Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Ivan96

Участник
  • Постов

    1906
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Ivan96

  1. хочу попробовать йогурт с виноградным маслом приготовить, а как считаете лучше просто спиртом экстрагировать, или Сокслетом воспользоваться? и если просто спиртом, то какие температурные режимы?

    Нужно нагревать спирт (чем выше концентрация, тем лучше) с косточками, масло перейдет в раствор. Затем нужно отогнать спирт, и останется только масло и ненужные косточки.

    А не вкуснее ли с соком винограда?

     

    для сЭба...

    Кх-м-м... Это у шефа присказка такая. Прилипла, зараза... Это значит "для себя", но с грузинским акцентом :D

    :lol:

  2. В какой из молекул: H2S, H2Se или Н2Те и почему угол между валентными связями больше отклоняется от 90°?

    ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА.

    ответ я знаю.это H2S. помогите объяснить почему

    Может быть потому что сера более электроотрицательный элемент, чем селен и теллур. Точно не могу утверждать.

  3. мне это масло пробовать потом нужно)))

    Тогда замените бензин на спирт. Он испарится и будет чистое масло. Да и вообще бензин тоже испарится, если нагреть, и не должно быть опасно.

    P.S. А зачем вам его нужно пробовать?

     

    Я облепиховое масло так делал (для сэба) - давленные ягоды экстрагировал пентаном, потом отгонял его. Сначала на роторнике на водоструйном насосе, потом - на масляном остатки откачивал. Отлично получилось!

    Ефим, а что такое сэб?

  4. так силикагелем можно или нет? у меня нет сульфата натрия, ( химмагов нет) среди удобрение видел только сульфат калия

    Очень хороший вариант - фосфорный ангидрид. Можно ещё негашёной известью.

     

    Некоторые катионы катализируют разложение перекиси.

    Кстати! Чтобы предотвратить разложение перекиси, можно добавить в неё ортофосфорной кислоты, желательно сухой.

  5. Малорастворим( по-моему 3.5% по массе при н.у), причем растворимость уменьшается при нагревании.У меня после фильтрования сульфата неодима и добавления в фильтрат щавелевой кислоты(естественно при нагревании) осадка оксалата не образовалось.35% вполне подойдет.

    А вдруг плёнка нерастворимого сульфата не даст неодиму раствориться, как бывает со свинцом?

  6. Ivan96 не парься.Задача у тебя не такая уж и сложная.Тут есть два варианта.Но влюбом случае с первого осаждения отделить неодим от железа врядли удастся.Кстати никелевое покрытие прекрасно снимается механически, достаточно его повредить в одном месте(или сломать магнит напополам), а потом береш острый предмети подцепляешь кусочек и дальше спокойно снимаешь покрытие. Так вот если растворить магнит в разбавленной серной кислоте(примерно 40%), то в осадок выпадает сульфат неодима.Однако необходимо греть раствор.Второй способ, тебе уже подсказали - растворение в соляной кислоте(реакция протекает бурно, воняет гидридами бора), потом окисление железа(желательно перекисью - быстро и побочных продуктов нет) и осаждение щавелевой кислотой.Но один недостаток - большой расход последней.Так что выбирай сам.Есть один интересный способ очистки оксалатов РЗЭ.Если вкратце - растворение в трилонеБ, фильтрование и осаждение уже чистого оксалата РЗЭ разбавленной азотной кислотой.

    А разве сульфат неодима нерастворим? Серная у меня около 35%, ну электролит.

  7. А вы покажите ей реакцию аммиачной селитры и кальцинированной соды . А натриевую селитру(отходы) уже утилизировать

    Ну это же лабараторный способ его получения, а просится-то рассказать о промышленном.

  8. да она доказывала, что литературы по этой теме - масса, и никаких проблем не будет! Что интересно - после месяца моих мучений вместо долбаных снегоуборочных машин она дала мне отходы производства аммиака!!!!!!!!!!!!! :bn: :bn: :bn: ЧТО ДЕЛАТЬ?

    НЕ ПИСАТЬ ДОКЛАД! :bn:

    Ну объясните учителю, что отходов попросту нет.

  9. если цель - получить натрий. то можно исходить из сухой щелочи и порошка алюминия, греть почти до температуры кипения натрия

    Этот способ я знаю, но я специально выбрал литий, из-за его большего сродства к кислороду, а значит, и меньшей температуры реакции. Достичь температуры 9000С для меня очень трудно.

     

    В литературе описано, как работали с парами натрия. Проблема в том, что они норовят сесть на любую более-менее холодную деталь установки, получившийся металл очень прочно схватывается, отодрать трудно. Все, что может засориться, засоряется сразу, все, что не может - немного позднее. При любом попадании воздуха внутрь установка норовит пыхнуть, поэтому туда дули инертным газом. Интересен способ чистки установок от таких засоров: выставить во двор и вылить ведро воды со второго этажа.

     

    Так что, видимо, сложных схем с испарением лучше избегать.

    Я подумывал насчёт электролиза соли в ДМСО, но его очень трудно обезводить. Хотя, в принципе, можно использовать и не абсолютно безводный: пускай часть натрия прореагирует с водой, а тогда уж остальная часть останется нетронутой.

  10. Может пару лет подождете, прежде чем такое делать, а натрий купите. Если хочется что-то сделать руками начните с более безопасных вещей, к примеру с химии водных растворов неорганических солей.

    Так я уже давно начал - как с два года назад.

  11. Некоторые соединения хлора с неметаллами, например хлорид фосфора(V), на воздухе дымят. Это происходит потому, что эти соединения:

    а) окисляются кислородом воздуха

    б) разлагаются с образованием свободного хлора

    в) в результате взаимодействия с влагой воздуха образуется хлороводород, дымящий на воздухе

    г) вызывают конденсацию водяного пара воздуха с образованием тумана

    в)

  12. Дорогие они, эти самарий-кобальтовые магниты. Хотя тоже очень неплохие по характеристикам :)

     

     

     

    Когда ноги ей приделаешь.

    Когда ноги ей приделаю, она у меня побежит. :lol:

    В разбавленной будет же идти растворение? Я прокипячу.

  13. Можно ли с помощью реакций доказать что в глицине есть карбоксильнаяи амино группы ? И какие это реакции?

    Наличие карбоксильной группы доказывает реакция глицина со щёлочью, а аминогруппы - реакция с соляной кислотой с образованием солянокислого глицина.

×
×
  • Создать...