tixmir

всё просто, ваши растворители содержали растворённый или хим.связаный( в виде перекисей) кислород, он и окислил краситель.

ну, во-первых, чтоб гидрировать водородом надо иметь оборудование, которое стоит миллионы( и не всегда рублей:( что касается ЛАГа, то им тока тгф и сушить, для востановления его используют редко из-за черезмерной активности, намного проще востанавливать боргидридом натрия( кетоны,альдегиды,нитро-, и тд соединения) или лития( слож. эфиры, амиды), боргидрид в воде при pH>7 вполне устойчив, для гидрирования оснований Шиффа идеально подходит цианборгидрид( хоть и дорог:( ну и тд

мухоморы ещё викинги принимали дабы не чувствовать страха и боли.

почитайте про кетеновую лампу.

меняю натрий на литий.

это Сu2O

под водой с ним ничего не будет, однако без воды он может загореться, у моего знакомого на даче стоял 10 кг мешок красного фосфора( ещё со времён СССР ), ну так он сарай разбирал, увидел это, ныне запрещённое, чудо, полез в мешок... тут его спасло химическое чутьё, вроде всё норм, но что-то не так, он из сарая выбежал, а мехок как вспыхнет, 2 минуты и ни мешка, ни сарая... :( видимо от стаяния фосфор частично деполимеризовался, и поэтому загорелся.

до кокаина там 2 стадии без изомеров АДК дорогая потому что не хранится, а делается на заказ. А где Вы возьмёте олеум если не секрет, серка то прекурсор.

дуговые печки, у Вас такой нет. кальций, также как и алюминий получают электролизом расплава соли, типа хлорида. Зачем он Вам? купить промышленный легче.

Р.Б.Вудворд делал.

могу сказать что как-то мы в лабе делали триметиламин гидрохлорид( ну не было его у нас и во всех хим магах сказали что тока на заказ) грели смесь хлорида аммония и параформ до конца выделения CO2.далее выделяли триметиламин щелочью и ловили солянкой. в принципе так можно почти любой амин сделать третичным без примеси аммония.

бензол

точно, жидким азотом её,а потом сверлить :ar:

царская водка это конечно хорошо, но никто никогда ЦВ золото не смывает, ибо оно(золота) находится в паре с металлом часов и пока весь метал не растворится золото даже не подумает переходить в раствор, этож скока ЦВ надо перевести чтоб в конце концов растворить 1 мг золота??? кислоты стоят дороже. обычно золото смывают за счет комплексообразования( 1% р-ром цианида).

от этого выделять их не легче.

органикум, титце айхер и тд

вот-вот.

все "простые" вещества можно найти через Лернера. указатель препаративных синтезов. Там в-во ищется по брутто формуле.

в 1 стадию пожалуй никак. туды даже купратный реагент не полезет.

как минимум Вас должен волновать тот факт, что этиленхлоргидрин отгоняется в виде азеотропа сод 42.5% этиленхлоргидрина т кип=97.8 с

Во-во +1000 к eerie

да ладно хлорид рубидия стоит порядка 8000 руб/кг, а хлорид цезия 4000 руб/кг.

ну дык это мой 1-й способ. тока сначала надо альдегид защищать. потом они переводят 1-й гидроксил в хлор. нахрена пиридин не знаю. затем востанавливают хлор в алкан(имхо бром лучше). ну и снамают ацетальную защиту кипячением в кислой среде.

плохоже Вы знаете специфику работы с российскими химическими компаниями, госты они на то и госты, что бы их нарушать. :unsure: у меня было когда в бутлке с хлороформом оказалось в-во с запахом толуола, температурой кипения толуола и, как ни странно, спектром толуола. :ar:

ну всё просто кальций есть, а оксид покупать надо( в лабе лежит 70-х годов) почему кг, на литр спирта идёт около 30 грамм и чтоб потратить кг очень долго работать надо.