Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Ivan96

Участник
  • Постов

    1906
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Ivan96

  1. Если хочешь осадить железо и растворить неодим, добавь к раствору какой-нибудь хорошо растворимый карбонат в избытке(карбонат аммония, надо думать, самое оно - потом можно будет удалить при нагревании). Неодим(и другие РЗЭ тоже) любит образовывать карбонатные комплексы, они довольно устойчивы и хорошо растворимы в воде. Помню, как-то я попытался сделать карбонат неодима, ох и изматерился же!!!))))

     

    А карбонат(или гидроксид, если речь идет о железе (III)) железа, естественно, при этом топором вниз повалится.

     

     

     

     

    Надо блочок питания, способный выдать в пределах сотни миллиампер на квадратный сантиметр и напряжение около 3 В.

     

     

    Гидроксид неодима посадить едким натром можно, но осадок получается соплеобразный. Он центрифугированием на 6000 об/мин не садится. А разложить гидроксид неодима до оксида не так-то просто, потому что он гигроскопичен, да к тому же еще и углекислый газ из воздуха глотает. Так что копай в сторону "сухих" способов получения (термолиз нитрата или оксалата).

    А как потом получить соль из комплекса неодима? Просто обработать кислотой?

  2. Все оксиды РЗЭ являются основными, близкими к сильным основаниям(особенно оксид лантана). При этом в воде они нерастворимы.

     

     

    Оксалат неодима разлагается, но согласно справочникам, неохотно. Температуры высокие. Что касается восстановления литием, то пес его знает, потому что у оксидов лантаноидов очень большие теплоты образования(больше, чем у какого-нибудь оксида алюминия). Тут, скорее, электролиз надо, притом расплава.

     

    Электролиз солей неодима в ДМСО возможен, но низкие выходы по току. Надо ковырять книжку по электроосаждению металлов из неводных растворов. Есть такая, дома найду - пришлю.

    Спасибо большое за помощь!

    У меня и нет-то мощного источника тока - может тогда сразу не стоит заморачиваться по поводу электролиза, подумать насчёт других способов?

    А получится осадить гидроксид неодима едким натром из его соли? Тогда останется нагреть, и гидроксид должен разложиться до оксида.

  3. Вот тут обсуждали: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=72705&st=70

     

    В сети была книга: "Электроосаждение металлов из органических растворителей" К.И.Тихонов Н.И.Агафонова; Ленинград 1979.

    Я ее скачивал с форума, кто то выкладывал, но уже не помню в какой теме...

    Да...говорят, ДМСО не так-то просто обезвожить.

    А что вы имели в виду под инертным боксом? Ёмкость с инертной атмосферой? Я могу достать гелий.

  4. В пробирку внесли порошок цинка примерно такой же массы, как гранула, и налили 2см3 соляной кислоты.Сравните интенсивность выделения водорода с пробиркой в которою налили 2см3 соляной кислоты и добавили одну гранулу цинка.

    Укажите, какие факторы влияют на скорость реакции.

     

    Проверьте: Zn+HCl=ZnCl2+H2.

    Интенсивность взаимодействия будет зависеть от площади поверхности реакции, чем больше, тем интенсивнее. В первой пробирке реакция пойдет интенсивнее так, да?

     

    И еще у меня вопрос, какие факторы влияют на скорость реакции?

    Концентрация реагентов, температура, как раз площадь соприкосновения веществ, катализатор.

  5. Нужно штудировать таблицу растворимости: Нерастворимые соли железа (+2)- это сульфид, карбонат, силикат, фосфат, ну и гидроксид, но это уже не из числа кислот))) для железа (+3) - фторид, сульфид, фосфат и опять же гидроксид))) По неодиму не нашел в интернете информации, только про сульфид - он тоже НЕрастворим в воде. Поищите в интернете, я хотя бы немного сузил Вам круг поиска))))))) желаю удачи!

    Спасибо!

     

    Ну в общем если 2, то доокислишь до 3. А затем добавь оксалат калия или аммония например (натрия плохо растворяется).

    Fe2(C2O4)3 растворим в воде, а Nd2(C2O4)3 нет.

    Спасибо огромное!

    А оксалат разлагается при нагревании? Я бы хотел получить его оксид и восстановить литием.

  6. 1000°C достаточно чтобы "прокалить" оксид аллюминия? Да и вообще мне кажется что не бывает совершенно инертных веществ... даже золото растворяется.

    Может плавиковую кислоту попробовать? Вопрос только не помутнеет-ли стекло? Думаю помутнеет... :( Кто пробовал, что скажете?

    Плавиковая кислота разъедает стекло!

  7. Подскажите пожалуйста, есть ли кислота, железная соль которой нерастворима, и в то же время неодимовая соль которой растворима? Ну или наоборот. Заранее спасибо.

  8. Смогу ли я восстановить из оксидов церий, бор и титан, используя металлический литий?

    Как я понимаю, электролизом раствора церий не получится из-за электрохимического перенапряжения?

  9. Да нет - это достаточно энергозатратный процесс. Придётся плавить, и отгонять натрий, и конденсировать его, и смотреть чтоб он не загорелся вдруг... Если Вы освоите процесс термического восстановления натрия - Вы сможете получать всё, что угодно!

    Ну всё, я буду готовиться! Самое главное - купить горелку. За хлоридом натрия далеко не идти.:)

    И ещё вопрос: в какой посуде нужно проводить восстановление? В стальной?

  10. Возьмите не гидроксид, а хлорид (и дешевле, и безопаснее), а вместо лития - кальций. У него выше t кип., выход будет лучше.

    Так можно получитьт даже цезий!

    Читаем здесь:

    http://periodictable.ru/

    Кальция у меня нет. Из подобных металлов - только литий.

    А хлорид нужно плавить?

     

    И для восстановления же не надо поджигать смесь, как в термите?

  11. Не будет там такой реакции - водород-то куда денется? Или ему пофиг будет литий + натрий и 800С?

    Как понять, водород куда денется? Он же останется в гидроксогруппе. Это классическая реакция замещения.

  12. Какой знак имеет изменение внутренней энергии системы в эндотермических реакциях?

     

    Мой ответ: +

     

    Правильно это или нет? Если неправильно, не могли бы вы объяснить почему.

    Правильно. Система поглощает тепло из внешней среды и её внутренняя энергия увеличивается.

  13. Надо смотреть ряд потенциалов для расплавов, где нет гидротации иона.

     

    И дело не только в потенциале, а еще в летучести. Натрий более летуч, чем литий. Если сильно нагреть полетят пары натрия и равновесие сместится.

    Значит, греть придётся не ниже 8830С...Много, но я собираюсь приобрести горелку. Она же справится?

  14. Окислители, сильнейшие окислители, жар, хорошая площадь реакции.. Порошок хрома в чистом кислороде/фторе. Вот может так - мелко дроблёный хром над кипящей бертолетовой солью?

    Ну тогда ещё можно попробовать озон.

    Бертолетова разлагается раньше, чем кипит.

  15. Электродный потенциал ниже - но в водных растворах. Стандартные энтальпии образования также мало помогут делу - в диапазоне тысячи градусов энтальпию нельзя считать постоянной. Здесь рулить будет энтропия и относительная летучесть металлов и их соединений. Если уж натрий восстанавливается углеродом - какие потенциалы запретят ему восстановиться литием?

    То есть вы хотите сказать, что всё-так можно? А какая тогда температура должна быть?

×
×
  • Создать...