природных стероидах торчат метильные группы, от которых врядли можно легко отделаться, поэтому придется синтезировать... мне оптимальный ретросинтез видится так: фотография не грузится поэтому постараюсь описать словами. 1) из альфа-тетралона и виниллития( который удобно делать по реакции Шарплесса) в присутствии хлорида церия получаем 1-винил-3,4-дигидронафталин. 2) из TM1 и циклопентаенона делаем аддукт Дильса-Альдера( скелет собран) 3) в этом аддукте надо востановить кетогруппу( при помощи гидразин гидрата, KOH и диглима) и ароматическое ядро А с сопряжённой двойной связью( водородом на платиновом катализаторе) порядок востановления не важен.

нитроэтан только варить

а мне в виде солей нравится колекцию собирать, особенно меня прёт сульфат гольмия, он розовый, а на ярком свету желтый

для солей есть так называемое произведение растворимости, в строгой форме там стоят активности ионов( а не концентрации), активности ионов зависят от состава раствора. Те добавление в раствор одноименных ионов вызовет выпадение осадка, когда произведение растворимости одной из возможных солей будет достигнуто, для не одноименных ионов добавления 2-й соли изменяет активность, что может в конце концов вызвать выпадение осадка. Подробнее в учебниках по физхимии и аналитике.

вот осы и шершни обрадуются, когда Вы к ним с диклофосом полезете к тому же как потом в этой бане париться?

Ну про дороговизну берилия Вы загнули, вполне доступный элемент( только в виде соединений, металла в продаже я не видел), ацетат уранила тоже вполне можно купить( хоть и дорого), однако активности урана не хватит чтоб обеспечить хороший поток нейтронов, в промышленных источниках юзают радий.

Я не смог оттитровать раствор тетрафторборной кислоты, такое ощущение что она гидролизуется и показания на pH-метре всё время ползут . Счас её концентрацию я уже определил гравиметрически, однако все-же интересно возможно ли оттитровать сабж, и если возможно то как. спасибо за ответ.

Раз уж пошла тема, я где-то слышал, что при облучении ультрафиолетом, белый фосфор переходит в красный, что есть удобнее, чем греть его в ампуме до 300 гц.

Синтез бора есть в Бауэре, причем там же написано, что НЕЛЬЗЯ использовать порошкообразный магний, только стружку, потому что может произойти сильный ВЗРЫВ, думаю с серебрянкой будет тоже самое, поэтому либо ищите магниевую стружку( к примеру в школе можно сты... взять), либо забудьте про бор.

Она будет применяться для подкисления анализируеммых на различные элементы пробах, в ней не должно быть никаких элементов в концентрации выше той, которая определяется стандартными водными аналитическими методами.

Есть канистра технической соляной кислоты, её надо очистить. Очищать её естественно надо перегонкой, при этом в качестве примеси остается только мышьят, т.к. его хлорид летучь с парами солянки. Проблема в том, что в азеотропе только 20,3% хлороводорода, предлагается добавить конц. серной кислоты, что бы связать воду и перегонять газообразный хлороводород, однако непонятно сколько этой серки надо, может кто-нибудь поможет практическими советами. P.S. солянка нужна для "не очень точной аналитики" , а в лабе есть только жёлтая техническая :(, поэтому её и надо очистить, при этом хочется сохранить концентрацию в районе 38%.

По поводу борной кислоты и хлорида натрия, борная кислота даже иодоводород вытесняет, и на этом основан лаб способ получения иодоводородной кислоты

А бориды магния и натрия есть?

ЕКак человек, дошедший, в своё время, до "всероса", могу сказать , что задача задаче рознь, в некоторых стоит зацепиться за что-то одно и раскрутишь всю задачу, а в некоторых сколько лигики не приложишь, если не знаешь конкретных фактов, ничего не решишь. До сих пор помню, как я в девятом классе зарезался на уровне региона, из-за того что не знал алхимических терминов.

В союзе всё было, это только счас ни...чего нельзя, вообще работать со ртутью, особенно в условиях нормальной лаборатории абсолютно безопастно, с ртутью не следует работать только в жилых помещениях, потому что раз разлив, её очень трудно потом полностью собрать.

Где-то слышал, что кусок горящего лития прожигает бетонную плиту, правдв ли это и как поджечь литий( интересует техника безопасности.) извените за 2 темы, просто инет тормозит

Где-то слышал, что кусок горящего лития прожигает бетонную плиту, правдв ли это и как поджечь литий( интересует техника безопасности.)

На чемпорте в разделе барахолка его продают( правда в Москве и не дёшево)

хоть и поздно, но зачем востанавливать ртуть металлами?, Вы про амальгамы слышали? Востанавливать надо тем, что не загадит продукт, оптимально сульфатом гидразина в щелочьной среде.

У Вас очень сложная задача, легче всего в Вашем соединении окисляется сера, затем идёт двойная связь и в конце , слава богу защищённый, имидазол. Вообще серу до сульфоксида окисляет все что попало, как Вы правильно заметили оксираны делают при помощи надкислот, которые кстати разрушают имидазольный цикл. Конкретнее, окислять серу не затрагивая алкен и имидазол я бы стал мета-хлорпербензойной кислотой в этилацетате при минус 40 гц, если повысить температуру до нуля и оставить на сутки, то получите окисление "по обоим центрам", окислить же только алкен напрямую невозможно, если нужен такой продукт можно к примеру 2-й продукт разложить соляной кислотой, затем востановить сульоксид назад до сульфида и замкнуть оксиран в щелочной среде. P.S. ничего невозможного нет, но мне ничего на ум не приходит, если сделаете отпишитесь.

Скиньте, пожалуйста, книгу В. Мичович, М. Михайлович "Алюмогидрид лития и его применение в органической химии", изд. Иностранной литературы, М., 1957. Спасибо.

поменьше бы Вы играли с водородом, взорваться можно запросто.

Спасибо, я уже знаю, вот нашёл документ по этому поводу. http://rs402dt.rapidshare.com/#!download|402tg|229394495|dragmet.pdf|733|Download session expired. (de9bc93c) Кстати есть 3 целые лампы, если кому нужно пишите.

в таком случае тока нет.

а неподскажите где эти конденсаторы применяются( применялись)?