-
Постов
4492 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
27
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные chemist-sib
-
-
Коллеги-химики, прежде чем цитировать "столпов церкви", вчитайтесь в само задание: что ВЫПАДАЕТ в осадок при СТОЯНИИ?.. Т.е., то, что что-то выпадает в этой системе - уже задано. И то, что это растянуто-размазано во времени - тоже. Остается "сущая мелочь" - сообразить - что именно. И проверяется, КМК, здесь - знания об ионных равновесиях в водных растворах, о гидролизе солей, о том, как эти равновесия смещаются...
-
Азотка - кислота сильная, поэтому концентрация протонов (чей рН 2, т.е. сама концентрация - 10-2 М) равна исходной, аналитической, концентрации кислоты. Сантимолярная...
-
А мне имхуется, что для целей Cantexnek`a - образования борнометилового эфира в бурбуляторе в токе горючего газа - вполне подойдет это топливо в нативном виде: от нитрометана в кислородно-водородном пламени хуже не будет, а касторовое масло - не полетит (но и не помешает испаряться тому, что летуче). В конце концов, остатки масла просто вылить из бурбулятора - "...да и пес с ним!.." (как метко говаривал незабвенный Иван Васильевич).
-
45 минут назад, Elrobto сказал:
...0,27 м3
Масса - в кубометрах? Эх, была бы у меня возможность - точно бы стукнул! И - больно!..
- 1
-
Уже ближе к истине
-
А корень кубический - кто будет брать? Пушкин?..
-
Для такого соединения, формально состоящего из трех ионов, ПР = [Fe+2] х [OH-]2 или, если вместо равновесной концентрации гидроксид-ионов поставить соответствующую им концентрацию ионов железа, то ПР = [Fe+2] х [2 х Fe+2]2 = 4 х [Fe+2]3. Отсюда концентрацию ионов железа найдете сами? Размерность полученной величины - М/л. Умножите на 1000 и на массу моля этих самых ионов - получите общую массу в требуемом кубе. Угу?..
-
-
-
9 часов назад, llinks сказал:
Зависит от концентрации растворов и соотношения...
Исходите прежде всего из осознания этого задания, как чисто ученического, с "минимальной химической составляющей"... Т.е., "не мудрствуя лукаво..."
- 1
-
Чем больше степень окисления центрального атома (металла), тем более кислотными свойствами обладают соединения типа Me-O-H. Большой эффективный положительный заряд центрального атома, хорошо сдвинутая к нему общая с кислородом электронная пара, соответственно, сильно поляризованная (и ослабленная) связь кислород-водород. И, наконец, этот водород - в виде "голого" протона легко отрывается. А это и есть - кислотная диссоциация. Если же центральный атом металла обладает малым эффективным зарядом (низкая степень окисления) - более слабой оказывается связь металл-гидроксигруппа. Последняя "предпочитает" отваливаться целиком - так проявляются оснОвные свойства. Угу?
- 1
-
8 часов назад, Cantexnek сказал:
...В Европе он , вроде, в свободном доступе.
В Европе много чего в свободном доступе...
-
-
Я бы взял милилитров 20-100 серной. Не принципиально. Буквально, один раз - ее надолго хватит (ибо она - при комнатной температуре - не летит. Капельный унос - минимальный). По мере снижения эффективности - добавить. Можно - в растворе (не очень разбавленном). Можно - в том растворе, что продается в автомагазинах как аккумуляторный электролит. Можно - в любой химлаборатории, придя с протянутой рукой (даже не зажимая в кулачке что-то "красивое и блестящее"); там такого добра, что удобрений за баней. Вот, как то так...
-
Любые соединения бора окрашивают более-менее бесцветное пламя (а водородно-кислородное - именно такое) в зеленый цвет. Более-менее... Какой-нибудь бытовой ультразвуковой увлажнитель воздуха - имеется под рукой? Или ультразвуковая стиральная машинка ("Ретона") - излучатель которой нужно просто закинуть в бульбулятор? Просто, если такой борно-содержащий раствор залить не в бульбулятор, а в увлажнитель - эффективность переноса бора как флюса в горелку резко возрастет. Если что-то подобное "сколхозить" (тем более, что это вам нужно на постоянку, как "средство производства", а не разово) - может получиться очень даже ничего...
