stallker

Из этого электролита получал максимальную адгезию.

Огромное спасибо!

Хороший рецепт, проверенный .

От нагара не избавит, зато уменьшит вероятность детонации - от такого бензина такая напасть и бывает.

Приходи кума когда меня дома нема.

Все верно . Пламя может гореть внутри жидкости. Если изменить соотношение кислород-водород, то этих следов возможно станет больше.

Вы ответьте хоть на один вопрос конкретно, что будет с патиной в процессе использования ваших изделий по назначению ?

Во первых увеличить камеру сгорания, что бы не лить всякое г...но. А свечи чистить пескоструем. Если химией обязательно хочется, то смесь хромого ангидрида или марганцовки и серная к-та.

Загрузил, но просмотреть не удалось, что то не запускается, на днях позову кого нибудь в помощь, в компе не силен, тока учусь.

Для перепокрытия никасиль на фирменные цилиндры. Чем дальше, тем больше, таких цилиндров к нам из за бугра привозят . Работают хорошо, но по разным причинам, никасилевый слой вырабатывается или задирается в основном - работа без смазки или песка хапнул. Для восстановления покрытия работающего в жестких условиях, с температурными перепадами, необходима максимальная прочность сцепления никеля с алюминиевыми сплавами. Вот такая стоит задача.Технология никасилевого покрытия на чугун отработал хорошо, а с алюминием пробовал разные варианты, но уступает в адгезии в сравнении покрытием на чугун.

При работе с кислородно-водородной горелкой, если пламя направить на холодный массивный кусок металла получается перекись водорода .Когда кусок прогревается хороший хлопок.

Уважаемые гальваники, кто работал с никелированием алюминиевых сплавов и достиг хороших результатов, поделитесь рецептами.

Новую тему блестящее никелирование открыть не помешает . Кто то заходит о хроме узнать, а тут никель.

Зависит от режима осаждения. Если мелкие делать, то их нужно часто вынимать и промывать, не пассивированный цинк быстро окислится.

У Нас вообще в рублях .

Главный практический секрет разделительного слоя с медной формы (которыми практически и работают) здесь не раскрыт. Никакие частицы угля ,оставшиеся в растворе, не помогут в разделении медных слоев . В грязной ванне невозможно получить качественной гальванокопии, периодически электролит необходимо отстаивать, от взвешенных частиц. Не Вы ли рекомендовали ткань на просвет выбирать для анодных чехлов? Бортик делается проще и практичней. Два раза в сутки снимаю гальванокопии с медной формы без всяких - (потом отпилите) . На нержавеющей стали, после полировки, естественная оксидная пленка позволяет легко, без проблем отделить, осажденную гальванически медь. Однако кроме раковин сделанных из нержавейки, еще есть художественные барельефы, так как быть с ними? Вазелином мазать?

Разве теоретику интересен анодный шлам? Ничего нового и даже забытого старого в ваших публикациях не встретил.

Для любого в том числе о для смешановго.Ток (и подкислять) можно добавлять плавно, по мере нагрева электролита до 10 а (при 70 град).

Вам в Томске надо искать.

25-30 грамм на литр. Перед работой электролит надо подкислить - добавить кислоты серной грамм 20 или соляной грамм 70 на литр. В электролит опустить железо (выбрать какое помягче и почище) через сутки электролит изменит цвет на зеленый, дальше очистка активированным углем, еще несколько суток.

Получал ли кто из химиков кубический нитрид бора в домашних условиях ? Процесс хлопотный но не сложный. Реальный бизнес алмазами. Исходный, фосфид бора, в нашей стране не синтезируют.

При атмосферном давлении а если давление как в автоклаве?

Проверим квалификацию. Какой разделительный слой можете рекомендовать для многократного(100 раз) использования медной формы в гальванопластике? Чем удобней растворить анодный шлам на медном аноде и дне ванны, после остановки ванны и слива электролита ? Какие опасные соединения могут получится при работе с драг-металлами ?

Непонятно как это - куда контакт цеплять?

Такая же тема с покрытыми никасилем цилиндрами - если не беспокоят значит все работает.