Коллеги! Получил задачу синтеза 1,2,4-триазола. Пока могу сварить 3 и 4-амино производные. Есть ли рабочий метод их дезаминировать? Спасибо за методику
Видел методики в СОП через тиосемикарбазид, вонять серой не хочется.
Не корректно сравнивать медь и кобальт в данном случае. Ряд активности он не от балды.
Я бы сменил "сырье" для получения металла - напайки для резцов ВК-число. Где число содержание кобальта, остальное карбид вольфрама. Сплавить все со щелочью и селитрой. Растворить в воде, в черном осадке оксид кобальта.
Делал диссер на тему компонентов коры березы и их химической модификации. Спирт плохой растворитель, лучше МТБЭ. Потом промывка щелочью дабы убрать кислотные соединения. В итоге останутся бетулин, лупеол и ещё некоторые уж совсем минорные соединения. Далее бетулин и лупеол можно разделить многократной экстракцией гексаном - лупеол как менее полярный растворяется лучше.
Я даже представить себе не могу как гидроксильный радикал может что либо минерализовать или окислить. Начните с молекулярной формулы - будет что предъявить преподу, типа старались.
Я завидую, по хорошему. Есть Reaxys?. Попробовал нитровать фенол нитратом меди в уксусной. После перегонки с паром выход 2-нитро всего 31%. 4-нитро ещё не выделил
Подобные книги ссылаются на ещё более древние артефакты. Короче концов не найти. Опять же вопросы нитрат меди в виде гидрата или как-то хитро приготовлен? Там же и написано "удерживая температуру". А если не держать указанную то что полинитро, меньше выход, смола...? В понедельник попробую зарядить этот синтез - напрягу коллегу.
Естественно я читал эту книгу☺️. Губен и СОП предлагают реакцию в уксусном ангидриде ( здравия желаю товарищ майор) в нашей организации нет лицензии. Топчиев это вообще книга-литобзор да ещё с ошибками. Хиккинботтом не радует выходами, учитывая что мезитилен тоже надо делать ручками. Нашел вот тут.