Ivan96
-
Постов
1906 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ivan96
-
-
-
Простите Бога ради, не осилил всю тему. Иван96, попробуй воздействовать на высушенный хлорид натрия расплавом лития - там реакция идёт уже градусах при 300-400. Натрий точно восстановиться, вот только какова будет его чистота неизвестно, анализа сплава не делал. Я ещё в школьные годы так делал брал медную трубку, заваренную с одной стороны и засыпал в нее мелкие обрезки лития, избыток прокаленной проваренной соли, отверстие плотно затыкал асбестом (если нет - простой ватой, только аккуратней чтобы не сгорела)закреплял и грел просто на спиртовке в течение 20 минут. Разрезал трубку и извлекал капельки натрия. Пробовал делать в пробирке - в принципе возможно, но литий не дружит со стеклом - иногда пробирка трескалась и смесь загоралась - опять же ничего страшного, но делать надо под тягой или на открытом воздухе.
Попробую так!
Реакция ИМХО будет идти выше То кипения натрия, активности лития при 400 оС просто не хватит.
Насчет не осилит, не думаю, что в Астрахани нет радиолюбителей, а такая схема и не очень сложная. Правда нужны инструменты, осциллограф в первую очередь, если найдет радиолюбителя, который возьмется ему помочь, то я пришлю пошаговую инструкцию, как это сделать. А объяснять я умею,
вот пример, один студент делал работу, а схема содержала ошибку, то человеку смог объяснить.
Вот как раз осциллографа у меня нет... А стоит он порядочно.
У меня есть друг-радиолюбитель, он студент. Надо будет спросить его, думаю, чем сможет, тем и поможет.
Если вернутся к первому вопросу топикстартера
То у Лидина описана реакция
4NaOH + 3Ca = 3CaO + Na2O + 2Na + 2H2______600°C
Не знаю на сколько она жизненна, но думаю, что для лития она пойдет при более низкой температуре
Выходит, натрий получается в смеси с оксидом. А чтобы отделить его, нужно его отгонять, это большая температура.
-
Не могла найти в справочниках..Спасибо в любом случае)
Не за что.
А что Вам нужно собственно?
-
Да. Сейчас проверю.
У меня Windows 7, из-за этого могут быть проблемы.
-
Примерно 800 грн(100$).
Получаются 3 платы. Кроме этого будет выход на гальванику: 0,5А-30А.(в режиме генератора тока, на схеме не указано, это в “уме”, если возьметесь, нарисую подробно). Но для настройки схемы нужны довольно глубокие знания в электронике, иначе получите кучку сожженных деталей. Вот схемы и монтажки, (но как показывает практика), это по видимому еще не окончательный вариант, хотя эта схема рабочая, прогнал ее по расчетам и на симуляторах.
(расширение txt удалить)
Я удаляю расширение, а он повреждается.
В архиве схемы?
-
-
1.Натрий → оксид натрия → гидроксид натрия →сульфат натрия →сульфат бария.
2.Сера → оксид серы(IV) → сернистая кислота →сульфит натрия → гидросульфит натрия.
3.Железо → хлорид железа (II)→ гидроксид железа(II) → оксид железа(II) →сульфат железа(II).
4.Углерод → оксид углерода(IV)→ карбонат калия → гидрокарбонат калия →карбонат калия.
5.Железо → хлорид железа(III)→ гидроксид железа(III) → оксид железа(III) → нитрат железа(III).
6.Цинк → сульфат цинка → гидроксид цинка → нитрат цинка → сульфид цинка.
7.Магний → хлорид магния → гидроксид магния → сульфат магния → фосфат магния.
1. 4Na + O2 = 2Na2O
Na2O + H2O = 2NaOH
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O
Na2SO4 + BaCl2 = BaSO4↓ + 2NaCl
2. S + O2 = SO2
H2O + SO2 = H2SO3
H2SO3 + 2NaOH = Na2SO3 + 2H2O
3. Fe + 2HCl = FeCl2 + H2↑
FeCl2 + 2FrOH = Fe(OH)2↓ + 2FrCl
Fe(OH)2 = FeO + H2O↑
FeO + H2SO4 = FeSO4 + H2O
4. C + O2 = CO2
CO2 + 2KOH = K2CO3 + H2O
K2CO3 + CO2 + H2O = 2KHCO3
2KHCO3 = K2CO3 + CO2↑ + H2O↑
5. 2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3
FeCl3 + 3CsOH = Fe(OH)3 + 3CsCl
2Fe(OH)3 = Fe2O3 + 3H2O↑
Fe2O3 + 6HNO3 = 2Fe(NO3)3 + 3H2O
6. Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2↑
ZnSO4 + 2RbOH = Zn(OH)2↓ + Rb2SO4
Zn(OH)2 + 2HNO3 = Zn(NO3)2 + 2H2O
Zn(NO3)2 + H2S = ZnS↓ + 2HNO3
7. Mg + Cl2 = MgCl2
MgCl2 + 2NaOH = Mg(OH)2↓ + 2NaCl
Mg(OH)2 + H2SO4 = MgSO4 + 2H2O
MgSO4 + 2Na3PO4 = Mg3(PO4)2↓ + 3Na2SO4.
