Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

pauk

Участник
  • Постов

    1874
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    6

pauk стал победителем дня 22 мая

pauk имел наиболее популярный контент!

Старые поля

  • Пол
    Мужчина

Посетители профиля

25558 просмотров профиля
  1. Это минус. Но есть и плюс. Тема была дохлая, а я её оживил благодаря вашему нику. Если забыли, то вот
  2. Ага, особенно в БДСМ-сообществах.
  3. 2) Думаю, что детальное изучение профилей пользователей мало кого интересует; даже информация о званиях, значках, лайках и прочих регалиях мало что значит, так как на форуме обретается немало пользователей, имеющих высшее звание Гранд-мастера, сообщения которых на 90% или больше состоят из флуда. Но я считаю, что профиль очень удобен как инструмент для поиска сообщений пользователя без разбавления их постами других пользователей, особенно если он публикует много дельных постов. Например, если я помню, что данный пользователь где-то когда-то приводил решение задачи, описание какого-либо процесса, технологический совет и т. п., то я намного быстрее найду нужное мне сообщение в обзоре из его профиля, нежели буду сидеть и вспоминать, какими словами он его формулировал, чтобы можно было забить их в поиск, а после этого ещё корпеть над списком поиска и выуживать из него нужное мне сообщение. 3) Вряд ли я раскрою большой секрет, если скажу, что некоторые ушлые пользователи, у которых много постов, иногда ставят на наиболее важных для них постах "якорь" в виде нарочито искажённых, жаргонных, редко употребляемых слов и оборотов речи, архаизмов и т. д. с единственной целью - чтобы их потом быстро найти поиском. Так что форум - это не подходящее поле для упражнений в правильной словесности. Если я пишу бошка, то это не опечатка, а именно бошка. К примеру, если я вдруг через какое-то время захочу найти данный пост, то первым делом я начну искать его по словам обретается, корпеть, выуживать, нарочито, архаизмов. Хоть какое-то одно из них да отложится в моей памяти. Или в бошке.
  4. Ознакомившись с бетой поближе, могу отметить следующее: 1) В списке поиска стало труднее находить нужные сообщения, свои или других пользователей. Раньше возле постов в списке поиска отображались аватарки, ориентируясь на которые, можно было быстро пролистать весь список и найти то, что нужно (или того, кто нужен). А теперь аватарок нет и приходится вчитываться в бледные строчки под названиями тем, чтобы определить авторов постов. 2) Раньше в поиске была опция Пользователи. Сейчас этой опции нет. Стало труднее получить доступ к профилям пользователей. Например, мне понадобилось посмотреть профиль пользователя под ником Леший. Как на него можно выйти? Никаких дополнительных опций в этой версии поиска нет. Поэтому ввожу это имя в поиск, появляется список контента (вот он). Теперь мне надо найти в этом списке название какой-нибудь темы, под которой была бы бледная надпись Леший. Начинаю прокручивать список, вглядываясь в надписи под названиями тем. После того, как наткнулся на нужное место, жму на него мышью, выхожу на этот пост и по аватарке добираюсь наконец до профиля Лешего. 3) Раньше можно было сходу выйти на нужный контент, или по крайней мере, значительно сузить область поиска, вводя точные фразы или отдельные слова, взяв их в кавычки. Теперь такой опции нет. В результате мало того, что поиск нужного слова размывается совершенно неуместным изменением окончаний, склонений, спряжений, так ещё шибко умная поисковая система норовит исправить поисковый запрос на более "правильный" с её точки зрения вариант. К примеру, в предыдущем сообщении я написал, что вводил слово бошка. Поисковая система радостно сообщила мне, что она исправила бошка на башка и преподнесла мне список