mirs

Нету у Лехи навыков, делать так, чтобы к окончанию растворения в растворе уже не осталось азотки. А гидразин дороже спирта. Таки вот.

1. Проволока серебряная мелкой наждачкой почищенная. 2. Таки да..Стартовый раствор для разделения МПГ. И первое действие - убрать золото. В других вариантах спирт не нужен. 3. Не нужно двухлористое олово окислять азотной кислотой.

Это два вопроса, а не один. 1. В кислом растворе посмотреть по индикатору - осталось там благородное или нет. Если остались, то сыпать ещё. 2. Не нужно окислять спирт азотной кислотой. На этой стадии её там быть уже не должно. И неблагородных металлов тоже быть не должно.

Там и был описан убитый раствор.. Цинк высадит - сколько насыпать. Спирт оставляет в растворе только МПГ.

Ирундой не занимайтесь, покрывайте цинком.

Всё равно обогащение. А дальше можно отмывать цемент от неблагородного. Затем отмыть серебро и палладий. Растворить. Спиртом высадить рыжик. Далее смотреть, что осталось.

Из таких грязных растворов лучше вообще высаживать на металл. Цинковую пыль, медный или серебряный порошок.

В растворе будут висеть все гидроокиси. Если этот раствор покипятить, гидроокись палладия распадется до металла. А совсем неблагородное останется. Осадок после кипячения промывается слабой кислотой, кроме азотки. Палладиевая грязь - остается на дне. Остальное - растворяется.

В таких обменных переосаждениях нужно цифры смотреть. Растворимость аммиачной селитры, натриевой селитры, карбоната аммония и соды. И смотреть что можно пререкристаллизовать сразу, а что потом.

МПГ вначале надо отделить от всего остального. Например от золота. А потом уже высаживать в виде чОрной грязи. А потом отделять каждый МПГ от остальных.

Вначале выпадет сульфид серебра. И еще вариант электролиз на переменке. Два медных электрода и 50 герц несколько вольт. Тут и порошок медный появится сам по себе, и серебро на электроды вылезет и отскочит.

Сульфиды ещё существуют...

Заводская была.

Чтобы был тонкий слой на мелких деталях - красить аэрографом.

В ЭДТА наверное вместе с медью.

Мне нравится слово "только". А ещё и в растворе иодистого калия, 300-400 грамм на литр.

Цитрамон.

Увы, этот вопрос из школьного курса, а на знаниях школьного курса зарабатывают только репетиторы.. Ответ такой. Во время данного электролиза расход кислоты для растворения металла намного больше, чем побочная реакция разложение воды, которое разложение воды расход кислоты не компенсирует.

Именно это - платно :-)

Конечно самодеятельность. В гараже или убитом НИИ. Сейчас уходят от классического электрохимполирования в электролитно-плазменное. И вообще взрывоопасны эти электролиты с хлорной кислотой.

Металл-то какой полируется? Если проблема в воде, то диафрагма вокруг деталей. Это не обязательно должна быть пористая диафрагма. Это может быть канистра из полипропилена, в которой просверлено тысяча отверстий диаметром 1-1.5 мм. Примерно пол-объема анодное пространство, пол-объема между диафрагмой и катодом - катодное. Старый раствор на подмену - отбирать из катодного пространства. Этот раствор будет менее кислый, чем вокруг анода. И ионов металла там будет больше. Напряжение на ванне - поднимется. Греться будет больше.

Нет. При маленьком токе будет матовое травление вместо полировки.

Деталь висит в центре. Одна. Вокруг кольцевой катод. Или сама ванна катод. Так? Конечно, если серийное производство, может висеть много деталей, но тогда возможны теневые эффекты. Предполагаю, что подвешиваются по одной. Время обработки 1-2 минуты. Правильно?

Сразу надо было сообщать такие мелкие детали. Ничего не поможет. После некой партии деталей, раствор менять на свежий. Либо углубляться в электронику. Там тоже есть варианты.

Диафрагму поставить любую, эффект усилится.