-
Про "быстро остывает": а что мешает взять маленький термос? Или грелку для кружки (типа, с питанием через USB)? Второе (хотя это надо было бы уяснить уже с самого начала): у вас один из газов водородно-кислородной горелки пробулькивается через спиртовый раствор борной, да? Если так - то "вынос" борной кислоты в зону горения - принципиально минимальный (чуть-чуть аэрозоля). Здесь надо либо ставить ультразвуковой "фонтанчик"-аэрозолеобразователь, либо переводить бор в истинно-летучую форму (борноэтилового или борнометилового эфира), для чего добавлять в свой спиртовый раствор достаточно много нелетучей сильной кислоты - тапа серной или фосфорной. И, наконец, третье: если уж метанол так "нравится" - применительно к вашим целям - что ж им не затариться в виде пятилитровой канистры незамерзайки, купленной где-нибудь вдоль трассы, подальше от контролирующих органов? Там она - с вероятностью 95% - именно на метаноле. Особенно, если совсем дешевая.
-
31 минуту назад, Cantexnek сказал:
...Может кто поможет?
Может, у меня получится? У борной кислоты очень крутая зависимость растворимости от температуры раствора, что в воде, что в спиртах. Поставьте свой бурбулятор в склянку с горячей водой (тем более, что при пропузырькивании - испарении жидкости - температура этого раствора понижается) - и будет вас Щастье - осадок борной со дна растворится. Успехов!
-
Любая многоосновная кислота по каждой следующей ступени дсссоциации "разваливается" на протон и соответствующий анион слабее, чем по предыдущей. Соответственно, "связывает" протон (от вещества-сопряженной пары) такой анион (реакция, обратная диссоциации и равновесная с ним) - сильнее. Поэтому карбонат-ион - более сильный акцептор протонов, чем гидрокарбонат. Соответственно, и реакция среды в растворе карбоната - более щелочная, в чем в растворе гидрокарбоната.
- 1
-
Кстати, щавелька входит во многие бытовые средства для удаления ржавчины с сантехники, вместе с ПАВами и абразивами.
-
52 минуты назад, Petruha04 сказал:
...Чем отмывать колбы? )...
Привычным домашним абразивом - типа, старой Пемоксоли (всякого современного Пемолюкса), губки или ершика - только без фанатизма (чтоб микротрещины и царапины не пошли) и собственными руками - не пробовали?.. По мне - так, самый верный вариант...
-
-
16 часов назад, Дущ сказал:
С господином Корольченко спорить не буду. Однако же, когда-то пришлось плотно разбираться с антипиреновыми (противопожарными) пропитками для древесины. Так вот, мочевина в них - входит. И действует достаточно эффективно. Сейчас просто с ходу погуглил и - вот, для примера, один из таких патентов:
-
8 минут назад, Petruha04 сказал:
...хлор в каком-то виде дожен же был бы быть?
С этим - спорить не буду. Только вид этот - какой был, такой и остается - хлорид-ионы. Давно чистую поваренную соль (хлорид натрия) не нюхали? Есть какой-то химический запах, но, точно - не молекулярного хлора.
8 минут назад, Petruha04 сказал:...Про кислотность!
Всегда написано, что "подкисляем, чтобы не выпало".
Когда выпадает, то бамажка индикаторная показывает адскую кислотность (1).
Хлорид железа (III) гидролизуется при комнатной температуре уже при кислотности, "чуть меньшей", чем "адская" - порядка 3-4 единицы рН (правда, лень сейчас искать точную цифру, поэтому говорю по памяти). Кипячение резко сдвигает равновесие гидролиза в сторону гидратов оксида и свободной солянки.
ЗЫ: ну, вот, ув. коллега aversan уточнил цифирку. Получается, я даже слишком поскромничал...
-
Хлорид железа (III) охотно гидролизуется - при снижении кислотности, при повышении температуры (тем более - при кипячении), и неплохо восстанавливается - тем же самым металлическим железом. Что и в каком соотношении при этом получается - ХЗ... Различной степени окисления и гидратированности - оксиды "всякого" железа. Соответственно - и цвета будут всякие. Только вот откуда взялось ожидание запах хлора? Он-то здесь - совершенно "не при делах"...
Парфюмированная вода
в Курилка
Опубликовано
Тогда только и остается - провести "острый эксперимент", на некоторое время "взяв в аренду" непредвзятый и чуткий нос друга/подруги...