с башкой (вот он). Чтобы урезонить её и найти то, что мне было нужно, пришлось дополнительно давить на пункт Отменить, и только тогда она выдала нужный мне список (вот этот). Как видите, контент в нём совершенно другой. Так что при поиске надо держать ухо востро, иначе можно попасть не в ту степь. В общем - не знаю, как будет дальше, но на данный момент я разочарован новой версией поиска. В списке голосования я вчера поставил свою оценку за вариант Средне. Теперь я думаю, что сделал это преждевременно, но как оказалось, изменить своё решение невозможно. В связи с чем прошу перенести мой голос в графу Плохо.
  5. А на Курилку поиск не распространяется? Ради интереса забил в поиск слово бошку из своего вчерашнего поста в Курилке, тема Весёлые картинки (ссылка). Результат: мой пост проигнорирован. Для проверки ввёл слово башку, результат тот же.
  6. Трубка диаметром 2 мм из нержавейки, не залазя на стену, это игла от шприца?
  7. Эта жидкость регулярно попадает под ногти модницам, но они пока не вымерли.
  8. Могу предложить ещё одну длиннющую схему: 1. Хлорируем бензол с FeCl3, получаем хлорбензол. 2. Нитруем хлорбензол, получаем 4-нитрохлорбензол (Cl - ориентант I рода, количество орто-изомера минимально из-за стерического фактора). 3. Восстанавливаем 4-нитрохлорбензол реакцией Зинина или водородом на никеле, получаем 4-хлоранилин. 4. Ацетилируем 4-хлоранилин по азоту уксусным ангидридом или ацетилхлоридом, получаем N-ацетил-4-хлоранилин (защита аминогруппы от окисления). 5. Нитруем N-ацетил-4-хлоранилин, получаем N-ацетил-2-нитро-4-хлоранилин (несогласованная ориентация, положение входящей нитрогруппы определяется группой CH3CONH-, как более сильным электронодонором, чем Cl). 6. Гидролизуем N-ацетил-2-нитро-4-хлоранилин нагреванием в кислой среде, получаем 2-нитро-4-хлоранилин (снятие защиты с аминогруппы). 7. Диазотируем 2-нитро-4-хлоранилин нитритом натрия в присутствии тетрафтороборной кислоты, получаем тетрафтороборат 2-нитро-4-хлорфенилдиазония. 8. Обрабатываем тетрафтороборат 2-нитро-4-хлорфенилдиазония нитритом натрия в присутствии меди, получаем целевой продукт 1-хлор-3,4-динитробензол.
  9. 1) Нитруем бензол, получаем нитробензол. 2) Хлорируем нитробензол на FeCl3, получаем 1-хлор-3-нитробензол (NO2 - ориентант II рода). 3) Нитруем 1-хлор-3-нитробензол, получаем 1-хлор-3,4-динитробензол и 1-хлор-2,5-динитробензол (Cl - ориентант I рода). 4) Разделяем изомеры хлординитробензола физическими методами (перегонка, хроматография). На 3-й стадии имеет место несогласованная ориентация входящей нитрогруппы, направление которой определяется электронодонорным заместителем Cl. Если кто-то придумает схему с большим выходом целевого продукта, то ради бога.
  10. Ничего ей не будет, я так думаю. Она поди сама подороже этого велосипеда будет. Это ж не курица какая-нибудь, чтобы ей бошку набок и в суп.
  11. 3 грамма ртути ~ 0,22 см3. Чтобы получить отравление при работе с таким количеством, это надо ещё постараться. Работайте в проветриваемом помещении и не проливайте её мимо тазика. Этого достаточно. А что именно вы собираетесь делать с этой ртутью? Если пока не решили, то запаяйте её в старую ампулу от инъекций или поместите в небольшой пузырёк с узким горлышком и плотной пробкой, и загерметизируйте чем-нибудь подходящим. Неорганические соединения ртути практически безопасны, если их не брать в рот и не нагревать. Органические, как правило, летучи и очень токсичны, не делайте их.
  12. Раствор 0,1% на каком растворителе делали (спирт? вода?)
  13. Вот тема, в которой есть ссылки на литературу и даже рецепт приготовления бумажки с иодидом меди.
  14. А что такого? Китайцы, монголы и северные корейцы ведь наши братья. Казахи ещё. Пусть ходят.
  15. С Днём пограничника!
×
×
  • Создать...