-
Для таких температур более рационально использовать индукционный нагрев. Если Вы имеете понятие в электронике такую печь можно сделать самому. Можно таким образом получить и 1500 и более оС. http://www.offtop.ru/gauss2k/v7_625902_1.php?of991=32jqnd0a7batk3lkk6oqto2b05
Сейчас я собираю такую печь, если желаете, могу поделиться своими разработками.
Я раньше увлекался электроникой, но с микросхемами почти не работал. А тут я вижу, что они нужны.
И дорого обойдётся покупка этих деталей?
-
Так тут нет никакой информации про синтез!
Вова123, он же очень вонючий. И хочется получать?
-
-
-
Да.
Отлично! Раскалять нужно примерно до 9000С?
-
Про восстановление из азида - это бред. Неужели никому так не кажется? Попробуйте хоть какой-то металл из азида восстановить кроме щелочных, а там уже можно будет и к неодиму добраться. Как вы себе это представляете? Самые стойкие азиды - это азиды щелочных металлов. Но даже они разлагаются очень энергично, из-за чего образующийся металл испаряется, но в связи с легкоплавкостью, щелочные металлы всё же образуются в виде капелек в небольшом количестве.
Ну неодим же не испарится! Он не такой и горючий. Попробую получить сначалаа зид лития. Он же стабилен?
-
Нужен еще слой зажигательной смеси на основе серебрянки или ПАМа с пероксидом бария. Подробней смотрите Ключникова "Неорганический синтез".
Ну зажигательная смесь нужна для создания высокой температуры. Если добиться её без смеси, то необходимость в ней отпадёт. К тому же натрий может просто сгореть в пламени горящей смеси.
-
Как перевести сульфат гидроксохрома в сульфат дигидроксохрома?Уравнение реакции
2CrOHSO4 + 2NaOH = (Cr(OH)2)2SO4 + Na2SO4.
-
-
И натрий улетит в виде паров ? Тогда можно собрать установку , подключить спираль , и ловить натрий ?
Только не голыми руками...
-
А кстати, почему бы и нет? Есть, правда, подозрение у меня такое, что взрываться будет сильно, во всяком случае азота должно получаться много. Еще есть вероятность, что разлагаться будет с образованием нитрида - его кристаллическая решетка должна собой представлять нечто вроде NaCl или CsCl, и сильно я думаю, что нитрид этот весьма устойчив, поэтому металла при разложении азида не будет. Однако проверить гипотезу нет никакой возможности, поскольку азидов в распоряжении нет. Я даже не могу с уверенностью сказать, растворим ли азид неодима и существует ли. Насчет растворимости, думаю, ответ отрицательный, насчет существования... А почему он не должен существовать, если существуют азиды щелочных и щелочноземельных металлов с одной стороны и азиды свинца, ртути, меди - с другой?
Надо попробовать замутить азид неодима.
Я могу попробовать сделать азид обменной реакцией с азидом лития. Это опасно?
Вообще действительно, зачем растворять магнит в кислоте, если потом нельзя получить сам металл?
-
нет. лантаноиды реагируют с водой (горячей), тем более в ряду напряжений далеко пере алюминием, а такие металлы в водном р-ре не восстанавливаются, даже если взглянуть на потенциалы восстановления неодима из р-ра соли 3+и потенциал восстановления воды,то пойдет вторая реакция, так как её потенциал выше
поэтому придется восстанавливать из оксида, что дома сделать крайне трудно
разве что попробовать из азида, но я совсем не уверен, что такой существует и как он себя будет вести не знаю!
Чем проще: алюминием или литием?
-
порядка 1000*С, лучше исходить из других более лучше разлагающихся солей
А как проще получить неодим: электролизом или восстановлением из его оксида? Можно вытеснить его из раствора соли алюминием?
-
-
Практически все соединения акватированного неодима розовые. Т.е. имеется в виду, что в состав соли входит аквакатион неодима. Безводные соли могут быть и голубыми. Скажем, безводный оксид неодима(на полке у меня стоит, вот как сейчас вижу) голубой, а гидроксид неодима, полученный осаждением, розовый.
Но так как я растворяю неодим в водном растворе кислоты, раствор сульфата будет розовым?
-
Не успеет.Пока получит масло она уже давно разложится.Да и сдругой стороны откуда Вы решили, что в виноградных косточках содержится синильная кислота?Насколько я знаю это заслуга в основном семейства розоцветных, к коим виноград никаким боком не относится.
Вроде синилка содержится в миндале?
-
Реакция щелочи с алюминием - экзотермическая, достаточно ее активизировать и пойдет сама. В качестве активатора пойдет подожженная магниевая лента или нихромовая спиралька + ток.
Про ДМСО - забудьте. Это компактный натрий медленно реагирует с ним, а выделяющийся при электролизе - еще как! Реагируют даже кальций и магний, поэтому приходится вести электролиз при огромных плотностях тока и на холоду. Проще работать с вонючим пиридином...
Нихром говорите? У меня его полно, я его сам током умею раскалять до красного каления. Может и пойти реакция? Сколько нихрома нужно?
Этилмеркаптан
в Синтез соединений
Опубликовано
Уже об этом беспокоиться не надо. Кстати, звёздочки хорошо набираются из-за помощи в одноимённом разделе.